硝苯地平脂质体的制备与体内外评价
| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 中英文缩略词对照 | 第12-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-23页 |
| 1.1 硝苯地平的概述 | 第13-16页 |
| 1.1.1 硝苯地平简介 | 第13页 |
| 1.1.2 硝苯地平的药理作用 | 第13-14页 |
| 1.1.3 硝苯地平的口服特点 | 第14页 |
| 1.1.4 硝苯地平制剂的研究进展 | 第14-15页 |
| 1.1.5 硝苯地平的药物代谢动力学研究 | 第15-16页 |
| 1.2 脂质体概述 | 第16-21页 |
| 1.2.1 脂质体的定义及优势 | 第16-17页 |
| 1.2.2 脂质体的制备 | 第17-21页 |
| 1.2.2.1 传统脂质体的制备 | 第17-18页 |
| 1.2.2.2 脂质体粉末的制备 | 第18-21页 |
| 1.3 立题依据 | 第21-23页 |
| 第二章 NP脂质体体外方法学的建立 | 第23-37页 |
| 2.1 仪器和试剂 | 第23-24页 |
| 2.1.1 主要仪器 | 第23-24页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-29页 |
| 2.2.1 NP紫外吸收波长的确定 | 第24-26页 |
| 2.2.2 HPLC条件 | 第26页 |
| 2.2.3 流动相的配置 | 第26页 |
| 2.2.4 方法样品的制备 | 第26页 |
| 2.2.5 体外方法学的建立 | 第26-29页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第29-36页 |
| 2.3.1 标准曲线的绘制 | 第29页 |
| 2.3.2 精密度及准确度实验 | 第29-30页 |
| 2.3.3 重现性实验 | 第30-31页 |
| 2.3.4 专属性实验 | 第31-34页 |
| 2.3.5 方法耐用性 | 第34页 |
| 2.3.6 方法稳定性 | 第34-35页 |
| 2.3.7 加样回收率实验 | 第35-36页 |
| 2.4 本章小结 | 第36-37页 |
| 第三章 NP脂质体的制备以及处方优化 | 第37-55页 |
| 3.1 仪器与试剂 | 第37-38页 |
| 3.1.1 主要仪器 | 第37-38页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第38页 |
| 3.2 实验方法 | 第38-43页 |
| 3.2.1 NP脂质体的制备 | 第38-39页 |
| 3.2.2 超速离心法测定NP脂质体包封率 | 第39页 |
| 3.2.3 单因素试验优化脂质体制备处方 | 第39-41页 |
| 3.2.4 中心组合实验 | 第41-42页 |
| 3.2.5 验证实验 | 第42页 |
| 3.2.6 体外释放度实验 | 第42-43页 |
| 3.2.7 差示扫描量热法分析实验 | 第43页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第43-53页 |
| 3.3.1 单因素水平考察的实验结果 | 第43-45页 |
| 3.3.2 中心组合实验结果 | 第45-48页 |
| 3.3.3 验证实验结果 | 第48-49页 |
| 3.3.4 体外释放度实验结果 | 第49-50页 |
| 3.3.5 差示扫描量热法分析实验结果 | 第50-53页 |
| 3.4 本章小结 | 第53-55页 |
| 第四章 NP脂质体的药代动力学研究 | 第55-72页 |
| 4.1 仪器与试剂 | 第55-56页 |
| 4.1.1 主要仪器 | 第55页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第55-56页 |
| 4.2 实验方法 | 第56-61页 |
| 4.2.1 色谱条件 | 第56页 |
| 4.2.2 样品溶液的配制 | 第56-57页 |
| 4.2.3 血浆样品的处理 | 第57页 |
| 4.2.4 体内方法学的建立 | 第57-60页 |
| 4.2.5 大鼠体内药物代谢动力学研究 | 第60-61页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第61-71页 |
| 4.3.1 体内方法学的建立 | 第61-68页 |
| 4.3.2 大鼠体内药代动力学研究结果 | 第68-71页 |
| 4.4 本章小结 | 第71-72页 |
| 结论与展望 | 第72-75页 |
| 参考文献 | 第75-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
