| 中文摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 绪论 | 第11-12页 |
| 第一节 miR-21在T细胞激活过程中上调 | 第12-22页 |
| 1.1 材料与方法 | 第12-18页 |
| 1.1.1 材料 | 第12-13页 |
| 1.1.2 方法 | 第13-18页 |
| 1.2 结果与讨论 | 第18-21页 |
| 1.2.1 microarray芯片显示T细胞激活过程中miR-21表达水平上调 | 第18页 |
| 1.2.2 在Jurkat细胞激活过程中miR-21表达水平变化 | 第18-19页 |
| 1.2.3 CD4+ T淋巴细胞激活过程中miR-21表达水平变化 | 第19-20页 |
| 1.2.4 T细胞激活过程中miR-21的表达水平随时间的变化 | 第20-21页 |
| 1.3 本节小结 | 第21-22页 |
| 第二节 ERK、JNK调控miR-21的表达 | 第22-31页 |
| 2.1 材料与方法 | 第22-26页 |
| 2.1.1 材料 | 第22-23页 |
| 2.1.2 方法 | 第23-26页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第26-30页 |
| 2.2.1 U0126、SP600125可抑制Jurkat细胞中miR-21的上调 | 第26-29页 |
| 2.2.2 U0126、5P600125可抑制小鼠CD4+ T淋巴细胞中miR-21的上调 | 第29-30页 |
| 2.3 本节小结 | 第30-31页 |
| 第三节 miR-21上调T细胞激活过程中IL-2的表达 | 第31-37页 |
| 3.1 材料与方法 | 第31-34页 |
| 3.1.1 材料 | 第31页 |
| 3.1.2 方法 | 第31-34页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第34-36页 |
| 3.2.1 miR-21上调IL-2的表达 | 第34-35页 |
| 3.2.2 miR-21促进IL-2的转录 | 第35-36页 |
| 3.3 本节小结 | 第36-37页 |
| 第四节 miR-21通过靶向Spry-1调节IL-2的表达 | 第37-49页 |
| 4.1 材料与方法 | 第37-44页 |
| 4.1.1 材料 | 第37页 |
| 4.1.2 方法 | 第37-44页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第44-48页 |
| 4.2.1 在T细胞激活过程中miR-21可上调ERK和JNK的活性 | 第44-46页 |
| 4.2.2 miR-21可上调AP-1的活性 | 第46页 |
| 4.2.3 miR-21可能通过靶向Spry-1上调ERK的活性 | 第46-48页 |
| 4.3 本节小结 | 第48-49页 |
| 第五节 T细胞激活过程中miR-21调控IL-2表达的模式图 | 第49-50页 |
| 综述 | 第50-60页 |
| 一 miRNA的形成以及作用机制 | 第50-55页 |
| (一) miRNA的发现 | 第50页 |
| (二) miRNA的形成过程 | 第50-53页 |
| 1 经典途径 | 第52-53页 |
| 2 非经典途径 | 第53页 |
| (三) miRNA的作用机制 | 第53-55页 |
| 二 miR-21表达调控以及生理学功能 | 第55-60页 |
| (一) miR-21的表达调控 | 第55-57页 |
| (二) miR-21的生理学功能 | 第57-60页 |
| 1 miR-21与肿瘤 | 第57页 |
| 2 miR-21与发育 | 第57-58页 |
| 3 miR-21与免疫 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 硕士在读期间参与的工作 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
