| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 引言 | 第8-22页 |
| 1.1 胺类化合物的简介 | 第8-10页 |
| 1.2 邻苯二甲酰亚胺衍生物的合成方法 | 第10-15页 |
| 1.2.1 Gabriel反应 | 第10页 |
| 1.2.2 Nefkens试剂合成胺 | 第10-11页 |
| 1.2.3 转酰胺基化合成胺 | 第11-13页 |
| 1.2.4 Cu催化N-甲苯磺酰腙和邻苯二甲酰亚胺的反应 | 第13页 |
| 1.2.5 Lewis酸催化的烯烃分子内卤胺化 | 第13-14页 |
| 1.2.6 金属铑催化的苯甲酰胺与一氧化碳的氧化羰化 | 第14-15页 |
| 1.3 卤键定义、特征、卤键给体的分类 | 第15-22页 |
| 1.3.1 卤键的定义 | 第15页 |
| 1.3.2 卤键的特征 | 第15-16页 |
| 1.3.3 卤键给体的分类 | 第16-22页 |
| 第二章 选题依据 | 第22-25页 |
| 2.1 选题依据 | 第22页 |
| 2.2 反应设计 | 第22-23页 |
| 2.3 仪器与试剂 | 第23-25页 |
| 2.3.1 仪器 | 第23页 |
| 2.3.2 试剂 | 第23-25页 |
| 第三章 卤键促进的亲电试剂和N-卤代酰亚胺的偶联反应 | 第25-37页 |
| 3.1 Ν?取代邻苯二甲酰亚胺的合成条件优化 | 第25-26页 |
| 3.2 Ν?取代邻苯二甲酰亚胺化合物的合成 | 第26页 |
| 3.3 反应底物范围 | 第26-30页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第30-31页 |
| 3.5 小结 | 第31页 |
| 3.6 合成产物表征 | 第31-37页 |
| 结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-42页 |
| 附录 | 第42-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 在学期间公开发表论文及著作情况 | 第66页 |
