| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-16页 |
| 1.1 油菜素内酯调控的植株矮化 | 第10-12页 |
| 1.1.1 与BR相关的矮生突变 | 第10页 |
| 1.1.2 BR的生物合成 | 第10-12页 |
| 1.1.3 CYP85A研究进展 | 第12页 |
| 1.2 酵母双杂交研究进展 | 第12-14页 |
| 1.2.1 酵母双杂交的原理 | 第13页 |
| 1.2.2 酵母双杂交的应用 | 第13-14页 |
| 1.3 植物下胚轴伸长研究进展 | 第14-15页 |
| 1.4 本研究的目的意义 | 第15-16页 |
| 第二章 黄瓜超矮生候选基因scp-1 功能的初步分析 | 第16-29页 |
| 2.1 材料与方法 | 第16-20页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第16页 |
| 2.1.2 试验方法 | 第16-20页 |
| 2.2 结果与分析 | 第20-27页 |
| 2.2.1 突变体C257的暗形态建成和光形态建成 | 第20页 |
| 2.2.2 突变体C257对外源BL的响应 | 第20-22页 |
| 2.2.3 CsCYP85A-dCAPS与scp-1 的连锁分析 | 第22页 |
| 2.2.4 突变体CsCYP85A的SNP位点多样性分析 | 第22页 |
| 2.2.5 CsCYP85A的克隆及序列分析 | 第22-23页 |
| 2.2.6 CYP85A进化树分析 | 第23-25页 |
| 2.2.7 CsCYP85A基因的组织特异性表达分析 | 第25-26页 |
| 2.2.8 外源BL对CsCYP85A1表达的反馈调节 | 第26-27页 |
| 2.3 讨论 | 第27-29页 |
| 第三章 黄瓜酵母双杂交cDNA文库的构建 | 第29-35页 |
| 3.1 材料与方法 | 第29-31页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第29页 |
| 3.1.2 试验方法 | 第29-31页 |
| 3.2 结果与分析 | 第31-34页 |
| 3.2.1 总RNA的提取与检测 | 第31-32页 |
| 3.2.2 ds cDNA的合成和纯化 | 第32页 |
| 3.2.3 黄瓜酵母双杂交cDNA文库滴度测定和重组效率检测 | 第32-34页 |
| 3.3 讨论 | 第34-35页 |
| 第四章 CsLH1互作蛋白的筛选 | 第35-47页 |
| 4.1 材料与方法 | 第35-39页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第35页 |
| 4.1.2 试验方法 | 第35-39页 |
| 4.2 结果分析 | 第39-44页 |
| 4.2.1 CsLH1基因克隆 | 第39-40页 |
| 4.2.2 pGBKT7-LH1诱饵载体的构建 | 第40页 |
| 4.2.3 诱饵载体的自激活及毒性检测 | 第40-41页 |
| 4.2.4 CsLH1与CsCOP1、CsHY5互作分析 | 第41-42页 |
| 4.2.5 CsLH1互作蛋白的初步筛选 | 第42页 |
| 4.2.6 GATA transcription factor 24-like基因序列分析及功能预测 | 第42-44页 |
| 4.3 讨论 | 第44-47页 |
| 第五章 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-55页 |
| 附录 | 第55-56页 |
| 缩略词 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 作者简介 | 第58页 |
