| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 英文缩略表 | 第12-13页 |
| 第一章 引言 | 第13-23页 |
| 1.1 PPRV病毒学 | 第13-14页 |
| 1.2 PPR流行病学 | 第14-16页 |
| 1.2.1 PPR的地理分布 | 第14-15页 |
| 1.2.2 PPR的危害及控制 | 第15-16页 |
| 1.3 PPRV分子生物学 | 第16-19页 |
| 1.3.1 PPRV与其他麻疹病毒属其它病毒的进化关系 | 第16-17页 |
| 1.3.2 PPRV基因组结构 | 第17页 |
| 1.3.3 PPRV细胞受体 | 第17-19页 |
| 1.4 PPRV诊断方法的研究进展 | 第19-21页 |
| 1.4.1 病毒分离 | 第19页 |
| 1.4.2 琼脂凝胶免疫扩散试验(AGID) | 第19页 |
| 1.4.3 核酸探针杂交试验 | 第19页 |
| 1.4.4 聚合酶链式反应（PCR） | 第19-20页 |
| 1.4.5 RT-PCR-ELISA | 第20页 |
| 1.4.6 病毒中和试验（VNT） | 第20页 |
| 1.4.7 基于PPRV全病毒的各种ELISA检测方法 | 第20-21页 |
| 1.4.8 血凝抑制试验（HI） | 第21页 |
| 1.5 免疫过氧化物酶单层试验及在病原诊断中的应用 | 第21-22页 |
| 1.6 研究的目的和意义 | 第22-23页 |
| 第二章 试验部分 | 第23-33页 |
| 2.1 材料 | 第23页 |
| 2.1.1 病毒、细胞、质粒及菌株 | 第23页 |
| 2.1.2 主要试剂和仪器 | 第23页 |
| 2.2 方法 | 第23-25页 |
| 2.2.1 表达山羊SLAM的BHK-21细胞系的建立 | 第23-24页 |
| 2.2.2 IPMA反应板的制备 | 第24页 |
| 2.2.3 IPMA操作程序 | 第24页 |
| 2.2.4 IPMA结果判定标准 | 第24-25页 |
| 2.2.5 IPMA反应条件的确定 | 第25页 |
| 2.2.6 病毒中和试验（VNT）与IPMA对比试验 | 第25页 |
| 2.3 结果 | 第25-32页 |
| 2.3.1 BHK-gSLAM细胞系的建立 | 第25-27页 |
| 2.3.2 Vero细胞和BHK-gSLAM细胞IPMA试验比较 | 第27-29页 |
| 2.3.3 IPMA反应条件的确立 | 第29页 |
| 2.3.4 GFP表达及细胞融合在IPMA结果判定中的作用 | 第29-30页 |
| 2.3.5 病毒中和试验（VNT）和IPMA方法的比较 | 第30-31页 |
| 2.3.6 IPMA与其它病毒血清交叉试验 | 第31-32页 |
| 2.4 讨论 | 第32-33页 |
| 第三章 全文结论 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-40页 |
| 附录 | 第40-41页 |
| 致谢 | 第41-42页 |
| 作者简历 | 第42页 |
