| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第11-24页 |
| 1.1 邻苯二甲酸酯概述 | 第11-13页 |
| 1.1.1 邻苯二甲酸酯简介 | 第11-12页 |
| 1.1.2 邻苯二甲酸酯的健康危害 | 第12页 |
| 1.1.3 邻苯二甲酸酯对环境的污染 | 第12-13页 |
| 1.1.4 邻苯二甲酸酯的生物降解 | 第13页 |
| 1.2 固定化微生物降解环境污染物 | 第13-16页 |
| 1.2.1 固定化微生物技术简介 | 第13-14页 |
| 1.2.2 固定化载体的选择 | 第14-15页 |
| 1.2.3 固定化微生物降解环境污染物研究进展 | 第15-16页 |
| 1.3 磁性纳米粒子在固定化技术中的应用 | 第16-20页 |
| 1.3.1 磁性纳米粒子简介 | 第16页 |
| 1.3.2 磁性纳米粒子的制备方法 | 第16-18页 |
| 1.3.3 磁性纳米粒子在固定化技术中的应用研究进展 | 第18-20页 |
| 1.4 基于质谱的蛋白质组学概述 | 第20-23页 |
| 1.4.1 基于质谱的蛋白质组学简介 | 第20页 |
| 1.4.2 蛋白的相对定量方法 | 第20-23页 |
| 1.5 研究目的与意义 | 第23-24页 |
| 第2章 磁性纳米粒子固定化Acinetobacter sp. LMB-5的研究 | 第24-39页 |
| 2.1 引言 | 第24页 |
| 2.2 试剂与仪器 | 第24-26页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第24页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第24-25页 |
| 2.2.3 常用培养基及溶液配方 | 第25-26页 |
| 2.3 实验方法 | 第26-30页 |
| 2.3.1 磁性纳米粒子的合成及修饰 | 第26-27页 |
| 2.3.2 菌株的培养及固定化 | 第27-28页 |
| 2.3.3 细胞干重的测定方法 | 第28页 |
| 2.3.4 TEM样品前处理 | 第28页 |
| 2.3.5 DBP含量的测定 | 第28-29页 |
| 2.3.6 考察固定化细胞的降解特性 | 第29页 |
| 2.3.7 固定化细胞的代谢途径研究 | 第29页 |
| 2.3.8 固定化细胞重复使用率的测定 | 第29-30页 |
| 2.4 实验结果与分析 | 第30-37页 |
| 2.4.1 磁性纳米粒子的特性表征 | 第30-32页 |
| 2.4.2 固定化细胞的特性表征 | 第32-33页 |
| 2.4.3 固定化细胞的DBP降解特性 | 第33-35页 |
| 2.4.4 磁性纳米粒子对菌体代谢途径的影响 | 第35-37页 |
| 2.4.5 固定化细胞的重复使用率 | 第37页 |
| 2.5 本章小结 | 第37-39页 |
| 第3章 Acinetobacter sp. LMB-5在DBP诱导下的差异蛋白质组学研究. | 第39-55页 |
| 3.1 引言 | 第39页 |
| 3.2 试剂与仪器 | 第39-40页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第39-40页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第40页 |
| 3.2.3 常用培养基及配方 | 第40页 |
| 3.3 实验方法 | 第40-43页 |
| 3.3.1 菌株的培养 | 第40-41页 |
| 3.3.2 菌体总蛋白的提取 | 第41页 |
| 3.3.3 蛋白的酶切 | 第41页 |
| 3.3.4 肽段的脱盐 | 第41-42页 |
| 3.3.5 肽段的二甲基标记 | 第42页 |
| 3.3.6 多肽的HPLC分离与合并 | 第42页 |
| 3.3.7 nano HPLC/MS/MS分析及参数设置 | 第42-43页 |
| 3.3.8 质谱数据分析 | 第43页 |
| 3.3.9 生物信息学分析 | 第43页 |
| 3.4 结果与分析 | 第43-54页 |
| 3.4.1 蛋白的鉴定 | 第43-44页 |
| 3.4.2 生物信息学分析 | 第44-47页 |
| 3.4.3 邻苯二甲酸酯降解相关酶的预测 | 第47-50页 |
| 3.4.4 邻苯二甲酸降解基因簇的预测 | 第50-51页 |
| 3.4.5 原儿茶酸降解基因簇的预测 | 第51-52页 |
| 3.4.6 其他基因簇 | 第52-54页 |
| 3.5 本章小结 | 第54-55页 |
| 第4章 总结与展望 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-66页 |
| 致谢 | 第66-68页 |
| 附录一 | 第68-69页 |
| 附录二 | 第69-74页 |
| 附录三 | 第74-75页 |
