| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-16页 |
| 1.1 研究背景 | 第10-14页 |
| 1.1.1 GLP-1 的作用及其在糖尿病中的应用 | 第11-12页 |
| 1.1.2 自噬概述 | 第12页 |
| 1.1.3 自噬与胰岛素抵抗的关系 | 第12-13页 |
| 1.1.4 自噬对维持胰岛β细胞数量及结构发挥重要作用 | 第13-14页 |
| 1.2 研究目的 | 第14页 |
| 1.3 研究意义 | 第14-16页 |
| 第2章 材料与方法 | 第16-24页 |
| 2.1 实验材料 | 第16-18页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第16页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第16页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第16-17页 |
| 2.1.4 主要试剂的配置 | 第17-18页 |
| 2.2 实验方法 | 第18-23页 |
| 2.2.1 实验分组 | 第18-19页 |
| 2.2.2 体重及摄食量检测 | 第19页 |
| 2.2.3 葡萄糖耐量实验及胰岛素耐量实验 | 第19页 |
| 2.2.4 标本采集 | 第19页 |
| 2.2.5 形态学观察 | 第19-20页 |
| 2.2.6 免疫组织化学 | 第20-21页 |
| 2.2.7 Western-blot检测 | 第21-23页 |
| 2.3 统计学分析 | 第23-24页 |
| 第3章 结果 | 第24-40页 |
| 3.1 预实验STZ及GLP-1 剂量的选择 | 第24页 |
| 3.2 小鼠一般情况 | 第24-26页 |
| 3.2.1 高脂组小鼠体重 | 第25-26页 |
| 3.2.2 糖尿病组小鼠体重 | 第26页 |
| 3.3 不同干预组小鼠IPGTT、ITT结果 | 第26-29页 |
| 3.3.1 高脂组小鼠IPGTT结果 | 第26-27页 |
| 3.3.2 高脂组小鼠ITT结果 | 第27-28页 |
| 3.3.3 糖尿病组小鼠IPGTT结果 | 第28-29页 |
| 3.3.4 糖尿病小鼠ITT结果 | 第29页 |
| 3.4 小鼠HE染色结果 | 第29-32页 |
| 3.4.1 高脂组肝脏HE染色结果 | 第29-30页 |
| 3.4.2 高脂组小鼠胰岛HE染色结果 | 第30-31页 |
| 3.4.3 糖尿病肝脏HE染色 | 第31-32页 |
| 3.4.4 糖尿病组小鼠胰腺HE染色 | 第32页 |
| 3.5 高脂组、糖尿病组小鼠胰岛增值情况 | 第32-34页 |
| 3.5.1 高脂组小鼠胰岛增值情况 | 第32-33页 |
| 3.5.2 糖尿病组小鼠胰岛增值情况 | 第33-34页 |
| 3.6 高脂组、糖尿病组小鼠胰岛细胞自噬相关标记物表达 | 第34-40页 |
| 3.6.1 高脂组小鼠胰岛自噬标记物表达 | 第34-36页 |
| 3.6.2 糖尿病组小鼠胰岛自噬标记物表达 | 第36-40页 |
| 第4章 讨论 | 第40-44页 |
| 4.1 高脂饲养条件下小鼠肝脏及胰岛相关情况 | 第40-42页 |
| 4.2 糖尿病小鼠胰岛及肝脏情况 | 第42-43页 |
| 4.2.1 糖尿病造模相关问题 | 第42页 |
| 4.2.2 糖尿病小鼠GLP-1 干预后肝脏及胰岛细胞的改变 | 第42-43页 |
| 4.3 展望 | 第43-44页 |
| 第5章 结论 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 缩略语词汇表 | 第52-54页 |
| 致谢 | 第54-56页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第56页 |
