| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-19页 |
| 1.1 突变体库构建研究概况 | 第10-14页 |
| 1.1.1 构建突变体库的意义 | 第10页 |
| 1.1.2 构建突变体库的方法 | 第10-13页 |
| 1.1.2.1 化学诱变 | 第10-12页 |
| 1.1.2.2 物理诱变 | 第12-13页 |
| 1.1.2.3 外源DNA插入突变 | 第13页 |
| 1.1.3 构建突变体库需要注意的问题 | 第13-14页 |
| 1.1.3.1 构建方法的选择 | 第13-14页 |
| 1.1.3.2 诱变剂量的选择 | 第14页 |
| 1.1.3.3 供试材料的选择和处理问题 | 第14页 |
| 1.2 突变体的筛选 | 第14-18页 |
| 1.2.1 表型筛选 | 第14-15页 |
| 1.2.2 TILLING技术筛选特定基因的突变体 | 第15-18页 |
| 1.2.2.1 TILLING技术的产生和发展 | 第15页 |
| 1.2.2.2 TILLING技术的应用概况 | 第15-16页 |
| 1.2.2.3 TILLING技术的原理和特点 | 第16-17页 |
| 1.2.2.4 TILLING技术的流程 | 第17页 |
| 1.2.2.5 TILLING技术的应用前景 | 第17-18页 |
| 1.3 立题依据与意义 | 第18-19页 |
| 第二章 叠氮化钠诱变普通小麦陕农33突变体库的构建 | 第19-24页 |
| 2.1 材料与方法 | 第19-20页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第19页 |
| 2.1.2 试验方法 | 第19-20页 |
| 2.2 结果与分析 | 第20-22页 |
| 2.2.1 叠氮化钠诱变普通小麦适宜浓度的确定 | 第20-22页 |
| 2.2.2 突变体库的构建 | 第22页 |
| 2.3 讨论 | 第22-24页 |
| 第三章 表型突变体的筛选和验证及群体突变密度的估算 | 第24-32页 |
| 3.1 材料与方法 | 第24-25页 |
| 3.1.1 表型突变体的筛选和验证 | 第24页 |
| 3.1.2 M_2群体密度的估算 | 第24-25页 |
| 3.1.2.1 DNA的提取 | 第24页 |
| 3.1.2.2 PCR反应及电泳 | 第24-25页 |
| 3.2 结果与分析 | 第25-30页 |
| 3.2.1 表型突变体的筛选 | 第25-28页 |
| 3.2.2 表型突变体的验证 | 第28-29页 |
| 3.2.3 M_2群体突变密度的估算 | 第29-30页 |
| 3.3 讨论 | 第30-32页 |
| 第四章 结论 | 第32-33页 |
| 4.1 叠氮化钠诱变普通小麦适宜浓度的研究 | 第32页 |
| 4.2 突变体库的构建和突变体的筛选研究 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-40页 |
| 致谢 | 第40-41页 |
| 作者简介 | 第41页 |
