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肠杆菌临床株blaNDM-1基因的检测及其同源性研究

摘要第2-4页
abstract第4-5页
引言第8-9页
材料与方法第9-30页
    1 实验材料第9-11页
        1.1 菌株来源第9页
        1.2 实验试剂第9-10页
        1.3 实验仪器第10-11页
    2 实验方法第11-30页
        2.1 标本的保存与处理第11页
        2.2 细菌的鉴定及药敏第11页
        2.3 金属酶的表型筛查实验:亚胺培南 EDTA E-test 试剂条法协同实验第11页
        2.4 耐药基因及相关基因的检测第11-18页
            2.4.1 基因组的提取及bla_(NDM-1) 基因检测第11-12页
            2.4.2 PCR扩增其它耐药基因及相关引物信息第12-18页
        2.5 脉冲场凝胶电泳(PFGE)第18-20页
            2.5.1 PFGE胶块的制备第19页
            2.5.2 胶块内酶切第19-20页
        2.6 多位点序列分型(MLST)第20-22页
        2.7 液相接合实验第22-23页
        2.8 质粒分型第23-24页
        2.9 DNA 分子杂交第24-30页
            2.9.1 S1胶块制备第25-26页
            2.9.2 PFGE电泳第26-27页
            2.9.3 DNA杂交转膜第27-28页
            2.9.4 DNA探针的制备和浓度检测第28页
            2.9.5 DNA杂交第28-30页
结果第30-46页
    1 菌株的鉴定和药敏及金属酶的表型筛查结果第30页
    2 临床株及其接合子特性和 PCR 扩增耐药相关基因的结果第30-39页
    3 脉冲场凝胶电泳和多位点序列分型结果第39-43页
    4 接合子质粒分型和Southern blot结果第43-46页
讨论第46-48页
结论第48-49页
参考文献第49-53页
综述第53-70页
    综述参考文献第63-70页
攻读学位期间的研究成果第70-71页
缩略词表第71-72页
致谢第72-73页

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