摘要 | 第4-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
第1章 绪论 | 第13-30页 |
1.1 引言 | 第13-14页 |
1.2 荧光显微技术的基础 | 第14-16页 |
1.2.1 荧光的产生 | 第14-16页 |
1.2.2 荧光显微技术 | 第16页 |
1.3 荧光显微镜的分辨率 | 第16-18页 |
1.4 超分辨荧光显微成像技术的进展 | 第18-22页 |
1.4.1 近场超分辨成像技术 | 第19页 |
1.4.2 远场超分辨显微技术 | 第19-22页 |
1.5 完整细胞三维显微成像技术 | 第22-25页 |
1.6 活细胞内的多分子追踪技术 | 第25-28页 |
1.6.1 单分子追踪技术 | 第26页 |
1.6.2 大景深纳米分辨多分子追踪成像技术 | 第26-28页 |
1.7 本论文的主要工作 | 第28-30页 |
第2章 双螺旋点扩展函数 | 第30-58页 |
2.1 双螺旋点扩展函数的基础理论 | 第30-35页 |
2.2 双螺旋点扩展函数的应用 | 第35页 |
2.3 高效DH-PSF相位片的设计 | 第35-44页 |
2.3.1 优化设计算法 | 第36-41页 |
2.3.2 设计结果分析 | 第41-42页 |
2.3.3 相位片制作及实验验证 | 第42-44页 |
2.4 基于DH-PSF的三维定位精度的理论分析 | 第44-47页 |
2.5 用于DH-PSF系统的荧光标记 | 第47-49页 |
2.6 高效DH-PSF纳米分辨显微成像系统 | 第49-56页 |
2.6.1 系统设计 | 第49-50页 |
2.6.2 系统标定 | 第50-52页 |
2.6.3 系统精度计算 | 第52-53页 |
2.6.4 图像重构 | 第53-55页 |
2.6.5 多个荧光分子的三维成像 | 第55-56页 |
2.7 本章小结 | 第56-58页 |
第3章 大景深三维成像技术 | 第58-74页 |
3.1 基于扩展景深的三维成像技术 | 第58-64页 |
3.1.1 光学切趾术 | 第59-60页 |
3.1.2 波前编码技术 | 第60-61页 |
3.1.3 图像融合技术 | 第61-62页 |
3.1.4 变焦透镜技术 | 第62-64页 |
3.2 变形光栅的理论基础及成像模拟 | 第64-68页 |
3.3 变形光栅的成像特性 | 第68-72页 |
3.3.1 相位型变形光栅的设计原理 | 第69-70页 |
3.3.2 波长对衍射效率的影响 | 第70-72页 |
3.4 本章小结 | 第72-74页 |
第4章 大景深三维纳米分辨多分子追踪系统 | 第74-98页 |
4.1 DDCM系统的原理 | 第75-82页 |
4.1.1 DDCM的理论设计 | 第77-81页 |
4.1.2 DDCM的定位精度模拟分析 | 第81-82页 |
4.2 DDCM系统的搭建 | 第82-86页 |
4.2.1 具有DH-PSF与变形光栅功能的复合相位片的设计与制备 | 第82-85页 |
4.2.2 大景深三维定位追踪系统 | 第85-86页 |
4.3 系统的标定 | 第86-87页 |
4.4 系统的定位精度分析 | 第87-90页 |
4.5 影响定位精度的因素 | 第90-92页 |
4.6 基于DDCM系统的多分子追踪实验 | 第92-97页 |
4.6.1 多分子追踪实验验证 | 第92-93页 |
4.6.2 多分子布朗运动的三维追踪和轨迹重构 | 第93-97页 |
4.7 本章小结 | 第97-98页 |
第5章 活细胞内多分子追踪的实验研究 | 第98-111页 |
5.1 样品制备 | 第98-101页 |
5.2 动态追踪的实验结果 | 第101-106页 |
5.2.1 基于DH-PSF系统的多分子追踪实验 | 第101-104页 |
5.2.2 基于DDCM系统的多分子追踪实验 | 第104-106页 |
5.3 结果分析 | 第106-110页 |
5.3.1 细胞筛选 | 第106-107页 |
5.3.2 细胞处理 | 第107-108页 |
5.3.3 实验条件 | 第108-109页 |
5.3.4 探测器性能 | 第109-110页 |
5.4 本章小结 | 第110-111页 |
第6章 总结与展望 | 第111-114页 |
参考文献 | 第114-122页 |
致谢 | 第122-123页 |
攻读博士学位期间的研究成果 | 第123-124页 |