| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-40页 |
| 第一节 抗肿瘤抗生素的研究进展 | 第12-17页 |
| 第二节 热休克蛋白 | 第17-30页 |
| 第三节 点击化学在药物发现中的应用 | 第30-34页 |
| 第四节 基于活性的蛋白质组学研究 | 第34-36页 |
| 第五节 基于活性的化学小分子探针在药物发现中的应用 | 第36-40页 |
| 第二章 课题设计 | 第40-44页 |
| 第一节 探针设计的发展 | 第40-43页 |
| 第二节 本课题设计思路 | 第43-44页 |
| 第三章 研究内容 | 第44-62页 |
| 第一节 格尔德霉素的发酵制备 | 第44-46页 |
| 第二节 基于活性的探针设计 | 第46-54页 |
| 第三节 报告基团的设计 | 第54-56页 |
| 第四节 G2-RB1-HSP90α用作高通量筛选模型的建立 | 第56-60页 |
| 第五节 探针活性实验 | 第60-62页 |
| 第四章 实验部分 | 第62-94页 |
| 第一节 格尔德霉素的发酵 | 第62-70页 |
| 第二节 探针 G1、G2、G3，报告基团 RB1，GA-FITC、TPR、TPR2A 的合成 | 第70-88页 |
| 第三节 G2-RB1-HSP90α用作高通量筛选（HTS）模型的建立 | 第88-91页 |
| 第四节 探针活性实验 | 第91-94页 |
| 第五章 结论与创新 | 第94-97页 |
| 第一节 结论 | 第94-96页 |
| 第二节 创新点 | 第96-97页 |
| 参考文献 | 第97-104页 |
| 附录 重要化合物图谱 | 第104-110页 |
| 致谢 | 第110页 |
