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用于活体细胞内多分子追踪的大景深纳米分辨方法和实验研究

摘要第4-7页
Abstract第7-9页
第1章 绪论第13-30页
    1.1 引言第13-14页
    1.2 荧光显微技术的基础第14-16页
        1.2.1 荧光的产生第14-16页
        1.2.2 荧光显微技术第16页
    1.3 荧光显微镜的分辨率第16-18页
    1.4 超分辨荧光显微成像技术的进展第18-22页
        1.4.1 近场超分辨成像技术第19页
        1.4.2 远场超分辨显微技术第19-22页
    1.5 完整细胞三维显微成像技术第22-25页
    1.6 活细胞内的多分子追踪技术第25-28页
        1.6.1 单分子追踪技术第26页
        1.6.2 大景深纳米分辨多分子追踪成像技术第26-28页
    1.7 本论文的主要工作第28-30页
第2章 双螺旋点扩展函数第30-58页
    2.1 双螺旋点扩展函数的基础理论第30-35页
    2.2 双螺旋点扩展函数的应用第35页
    2.3 高效DH-PSF相位片的设计第35-44页
        2.3.1 优化设计算法第36-41页
        2.3.2 设计结果分析第41-42页
        2.3.3 相位片制作及实验验证第42-44页
    2.4 基于DH-PSF的三维定位精度的理论分析第44-47页
    2.5 用于DH-PSF系统的荧光标记第47-49页
    2.6 高效DH-PSF纳米分辨显微成像系统第49-56页
        2.6.1 系统设计第49-50页
        2.6.2 系统标定第50-52页
        2.6.3 系统精度计算第52-53页
        2.6.4 图像重构第53-55页
        2.6.5 多个荧光分子的三维成像第55-56页
    2.7 本章小结第56-58页
第3章 大景深三维成像技术第58-74页
    3.1 基于扩展景深的三维成像技术第58-64页
        3.1.1 光学切趾术第59-60页
        3.1.2 波前编码技术第60-61页
        3.1.3 图像融合技术第61-62页
        3.1.4 变焦透镜技术第62-64页
    3.2 变形光栅的理论基础及成像模拟第64-68页
    3.3 变形光栅的成像特性第68-72页
        3.3.1 相位型变形光栅的设计原理第69-70页
        3.3.2 波长对衍射效率的影响第70-72页
    3.4 本章小结第72-74页
第4章 大景深三维纳米分辨多分子追踪系统第74-98页
    4.1 DDCM系统的原理第75-82页
        4.1.1 DDCM的理论设计第77-81页
        4.1.2 DDCM的定位精度模拟分析第81-82页
    4.2 DDCM系统的搭建第82-86页
        4.2.1 具有DH-PSF与变形光栅功能的复合相位片的设计与制备第82-85页
        4.2.2 大景深三维定位追踪系统第85-86页
    4.3 系统的标定第86-87页
    4.4 系统的定位精度分析第87-90页
    4.5 影响定位精度的因素第90-92页
    4.6 基于DDCM系统的多分子追踪实验第92-97页
        4.6.1 多分子追踪实验验证第92-93页
        4.6.2 多分子布朗运动的三维追踪和轨迹重构第93-97页
    4.7 本章小结第97-98页
第5章 活细胞内多分子追踪的实验研究第98-111页
    5.1 样品制备第98-101页
    5.2 动态追踪的实验结果第101-106页
        5.2.1 基于DH-PSF系统的多分子追踪实验第101-104页
        5.2.2 基于DDCM系统的多分子追踪实验第104-106页
    5.3 结果分析第106-110页
        5.3.1 细胞筛选第106-107页
        5.3.2 细胞处理第107-108页
        5.3.3 实验条件第108-109页
        5.3.4 探测器性能第109-110页
    5.4 本章小结第110-111页
第6章 总结与展望第111-114页
参考文献第114-122页
致谢第122-123页
攻读博士学位期间的研究成果第123-124页

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