| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-17页 |
| 1.1 研究背景 | 第11-13页 |
| 1.2 研究现状 | 第13-15页 |
| 1.3 研究思路 | 第15页 |
| 1.4 实验设计 | 第15-17页 |
| 第二章 抗胰腺癌细胞转移作用的牛血肽与大豆肽筛选 | 第17-29页 |
| 2.1 仪器设备与实验材料 | 第17-19页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第17页 |
| 2.1.2 实验仪器与设备 | 第17-18页 |
| 2.1.3 细胞株与多肽 | 第18-19页 |
| 2.2 实验方法 | 第19-22页 |
| 2.2.1 虚拟水解及牛血肽多肽序列的确定 | 第19页 |
| 2.2.2 细胞培养 | 第19页 |
| 2.2.3 细胞划痕愈伤实验（wound-healing asaay） | 第19-20页 |
| 2.2.4 细胞小室迁移实验（transwell migration assay） | 第20-21页 |
| 2.2.5 细胞小室侵袭实验（transwell invasion assay） | 第21页 |
| 2.2.6 细胞生存能力检测实验（MTS assay） | 第21-22页 |
| 2.3 实验结果 | 第22-28页 |
| 2.3.1 确定有潜力的牛血肽序列 | 第22-23页 |
| 2.3.2 初步筛选具有抗胰腺癌细胞迁移能力的牛血肽及大豆肽 | 第23-25页 |
| 2.3.3 NFGK和YPTSK的抗癌细胞转移能力研究 | 第25-27页 |
| 2.3.4 NFGK和YPTSK对细胞增殖能力的影响 | 第27-28页 |
| 2.4 小结 | 第28-29页 |
| 第三章 牛血肽NFGK抗胰腺癌细胞转移的机制研究 | 第29-38页 |
| 3.1 仪器设备与实验材料 | 第29-30页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第29-30页 |
| 3.1.2 实验仪器与设备 | 第30页 |
| 3.1.3 细胞株与多肽 | 第30页 |
| 3.2 实验方法 | 第30-32页 |
| 3.2.1 计算机 3D模型模拟分子对接 | 第30-31页 |
| 3.2.2 荧光共聚焦定位实验 | 第31页 |
| 3.2.3 Western-Blot | 第31-32页 |
| 3.3 实验结果 | 第32-36页 |
| 3.3.1 NFGK的结构及计算机模拟分子对接 | 第32-33页 |
| 3.3.2 NFGK与细胞的作用位置研究 | 第33-34页 |
| 3.3.3 NFGK对细胞内蛋白及分泌型Hsp90α 表达的影响 | 第34-36页 |
| 3.4 小结 | 第36-38页 |
| 第四章 大豆肽YPTSK抗胰腺癌细胞转移的机制研究 | 第38-49页 |
| 4.1 仪器设备与实验材料 | 第38-39页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第38页 |
| 4.1.2 实验仪器与设备 | 第38-39页 |
| 4.1.3 细胞株、多肽与重组蛋白 | 第39页 |
| 4.2 实验方法 | 第39-42页 |
| 4.2.1 荧光共聚焦定位实验 | 第39-40页 |
| 4.2.2 Western-Blot | 第40页 |
| 4.2.3 ATPase Assay | 第40-41页 |
| 4.2.4 RT-PCR | 第41-42页 |
| 4.3 实验结果 | 第42-47页 |
| 4.3.1 YPTSK与细胞的作用位置研究 | 第42-43页 |
| 4.3.2 YPTSK抑制MIAPaCa-2 的ATP酶活的检测 | 第43-44页 |
| 4.3.3 YPTSK对胞内胞外蛋白表达水平的影响 | 第44-45页 |
| 4.3.4 YPTSK对MMP家族蛋白mRNA水平的影响 | 第45-47页 |
| 4.4 小结 | 第47-49页 |
| 第五章 结论 | 第49-54页 |
| 5.1 结论概述 | 第49-50页 |
| 5.2 讨论 | 第50-51页 |
| 5.3 研究意义 | 第51-52页 |
| 5.4 创新点 | 第52页 |
| 5.5 存在的不足及后续研究计划 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-57页 |
| 注释 | 第57-58页 |
| 作者简介&学术成果 | 第58-60页 |
| 后记与致谢 | 第60页 |
