| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-21页 |
| 1.1 脑心通 | 第10-13页 |
| 1.1.1 脑心通概论 | 第10-11页 |
| 1.1.2 脑心通药效成分及药理作用 | 第11-13页 |
| 1.2 心肌细胞凋亡 | 第13-15页 |
| 1.3 心肌细胞自噬 | 第15-16页 |
| 1.4 过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARα） | 第16-18页 |
| 1.4.1 PPARα概论 | 第16-17页 |
| 1.4.2 PPARα与心脑血管疾病 | 第17-18页 |
| 1.5 本研究的科学意义 | 第18-19页 |
| 1.6 本研究的主要内容和技术路线 | 第19-21页 |
| 1.6.1 主要的研究内容 | 第19-20页 |
| 1.6.2 技术路线 | 第20-21页 |
| 第二章 脑心通提取物对H_2O_2诱导心肌细胞存活率的影响 | 第21-28页 |
| 2.1 实验材料 | 第21-22页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第21-22页 |
| 2.1.2 实验主要试剂 | 第22页 |
| 2.1.3 实验细胞系 | 第22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-26页 |
| 2.2.1 脑心通超微粉的制备 | 第22页 |
| 2.2.2 脑心通超微粉乙醇提取物 | 第22-23页 |
| 2.2.3 脑心通超微粉水提取物 | 第23页 |
| 2.2.4 大鼠心肌细胞H9c2的培养 | 第23-25页 |
| 2.2.5 MTT分析细胞存活率 | 第25-26页 |
| 2.3 实验结果与分析 | 第26-27页 |
| 2.3.1 脑心通醇提物对H_2O_2诱导心肌细胞存活率的影响 | 第26页 |
| 2.3.2 脑心通水提物对H_2O_2诱导心肌细胞存活率的影响 | 第26-27页 |
| 2.4 本章小结 | 第27-28页 |
| 第三章 脑心通水提物质谱分析 | 第28-37页 |
| 3.1 实验材料 | 第28页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第28页 |
| 3.1.2 主要实验试剂 | 第28页 |
| 3.2 实验方法 | 第28-31页 |
| 3.2.1 脑心通超微粉水提取物制备 | 第28页 |
| 3.2.2 脑心通水提物超高效液相色谱-质谱分析 | 第28-31页 |
| 3.3 实验结果与分析 | 第31-36页 |
| 3.3.1 脑心通水提物超高效液相色谱-质谱分析 | 第31-36页 |
| 3.4 本章小结 | 第36-37页 |
| 第四章 脑心通抑制H_2O_2介导的心肌细胞凋亡 | 第37-51页 |
| 4.1 实验材料 | 第37-38页 |
| 4.1.1 实验仪器 | 第37页 |
| 4.1.2 主要实验试剂 | 第37-38页 |
| 4.1.3 实验细胞系 | 第38页 |
| 4.2 实验方法 | 第38-45页 |
| 4.2.1 大鼠心肌细胞H9c2细胞的培养 | 第38页 |
| 4.2.2 细胞不同条件处理 | 第38页 |
| 4.2.3 细胞裂解，蛋白定量 | 第38-40页 |
| 4.2.4 蛋白免疫印迹 | 第40-42页 |
| 4.2.5 细胞凋亡荧光染色 | 第42-43页 |
| 4.2.6 TUNEL细胞凋亡检测 | 第43-44页 |
| 4.2.7 流式细胞仪分析 | 第44-45页 |
| 4.3 实验结果与分析 | 第45-49页 |
| 4.3.1 脑心通对H_2O_2介导的心肌细胞凋亡蛋白影响 | 第45-46页 |
| 4.3.2 脑心通对H_2O_2介导的心肌细胞凋亡信号分子影响 | 第46页 |
| 4.3.3 脑心通抑制H_2O_2介导的心肌细胞凋亡 | 第46-49页 |
| 4.4 本章小结 | 第49-51页 |
| 第五章 脑心通/PPARα信号抑制H_2O_2介导心肌细胞凋亡 | 第51-59页 |
| 5.1 实验材料 | 第51页 |
| 5.1.1 实验仪器 | 第51页 |
| 5.1.2 主要实验试剂 | 第51页 |
| 5.1.3 实验细胞系 | 第51页 |
| 5.2 实验方法 | 第51-54页 |
| 5.2.1 大鼠心肌细胞H9c2的培养 | 第51页 |
| 5.2.2 质粒的抽提 | 第51-52页 |
| 5.2.3 质粒细胞转染 | 第52页 |
| 5.2.4 细胞不同条件处理 | 第52-54页 |
| 5.2.5 细胞裂解，免疫印迹 | 第54页 |
| 5.3 实验结果与分析 | 第54-58页 |
| 5.3.1 H_2O_2对心肌细胞PPARα蛋白影响 | 第54页 |
| 5.3.2 脑心通对H_2O_2诱导心肌细胞中PPARα蛋白的影响 | 第54-56页 |
| 5.3.3 PPARα对心肌细胞凋亡相关蛋白的影响 | 第56页 |
| 5.3.4 脑心通/PPARα对H_2O_2介导的心肌细胞凋亡信号分子影响 | 第56-57页 |
| 5.3.5 脑心通/PPARα信号增加H_2O_2介导的心肌细胞存活 | 第57-58页 |
| 5.4 本章小结 | 第58-59页 |
| 第六章 脑心通/PPARα信号抑制H_2O_2介导心肌细胞自噬 | 第59-64页 |
| 6.1 实验材料 | 第59页 |
| 6.1.1 实验仪器 | 第59页 |
| 6.1.2 主要实验试剂 | 第59页 |
| 6.1.3 实验细胞系 | 第59页 |
| 6.2 实验方法 | 第59-60页 |
| 6.2.1 大鼠心肌细胞H9c2的培养 | 第59页 |
| 6.2.2 质粒的提取 | 第59页 |
| 6.2.3 质粒的细胞转染 | 第59页 |
| 6.2.4 细胞不同处理条件 | 第59-60页 |
| 6.2.5 细胞裂解、免疫印迹分析 | 第60页 |
| 6.3 实验结果与分析 | 第60-62页 |
| 6.3.1 H_2O_2介导心肌细胞自噬 | 第60-61页 |
| 6.3.2 脑心通抑制H_2O_2介导的心肌细胞自噬 | 第61-62页 |
| 6.3.3 脑心通/PPARα抑制H_2O_2介导的心肌细胞自噬 | 第62页 |
| 6.4 本章小结 | 第62-64页 |
| 第七章 总结 | 第64-66页 |
| 7.1 脑心通水提物抑制H_2O_2诱导的心肌细胞损伤 | 第64页 |
| 7.2 脑心通水提物的质谱分析、鉴定 | 第64页 |
| 7.3 脑心通抑制H_2O_2介导的心肌细胞凋亡 | 第64-65页 |
| 7.4 脑心通/PPARα信号抑制H_2O_2介导的心肌细胞凋亡 | 第65页 |
| 7.5 脑心通/PPARα信号抑制H_2O_2介导的心肌细胞自噬 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 在学期间的学术成果 | 第74-75页 |
| 参加课题 | 第75页 |
