| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 第一章 绪论 | 第14-38页 |
| 1.1 喹啉简介 | 第14-17页 |
| 1.1.1 喹啉的结构和性质 | 第15-16页 |
| 1.1.2 喹啉氮氧化物 | 第16-17页 |
| 1.2 喹啉及其衍生物的制备 | 第17-21页 |
| 1.2.1 Skraup-Doebner-Von Miller合成法 | 第18页 |
| 1.2.2 Friedlaender -Pfitzinger合成法 | 第18-19页 |
| 1.2.3 Combes-Conrad-Limpach合成法 | 第19-20页 |
| 1.2.4 Niementowski合成法 | 第20页 |
| 1.2.5 Bischler-Napieralski合成法 | 第20页 |
| 1.2.6 其他合成方法 | 第20-21页 |
| 1.3 喹啉2位C-Het (Het = N, O, S, P) 键的构建 | 第21-24页 |
| 1.3.1 喹啉2位C-N键的构建 | 第21-22页 |
| 1.3.2 喹啉2位C-O键的构建 | 第22-23页 |
| 1.3.3 喹啉2位C-S键的构建 | 第23-24页 |
| 1.3.4 喹啉2位C-P键的构建 | 第24页 |
| 1.4 喹啉2位C-C键的构建 | 第24-32页 |
| 1.4.1 与喹啉2位相连的碳原子为sp1杂化 | 第25-26页 |
| 1.4.2 与喹啉2位相连的碳原子为sp2杂化 | 第26-28页 |
| 1.4.3 与喹啉2位相连的碳原子为sp3杂化 | 第28-32页 |
| 1.5 H-亚磷酸酯 | 第32-34页 |
| 1.5.1 H-亚磷酸酯的结构和性质 | 第33页 |
| 1.5.2 H-亚磷酸酯的合成 | 第33-34页 |
| 1.6 β-羟基砜类化合物简介 | 第34-35页 |
| 1.7 课题的引出 | 第35-38页 |
| 第二章 2-烷基喹啉的制备 | 第38-60页 |
| 2.1 引言 | 第38-39页 |
| 2.2 实验路线 | 第39页 |
| 2.3 实验部分 | 第39-40页 |
| 2.3.1 仪器与试剂 | 第39-40页 |
| 2.3.2 喹啉氮氧化物的制备 | 第40页 |
| 2.3.3 H-亚磷酸酯的合成 | 第40页 |
| 2.4 反应条件的优化 | 第40-46页 |
| 2.4.1 反应时间的筛选 | 第41页 |
| 2.4.2 反应温度的筛选 | 第41-42页 |
| 2.4.3 底物投料比例的筛选 | 第42页 |
| 2.4.4 磷试剂种类及用量的筛选 | 第42-44页 |
| 2.4.5 对碱的种类及用量的筛选 | 第44页 |
| 2.4.6 对溶剂的筛选 | 第44-45页 |
| 2.4.7 四氯化碳用量的筛选 | 第45-46页 |
| 2.4.8 条件优化的结果 | 第46页 |
| 2.5 反应适用性的研究 | 第46-47页 |
| 2.6 反应机理的探索 | 第47-49页 |
| 2.7 数据解析 | 第49-58页 |
| 2.8 本章小结 | 第58-60页 |
| 第三章 β-羟基砜类化合物的合成 | 第60-74页 |
| 3.1 引言 | 第60页 |
| 3.2 实验路线 | 第60页 |
| 3.3 仪器与试剂 | 第60-61页 |
| 3.4 反应条件的优化 | 第61-65页 |
| 3.4.1 反应时间的筛选 | 第61页 |
| 3.4.2 反应温度的筛选 | 第61-62页 |
| 3.4.3 底物投料比例的筛选 | 第62页 |
| 3.4.4 催化剂的种类及用量 | 第62-63页 |
| 3.4.5 磷试剂的种类及用量 | 第63-64页 |
| 3.4.6 酸的种类及用量的筛选 | 第64页 |
| 3.4.7 溶剂的筛选 | 第64-65页 |
| 3.4.8 条件优化的结果 | 第65页 |
| 3.5 反应适用性的研究 | 第65-66页 |
| 3.6 反应机理的推测 | 第66-68页 |
| 3.7 数据解析 | 第68-73页 |
| 3.8 本章小结 | 第73-74页 |
| 第四章 结论 | 第74-77页 |
| 参考文献 | 第77-88页 |
| 附图 | 第88-137页 |
| 研究成果 | 第137-138页 |
| 致谢 | 第138页 |
