摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
第一章 绪论 | 第13-33页 |
1.1 锂及锂盐的性质和应用 | 第13-14页 |
1.2 国内外锂资源分布简介 | 第14-16页 |
1.3 主要提锂技术 | 第16-24页 |
1.3.1 沉淀法 | 第17-18页 |
1.3.2 吸附法 | 第18-19页 |
1.3.3 锻烧浸取法 | 第19-20页 |
1.3.4 碳化法 | 第20-21页 |
1.3.5 膜分离法 | 第21页 |
1.3.6 溶剂萃取法 | 第21-24页 |
1.4 离子液体简介 | 第24-26页 |
1.4.1 离子液体定义及组成 | 第24-25页 |
1.4.2 离子液体的性质 | 第25-26页 |
1.5 离子液体在萃取分离方面的应用 | 第26-30页 |
1.5.1 有机污染物萃取 | 第27页 |
1.5.2 萃取燃料中含硫物质 | 第27-28页 |
1.5.3 从植物中提取天然产物 | 第28页 |
1.5.4 天然同系物的分离 | 第28页 |
1.5.5 萃取金属离子 | 第28-30页 |
1.6 本论文研究的目的、意义及主要内容 | 第30-33页 |
第二章 [C_nmim][PF_6]-TBP-C_2H_4Cl_2体系萃取锂的研究 | 第33-55页 |
2.1 实验试剂和仪器 | 第33-35页 |
2.1.1 实验试剂 | 第33-34页 |
2.1.2 实验仪器 | 第34-35页 |
2.2 实验方法 | 第35-36页 |
2.2.1 萃取方法 | 第35页 |
2.2.2 分析方法 | 第35-36页 |
2.3 萃取实验及其影响因素分析 | 第36-40页 |
2.3.1 水相酸度的影响 | 第36-37页 |
2.3.2 离子液体用量的影响 | 第37-38页 |
2.3.3 相比的影响 | 第38-39页 |
2.3.4 不同溶剂对萃取率的影响 | 第39-40页 |
2.4 洗涤实验及其影响因素分析 | 第40-44页 |
2.4.1 混合离子分离 | 第40-41页 |
2.4.2 稀盐酸溶液的洗涤效果 | 第41-42页 |
2.4.3 不同相比(LiCl+HCl)混合溶液的洗涤效果 | 第42-43页 |
2.4.4 不同浓度(LiCl+HCl)混合溶液的洗涤效果 | 第43页 |
2.4.5 洗涤次数的影响 | 第43-44页 |
2.5 反萃实验 | 第44-45页 |
2.6 [C_nmim][PF_6]-TBP-C_2H_4Cl_2体系萃取机理研究 | 第45-53页 |
2.6.1 紫外光谱分析 | 第45-47页 |
2.6.2 红外光谱分析 | 第47-49页 |
2.6.3 斜率法测定萃合比 | 第49-50页 |
2.6.4 萃取热力学研究 | 第50-53页 |
2.7 本章小结 | 第53-55页 |
第三章 [C_nmim][NTf_2]-TBP-C_2H_4Cl_2体系萃取锂的研究 | 第55-77页 |
3.1 实验试剂和仪器 | 第55-57页 |
3.1.1 实验试剂 | 第55-56页 |
3.1.2 实验仪器 | 第56-57页 |
3.2 萃取实验及其影响因素分析 | 第57-63页 |
3.2.1 水相酸度的影响 | 第57-58页 |
3.2.2 离子液体用量的影响 | 第58-59页 |
3.2.3 相比的影响 | 第59-60页 |
3.2.4 多级萃取实验 | 第60-63页 |
3.3 洗涤实验及其影响因素分析 | 第63-67页 |
3.3.1 混合离子分离 | 第63-64页 |
3.3.2 稀盐酸溶液的洗涤效果 | 第64-65页 |
3.3.3 不同相比(LiCl+HCl)混合溶液的洗涤效果 | 第65-66页 |
3.3.4 不同浓度(LiCl+HCl)混合溶液的洗涤效果 | 第66-67页 |
3.3.5 洗涤次数的影响 | 第67页 |
3.4 反萃实验 | 第67-68页 |
3.5 [C_nmim][NTf_2]-TBP-C_2H_4Cl_2体系萃取机理研究 | 第68-75页 |
3.5.1 紫外光谱分析 | 第68-69页 |
3.5.2 斜率法测定萃合比 | 第69-71页 |
3.5.3 红外光谱分析 | 第71-73页 |
3.5.4 萃取热力学研究 | 第73-75页 |
3.6 本章小结 | 第75-77页 |
第四章 响应面法优化[C_4mim][NTf_2]-TBP-C_2H_4Cl_2体系提锂工艺 | 第77-85页 |
4.1 BBD实验设计结果及模型分析 | 第78-81页 |
4.2 响应曲面分析 | 第81-83页 |
4.3 模型验证 | 第83页 |
4.4 本章小结 | 第83-85页 |
第五章 功能性离子液体体系萃取锂的研究 | 第85-99页 |
5.1 实验试剂和仪器 | 第86-87页 |
5.1.1 实验试剂 | 第86页 |
5.1.2 实验仪器 | 第86-87页 |
5.2 FILs合成 | 第87-88页 |
5.3 结果与讨论 | 第88-96页 |
5.3.1 水相酸度的影响 | 第88-89页 |
5.3.2 FILs与Li~+的萃合比 | 第89-91页 |
5.3.3 红外光谱分析 | 第91-93页 |
5.3.4 萃取热力学研究 | 第93-95页 |
5.3.5 反萃实验研究 | 第95-96页 |
5.4 本章小结 | 第96-99页 |
第六章 离子液体萃取机理的理论研究 | 第99-107页 |
6.1 量子化学简介 | 第99页 |
6.2 密度泛函理论 | 第99-101页 |
6.3 离子液体阴阳离子间结合能 | 第101-102页 |
6.4 离子液体与Li~+形成化学键的键长 | 第102页 |
6.5 离子液体的局部离子化能(I_(s,min)) | 第102-103页 |
6.6 离子液体的电子密度差 | 第103-105页 |
6.7 本章小结 | 第105-107页 |
第七章 结论、创新与展望 | 第107-111页 |
7.1 全文结论 | 第107-109页 |
7.2 论文创新点 | 第109页 |
7.3 展望 | 第109-111页 |
参考文献 | 第111-121页 |
研究生期间发表的学术论文 | 第121-123页 |
致谢 | 第123页 |