| 中文摘要 | 第3-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略语/符号说明 | 第9-13页 |
| 前言 | 第13-17页 |
| 研究现状、成果 | 第13-15页 |
| 研究目的、方法 | 第15-17页 |
| 一、miR-10a在弥漫大B细胞淋巴瘤中的功能研究 | 第17-39页 |
| 1.1 研究对象和实验方法 | 第17-28页 |
| 1.1.1 临床患者组织标本 | 第17页 |
| 1.1.2 实验细胞株 | 第17-18页 |
| 1.1.3 实验动物 | 第18页 |
| 1.1.4 实验所需要的主要设备和仪器 | 第18页 |
| 1.1.5 实验需要的主要试剂及溶液的配置方法 | 第18-20页 |
| 1.1.6 主要实验方法 | 第20-28页 |
| 1.2 结果 | 第28-35页 |
| 1.2.1 miR-10a在弥漫大B细胞淋巴瘤组织中表达降低 | 第28-29页 |
| 1.2.2 miR-10a可以抑制弥漫大B细胞淋巴瘤肿瘤生长 | 第29-31页 |
| 1.2.3 miR-10a可以抑制弥漫大B细胞淋巴瘤细胞增殖、并促进凋亡 | 第31-35页 |
| 1.3 讨论 | 第35-38页 |
| 1.4 小结 | 第38-39页 |
| 二、miR-10a通过靶向调控Bcl-6影响弥漫大B细胞淋巴瘤细胞功能 | 第39-75页 |
| 2.1 对象和方法 | 第39-58页 |
| 2.1.1 组织标本 | 第39页 |
| 2.1.2 实验所用细胞株 | 第39页 |
| 2.1.3 实验所需的主要设备和仪器 | 第39-40页 |
| 2.1.4 实验需要的常规实验试剂及抗体 | 第40-42页 |
| 2.1.5 实验需要的主要试剂及溶液的配置方法 | 第42-46页 |
| 2.1.6 主要实验方法 | 第46-58页 |
| 2.2 结果 | 第58-71页 |
| 2.2.1 Bcl-6是miR-10a的潜在靶点 | 第58-59页 |
| 2.2.2 Bcl-6蛋白在弥漫大B细胞淋巴瘤组织中表达量升高 | 第59-62页 |
| 2.2.3 miR-10a通过靶向调控Bcl-6影响弥漫大B细胞淋巴瘤细胞功能 | 第62-71页 |
| 2.3 讨论 | 第71-74页 |
| 2.4 小结 | 第74-75页 |
| 全文结论 | 第75-76页 |
| 论文创新点 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-88页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第88-89页 |
| 综述 微小RNA在弥漫大B细胞淋巴瘤中的研究进展 | 第89-107页 |
| 综述参考文献 | 第99-107页 |
| 致谢 | 第107-108页 |
| 个人简历 | 第108页 |
