摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6页 |
英文缩略表 | 第10-11页 |
第一章 引言 | 第11-18页 |
1.1 多房棘球绦虫及泡球蚴病概述 | 第11-12页 |
1.1.1 多房棘球绦虫简介 | 第11页 |
1.1.2 泡球蚴病简介 | 第11-12页 |
1.2 成体未分化细胞(neoblasts)的研究 | 第12-14页 |
1.2.1 neoblasts的生物学特性 | 第12-13页 |
1.2.2 neoblasts的标记基因及研究方法 | 第13页 |
1.2.3 绦虫neoblasts的研究 | 第13-14页 |
1.3 miR-71的研究 | 第14-16页 |
1.3.1 miR-71的表达分析 | 第15页 |
1.3.2 miR-71与生长发育 | 第15-16页 |
1.4 Nemo样激酶的研究 | 第16-17页 |
1.4.1 Nemo样激酶的结构特征 | 第16页 |
1.4.2 Nemo样激酶的生物学功能 | 第16-17页 |
1.5 研究目的与意义 | 第17-18页 |
第二章 emu-miR-71及其靶基因的生物信息学分析 | 第18-28页 |
2.1 材料 | 第18-19页 |
2.1.1 所用数据库及基因分析网站 | 第18-19页 |
2.2 方法 | 第19页 |
2.2.1 miR-71序列的获得 | 第19页 |
2.2.2 mi R-71/2 基因簇序列获取 | 第19页 |
2.2.3 系统发生分析 | 第19页 |
2.2.4 emu-miR-71靶基因预测 | 第19页 |
2.2.5 靶基因功能分析 | 第19页 |
2.3 结果与分析 | 第19-26页 |
2.3.1 emu-miR-71的基本信息 | 第19-20页 |
2.3.2 miR-71基因家族在基因组中的定位 | 第20-21页 |
2.3.3 miR-71基因家族序列分析 | 第21-22页 |
2.3.4 mi R-71/2 基因簇结构分析 | 第22-24页 |
2.3.5 miR-71基因家族系统进化树的构建 | 第24-26页 |
2.3.6 靶基因的预测与功能分析 | 第26页 |
2.4 讨论 | 第26-28页 |
第三章 emu-miR-71组织分布及neoblasts初步研究 | 第28-34页 |
3.1 材料 | 第28页 |
3.1.1 多房棘球蚴 | 第28页 |
3.1.2 主要试剂 | 第28页 |
3.1.3 主要仪器设备 | 第28页 |
3.2 方法 | 第28-30页 |
3.2.1 emu-miR-71探针合成 | 第28-29页 |
3.2.2 石蜡切片的制备 | 第29页 |
3.2.3 emu-miR-71原位杂交检测 | 第29-30页 |
3.2.4 多房棘球蚴neoblasts免疫荧光检测 | 第30页 |
3.3 结果与分析 | 第30-32页 |
3.3.1 emu-miR-71原位杂交分析 | 第30-31页 |
3.3.2 多房棘球蚴neoblasts组织分布分析 | 第31-32页 |
3.4 讨论 | 第32-34页 |
第四章 emu-miR-71靶基因nlk的初步鉴定 | 第34-48页 |
4.1 材料 | 第34-35页 |
4.1.1 多房棘球蚴、菌种和试剂 | 第34页 |
4.1.2 主要仪器设备 | 第34-35页 |
4.2 方法 | 第35-41页 |
4.2.1 多房棘球蚴的获得及总RNA的提取 | 第35页 |
4.2.2 靶基因nlk 3' UTR的克隆 | 第35-37页 |
4.2.3 多房棘球蚴nlk 3'UTR序列分析 | 第37页 |
4.2.4 双荧光素酶报告基因重组载体的构建 | 第37-39页 |
4.2.5 双荧光素酶报告基因检测 | 第39-41页 |
4.2.6 统计学处理 | 第41页 |
4.3 结果与分析 | 第41-46页 |
4.3.1 总RNA的提取 | 第41页 |
4.3.2 靶基因nlk 3' UTR RACE扩增结果 | 第41页 |
4.3.3 TA克隆结果 | 第41-42页 |
4.3.4 靶基因nlk 3'UTR序列分析 | 第42-44页 |
4.3.5 双荧光素酶报告基因重组载体的构建与鉴定 | 第44-45页 |
4.3.6 细胞转染及荧光素酶活性测定 | 第45-46页 |
4.4 讨论 | 第46-48页 |
第五章 全文结论 | 第48-49页 |
参考文献 | 第49-57页 |
附录 | 第57-58页 |
致谢 | 第58-59页 |
作者简历 | 第59页 |