| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 前言 | 第6-11页 |
| 第一节 原人参二醇的开发背景 | 第6-7页 |
| 第二节 原人参二醇的药理研究概况 | 第7页 |
| 第三节 原人参二醇的结构修饰研究概况 | 第7-9页 |
| 第四节 (20S)-原人参二醇的体内代谢 | 第9-10页 |
| 第五节 (20S)-原人参二醇衍生物的开发研究意义 | 第10-11页 |
| 第二章 衍生物的设计 | 第11-14页 |
| 第一节 (20S)-原人参二醇衍生物的设计 | 第11页 |
| 第二节 以(20S)-原人参二醇为前体的衍生物设计 | 第11-12页 |
| 第三节 以(20S,24R)-环氧达玛烷-3,12,25-三醇为前体的衍生物设计 | 第12-14页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第14-29页 |
| 第一节 以(20S)-原人参二醇(PPD)出发衍生物的合成 | 第14-22页 |
| 3.1.1 PPD甲基化衍生物1a,1b和1c的合成 | 第14-15页 |
| 3.1.2 PPD烯丙基化衍生物2a和2b的合成 | 第15-16页 |
| 3.1.3 PPD半缩醛化衍生物3a的合成 | 第16-17页 |
| 3.1.4 PPD氧化衍生物4a,4b和4c的合成 | 第17-19页 |
| 3.1.5 PPD碳乙基和乙烯基化衍生物5a和5b的合成 | 第19-20页 |
| 3.1.6 PPD肟基化衍生物6a和6b的合成 | 第20-21页 |
| 3.1.7 PPD氨基化衍生物7a和7b的合成 | 第21-22页 |
| 第二节 以(20S,24R)-环氧达玛烷-3,12,25-三醇出发衍生物的合成 | 第22-29页 |
| 3.2.1 化合物5-1((20S,24R)-环氧达玛烷-3,12,25-三醇)的合成 | 第22页 |
| 3.2.2 5-1氧化衍生物8a,8b和8c的合成 | 第22-24页 |
| 3.2.3 5-1烯丙基化衍生物9a,9b和9c的合成 | 第24-25页 |
| 3.2.4 5-1乙基化衍生物10a,10b和10c的合成 | 第25-26页 |
| 3.2.5 5-1双醇衍生物11的合成 | 第26-27页 |
| 3.2.6 5-1肟基化衍生物12的合成 | 第27页 |
| 3.2.7 5-1氨基化衍生物13的合成 | 第27-29页 |
| 第四章 抗肿瘤活性测试方法和结果 | 第29-32页 |
| 4.1 仪器 | 第29页 |
| 4.2 试剂 | 第29页 |
| 4.3 细胞株 | 第29页 |
| 4.4 方法 | 第29-30页 |
| 4.5 活性筛选实验结果 | 第30-32页 |
| 第五章 实验内容 | 第32-47页 |
| 参考文献 | 第47-50页 |
| 附图 | 第50-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
