| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-22页 |
| 1.1 前言 | 第9页 |
| 1.2 苯炔的研究进展 | 第9-12页 |
| 1.2.1 苯炔的结构与性质 | 第9-10页 |
| 1.2.2 苯炔的合成方法 | 第10-12页 |
| 1.3 苯炔参与的反应 | 第12-21页 |
| 1.3.1.σ 键插入反应 | 第12-14页 |
| 1.3.2.π 键插入反应 | 第14-18页 |
| 1.3.3 苯炔参与的插入-成环反应 | 第18-20页 |
| 1.3.4 苯炔参与的Ene反应 | 第20-21页 |
| 1.4 苯炔合成天然产物的反应 | 第21页 |
| 1.5 选题依据 | 第21-22页 |
| 第二章 苯炔与Aza-Morita-Baylis-Hillman产物的反应生成喹诺酮衍生物 | 第22-47页 |
| 2.1 引言 | 第22-24页 |
| 2.2 主要仪器与试剂 | 第24-25页 |
| 2.2.1 主要试剂 | 第24-25页 |
| 2.2.2 主要仪器 | 第25页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第25-28页 |
| 2.3.1 反应条件优化 | 第25-27页 |
| 2.3.2 反应底物的普适性研究 | 第27-28页 |
| 2.4 机理假设 | 第28-29页 |
| 2.5 实验部分 | 第29-46页 |
| 2.5.1.底物的合成 | 第29-30页 |
| 2.5.2 合成喹诺酮的通用方法 | 第30页 |
| 2.5.3 表征数据 | 第30-46页 |
| 2.6 小结 | 第46-47页 |
| 第三章 三氟甲基仲醇与苯炔的插入反应 | 第47-57页 |
| 3.1 引言 | 第47页 |
| 3.2 主要试剂与仪器 | 第47-48页 |
| 3.2.1 主要试剂 | 第47-48页 |
| 3.2.2 主要仪器 | 第48页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第48-51页 |
| 3.3.1 反应条件优化 | 第48-49页 |
| 3.3.2 底物普遍性适用 | 第49-51页 |
| 3.4 机理假设 | 第51-52页 |
| 3.5 实验部分 | 第52-56页 |
| 3.5.1 MBH产物羟基的保护 | 第52页 |
| 3.5.2 制备 1-取代-2,2,2-三氟苯乙醚的方法 | 第52页 |
| 3.5.3 目标产物的核磁数据 | 第52-56页 |
| 3.6 小结 | 第56-57页 |
| 第四章 结论与展望 | 第57-59页 |
| 4.1 总结 | 第57页 |
| 4.2 展望 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 作者简介 | 第64-65页 |
| 附图 | 第65-103页 |
| 导师评阅表 | 第103页 |