| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 序言 | 第12-35页 |
| 1.1 缺血性脑卒中的发病机制研究进展 | 第13-20页 |
| 1.1.1 兴奋性氨基酸与胞内钙离子累积所致的神经损伤 | 第14-16页 |
| 1.1.2 过激的炎症应答在缺血性脑损伤中的作用 | 第16页 |
| 1.1.3 氧化应激损伤 | 第16-17页 |
| 1.1.4 神经元的死亡与缺血性脑卒中 | 第17-20页 |
| 1.2 缺血性脑卒中治疗药物的研发进展 | 第20-33页 |
| 1.2.1 溶栓药物 | 第21-22页 |
| 1.2.2 抗凝药 | 第22-23页 |
| 1.2.3 神经保护剂 | 第23-25页 |
| 1.2.4 硫化氢供体用于治疗缺血性脑卒中的研究现状 | 第25-28页 |
| 1.2.5 中药活性成分川芎嗪 | 第28-33页 |
| 1.3 展望 | 第33-35页 |
| 第二章 目标化合物的设计 | 第35-42页 |
| 2.1 设计思想 | 第35页 |
| 2.2 目标化合物的设计 | 第35-42页 |
| 2.2.1 SH-I类化合物的设计 | 第35-37页 |
| 2.2.2 SH-II类化合物的设计 | 第37-38页 |
| 2.2.3 SH-III类化合物的设计 | 第38-39页 |
| 2.2.4 SH-IV类化合物的设计 | 第39-42页 |
| 第三章 化学合成 | 第42-56页 |
| 3.1 SH-I类化合物的合成及讨论 | 第42-44页 |
| 3.2 SH-II类化合物的合成及讨论 | 第44-45页 |
| 3.3 SH-III类化合物的合成及讨论 | 第45-47页 |
| 3.3.1 杂环戊酮的合成 | 第45-46页 |
| 3.3.2 SH-III类化合物的合成 | 第46-47页 |
| 3.4 SH-IV类化合物的合成及讨论 | 第47-56页 |
| 3.4.1 中间体的合成 | 第47-54页 |
| 3.4.2 SH-IV1-8的合成 | 第54-56页 |
| 第四章 生物活性研究 | 第56-75页 |
| 4.1 SH-I、SH-II类化合物对谷氨酸诱导损伤的HT-22 细胞保护作用 | 第56-63页 |
| 4.1.1 MTT法检测SH-I/SH-II类化合物对谷氨酸诱导的HT22 细胞损伤保护作用试验方法 | 第56页 |
| 4.1.2 SH-I、II类化合物对谷氨酸诱导损伤的HT-22 细胞保护作用的实验结果与讨论 | 第56-63页 |
| 4.2 SH-III、SH-IV类化合物对OGD诱导的HT-22 细胞损伤的保护作用 | 第63-75页 |
| 4.2.1 LDH法/MTT法检测SH-III/SH-IV类化合物对OGD诱导的HT22 细胞损伤保护作用试验方法 | 第63-64页 |
| 4.2.2 SH-III、IV类化合物对OGD诱导的HT-22 细胞损伤的保护作用的实验结果与讨论 | 第64-75页 |
| 第五章 实验部分 | 第75-93页 |
| 5.1 中间体的合成 | 第75-78页 |
| 5.1.1 β-芳基丙酮酸甲酯的合成 | 第75页 |
| 5.1.2 ADT-OH与二溴烷烃偶联物a的合成 | 第75-77页 |
| 5.1.3 杂环中间体的合成 | 第77页 |
| 5.1.4 川芎嗪衍生物的合成 | 第77-78页 |
| 5.2 SH-I类化合物的合成 | 第78-82页 |
| 5.2.1 目标化合物SH-I1-14的合成 | 第78-80页 |
| 5.2.2 目标化合物SH-I15-19的合成 | 第80-82页 |
| 5.3 SH-II类化合物的合成 | 第82-85页 |
| 5.4 SH-III类化合物的合成 | 第85-89页 |
| 5.4.1 目标化合物SH-III1-3,5-8的合成 | 第85-86页 |
| 5.4.2 目标化合物SH-III9-16的合成 | 第86-88页 |
| 5.4.3 目标化合物SH-III17-22的合成 | 第88-89页 |
| 5.5 SH-IV类化合物的合成 | 第89-93页 |
| 第六章 小结 | 第93-95页 |
| 参考文献 | 第95-108页 |
| 硕士期间发表的文章 | 第108-109页 |
| 附录 | 第109-146页 |
| 致谢 | 第146-148页 |
