| 学位论文数据集 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 符号与缩略词 | 第8-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-33页 |
| 1.1 慢性粒细胞白血病 | 第15-16页 |
| 1.1.1 慢性粒细胞白血病 | 第15-16页 |
| 1.2 酪氨酸酶抑制剂研究进展 | 第16-24页 |
| 1.2.1 第一代酪氨酸酶抑制剂 | 第17-19页 |
| 1.2.2 第二代酪氨酸酶抑制剂 | 第19-24页 |
| 1.2.3 新型酪氨酸酶抑制剂 | 第24页 |
| 1.3 构效关系研究 | 第24-30页 |
| 1.3.1 计算机辅助药物设计(CADD) | 第24-27页 |
| 1.3.2 基于配体的药物设计(QSAR) | 第27-28页 |
| 1.3.4 基于受体结构的药物研究 | 第28-30页 |
| 1.4 论文选题的意义和内容 | 第30-31页 |
| 1.4.1 论文选题的意义 | 第30页 |
| 1.4.2 论文选题的内容 | 第30-31页 |
| 1.5 合成路线的设计 | 第31-33页 |
| 第二章 实验部分 | 第33-51页 |
| 2.1 3D-QSAR研究 | 第33-38页 |
| 2.1.1 活性数据的选取选择 | 第33-35页 |
| 2.1.2 分子对接与叠合 | 第35-36页 |
| 2.1.3 3D-QSAR模型构建 | 第36-37页 |
| 2.1.4 分子对接 | 第37-38页 |
| 2.2 实验仪器与试剂 | 第38-40页 |
| 2.2.1 仪器 | 第38-39页 |
| 2.2.2 实验试剂 | 第39-40页 |
| 2.3 重要中间体的合成 | 第40-51页 |
| 2.3.1 4-甲基-3-[[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]苯甲酸(1a)的合成 | 第40-43页 |
| 2.3.2 N-(5-氨基-2-甲基苯)-4-(3-吡啶基)-嘧啶胺(2b)的合成 | 第43-45页 |
| 2.3.3 (R)-(3)-二甲氨基吡咯烷(3c)的合成 | 第45-47页 |
| 2.3.4 (R)-N-(3-(3(二甲基氨基)吡咯烷-1-羰基)-5-(三氟甲基)苯基)-4-甲基-3-(4-(吡啶-3-基)嘧啶-2-基)氨基)苯甲酰胺的合成 | 第47-49页 |
| 2.3.5 3-溴-N-(4-甲基-3-((4-(吡啶-3-基)嘧啶-2-基)氨基)苯基)-5-(三氟甲基)苯甲酰胺的合成 | 第49-51页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第51-71页 |
| 3.1 SOMFA模型结果 | 第51-54页 |
| 3.1.1 SOMFA统计结果 | 第51-52页 |
| 3.1.2 SOMFA等势图分析 | 第52-54页 |
| 3.2 CoMFA模型结果 | 第54-57页 |
| 3.2.1 CoMFA统计结果分析 | 第54-56页 |
| 3.2.2 CoMFA等势图分析 | 第56-57页 |
| 3.3 CoMSIA模型结果 | 第57-61页 |
| 3.3.1 CoMSIA统计结果分析 | 第57-59页 |
| 3.3.2 CoMSIA等势图分析 | 第59-61页 |
| 3.4 抑制剂和受体之间的相互作用 | 第61-64页 |
| 3.5 合成条件优化 | 第64-71页 |
| 3.5.1 4-甲基-3-硝基苯甲酸甲酯中硝基还原的方法选择 | 第64-65页 |
| 3.5.2 一锅法合成4-甲基-3-氨基苯甲酸甲酯的可行性以及反应条件探索 | 第65-66页 |
| 3.5.3 4-甲基-3-胍基苯甲酸甲酯合成中加料顺序的选择 | 第66-67页 |
| 3.5.4 (E)-3-二甲氨基-1-(3-吡啶基)-2-丙烯-1-酮反应条件的优化 | 第67页 |
| 3.5.5 合成N-(2-甲基-5-硝基苯基)-胍硝酸盐的条件优化讨论 | 第67-68页 |
| 3.5.6 合成(S)-1-苄基吡咯烷-3-醇的条件优化 | 第68-69页 |
| 3.5.7 合成(S)-1-苄基吡咯烷-3-基4-甲基苯磺酸酯的条件优化 | 第69-71页 |
| 第四章 结论 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-79页 |
| 附录 | 第79-103页 |
| 致谢 | 第103-105页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第105-107页 |
| 作者与导师简介 | 第107-108页 |
| 附件 | 第108-109页 |
