摘要 | 第5-8页 |
ABSTRACT | 第8-10页 |
第1章 绪论 | 第14-40页 |
1.1 浒苔与绿潮发生 | 第14-17页 |
1.2 浒苔的生活史与繁殖 | 第17-21页 |
1.3 光合电子传递及其相关调控 | 第21-28页 |
1.4 一氧化氮(NO)及其对植物生命活动的调控 | 第28-38页 |
1.5 论文研究内容与技术路线 | 第38-40页 |
1.5.1 研究内容 | 第38-39页 |
1.5.2 技术路线 | 第39-40页 |
第2章 浒苔光合作用参与并调节浒苔孢子形成过程 | 第40-54页 |
2.1 引言 | 第40-41页 |
2.2 材料与方法 | 第41-43页 |
2.2.1 浒苔藻体采集 | 第41页 |
2.2.2 实验材料的获得与培养 | 第41页 |
2.2.3 浒苔藻片孢子形成过程的显微水平观察 | 第41页 |
2.2.4 浒苔藻片孢子形成过程中光合作用表观参数的测定 | 第41-42页 |
2.2.5 光合电子传递抑制剂处理 | 第42页 |
2.2.6 不同浓度可溶性无机碳源培养 | 第42-43页 |
2.2.7 不同浓度可溶性无机碳源培养条件下浒苔藻体的光合作用表观参数测定 | 第43页 |
2.3 结果 | 第43-51页 |
2.3.1 浒苔藻片孢子形成过程中的细胞形态变化 | 第43-44页 |
2.3.2 浒苔藻片孢子形成过程中光合作用表观参数的变化 | 第44-45页 |
2.3.3 光合电子传递抑制剂不同处理对浒苔藻片孢子形成过程的影响 | 第45-48页 |
2.3.4 不同浓度可溶性无机碳源培养条件对浒苔藻片孢子形成过程的影响 | 第48-50页 |
2.3.5 不同浓度可溶性无机碳源培养条件下的浒苔藻体光合作用表观参数差异 | 第50-51页 |
2.4 讨论 | 第51-54页 |
第3章 一氧化氮(NO)与钙离子共同参与并调节浒苔孢子形成过程 | 第54-91页 |
3.1 引言 | 第54-55页 |
3.2 材料与方法 | 第55-58页 |
3.2.1 实验材料的获得与培养 | 第55页 |
3.2.2 不同NO供体分别处理 | 第55页 |
3.2.3 SNP分解副产物处理 | 第55页 |
3.2.4 NO清除剂、一氧化氮合酶(NOS)抑制剂与二硫苏糖醇(DTT)处理 | 第55-56页 |
3.2.5 涉及钙离子浓度的处理 | 第56页 |
3.2.6 浒苔藻片正常孢子形成过程以及不同处理条件下的细胞内NO浓度的监测 | 第56-57页 |
3.2.7 不同浓度钙离子培养条件下浒苔细胞内钙离子浓度的监测 | 第57-58页 |
3.2.8 浒苔藻片正常孢子形成过程中细胞内活性氧浓度与过氧化氢浓度的监测 | 第58页 |
3.3 结果 | 第58-86页 |
3.3.1 正常培养组的孢子形成过程以及不同NO供体处理对孢子形成过程的影响 | 第58-60页 |
3.3.2 SNP分解副产物处理对孢子形成过程的影响 | 第60页 |
3.3.3 NO清除剂、一氧化氮合酶(NOS)抑制剂以及DTT处理对孢子形成过程的影响 | 第60-61页 |
3.3.4 涉及钙离子浓度的处理对孢子形成过程的影响 | 第61页 |
3.3.5 浒苔藻片正常孢子形成过程中以及不同处理条件下细胞内NO浓度的变化 | 第61-74页 |
3.3.6 不同浓度钙离子培养条件下浒苔细胞内钙离子浓度的差异 | 第74-77页 |
3.3.7 浒苔藻片正常孢子形成过程中细胞内活性氧浓度与过氧化氢浓度的变化 | 第77-86页 |
3.4 讨论 | 第86-91页 |
第4章 浒苔孢子形成过程中的转录组学与蛋白质组学水平的变化 | 第91-123页 |
4.1 引言 | 第91页 |
4.2 材料与方法 | 第91-95页 |
4.2.1 实验材料的获得与培养 | 第91页 |
4.2.2 可溶性总蛋白质提取与蛋白质定量分析 | 第91-92页 |
4.2.3 RNA提取与无参考基因组转录组学分析 | 第92-95页 |
4.3 结果与讨论 | 第95-123页 |
4.3.1 浒苔孢子形成过程(培养 0-48 h)的蛋白质组学水平上的变化情况 | 第95-105页 |
4.3.2 浒苔孢子形成过程初期(培养 0 h与 6 h)的转录组学水平上的变化情况 | 第105-123页 |
第5章 结论 | 第123-125页 |
参考文献 | 第125-133页 |
附录 | 第133-134页 |
致谢 | 第134-135页 |
作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 | 第135页 |
作者简历 | 第135页 |
已发表(或正式接受)的学术论文 | 第135页 |