| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第11-17页 |
| 1.1 引言 | 第11-12页 |
| 1.2 组织内部光散射和光吸收 | 第12-13页 |
| 1.2.1 光散射 | 第12页 |
| 1.2.2 光吸收 | 第12-13页 |
| 1.3 荧光与荧光蛋白 | 第13-14页 |
| 1.3.1 荧光及其原理 | 第13页 |
| 1.3.2 荧光淬灭 | 第13-14页 |
| 1.3.3 荧光蛋白 | 第14页 |
| 1.4 激光扫描共聚焦显微术 | 第14-15页 |
| 1.5 本实验研究目的和意义 | 第15-16页 |
| 1.6 本论文的主要工作内容 | 第16-17页 |
| 第2章 生物组织光学透明技术综述 | 第17-28页 |
| 2.1 生物组织光学透明技术及其原理 | 第17页 |
| 2.2 生物组织光学透明技术步骤 | 第17-18页 |
| 2.3 生物组织光学透明技术分类 | 第18-23页 |
| 2.3.1 被动型光学透明技术 | 第18-22页 |
| 2.3.2 主动型光学透明技术 | 第22-23页 |
| 2.4 不同生物组织光学透明技术的比较 | 第23-24页 |
| 2.5 生物组织光学透明技术的应用 | 第24-25页 |
| 2.6 国内外生物组织光学透明技术研究进展 | 第25-26页 |
| 2.7 生物组织光学透明技术的存在的问题和展望 | 第26-28页 |
| 第3章 现有透明技术的比较研究及SeeDB透明速率改进 | 第28-55页 |
| 3.1 实验材料与方法 | 第28-32页 |
| 3.1.1 实验小鼠 | 第28页 |
| 3.1.2 实验荧光鼠的繁殖和鉴定 | 第28页 |
| 3.1.3 实验试剂 | 第28-30页 |
| 3.1.4 实验常用试剂的配制 | 第30页 |
| 3.1.5 实验仪器 | 第30-31页 |
| 3.1.6 实验样本准备 | 第31-32页 |
| 3.1.7 1mmC57BL/6J鼠脑切片DiI染色方法 | 第32页 |
| 3.2 BABB透明技术 | 第32-34页 |
| 3.2.1 BABB透明技术总述 | 第32-33页 |
| 3.2.2 BABB透明技术实验方法 | 第33页 |
| 3.2.3 BABB透明技术实验结果与分析 | 第33-34页 |
| 3.3 uDISCO透明技术 | 第34-36页 |
| 3.3.1 uDISCO透明技术总述 | 第34页 |
| 3.3.2 uDISCO透明技术实验方法 | 第34-35页 |
| 3.3.3 uDISCO透明技术实验结果与分析 | 第35-36页 |
| 3.4 SeeDB透明技术 | 第36-39页 |
| 3.4.1 SeeDB透明技术总述 | 第36-37页 |
| 3.4.2 SeeDB透明技术实验方法 | 第37-38页 |
| 3.4.3 SeeDB透明技术实验结果与分析 | 第38-39页 |
| 3.5 Scale透明技术 | 第39-40页 |
| 3.5.1 Scale透明技术总述 | 第39页 |
| 3.5.2 Scale透明技术实验方法 | 第39-40页 |
| 3.5.3 Scale透明技术实验结果与分析 | 第40页 |
| 3.6 CUBIC透明技术 | 第40-45页 |
| 3.6.1 CUBIC透明技术总述 | 第40页 |
| 3.6.2 CUBIC透明技术实验方法 | 第40-42页 |
| 3.6.3 CUBIC透明技术实验结果与分析 | 第42-45页 |
| 3.7 ScaleS透明技术 | 第45-52页 |
| 3.7.1 ScaleS透明技术总述 | 第45-46页 |
| 3.7.2 ScaleS透明技术实验方法 | 第46-47页 |
| 3.7.3 ScaleS透明技术实验结果与分析 | 第47-52页 |
| 3.8 小结 | 第52-53页 |
| 3.9 SeeDB透明技术透明速率的改进 | 第53-55页 |
| 3.9.1 SeeDB改进法总述 | 第53页 |
| 3.9.2 实验方法 | 第53-54页 |
| 3.9.3 实验结果与分析 | 第54页 |
| 3.9.4 小结 | 第54-55页 |
| 第4章 新型透明技术UbasM研究 | 第55-68页 |
| 4.1 新型透明技术UbasM总述 | 第55页 |
| 4.2 UbasM透明技术实验方法 | 第55-57页 |
| 4.3 UbasM透明技术的试剂 | 第57-58页 |
| 4.4 UbasM透明技术流程的设计 | 第58页 |
| 4.4.1 UbasM温度的选择 | 第58页 |
| 4.4.2 UbasM渐进过程选择 | 第58页 |
| 4.5 UbasM透明技术实验结果与分析 | 第58-67页 |
| 4.5.1 UbasM温度筛选实验结果与分析 | 第58-62页 |
| 4.5.2 UbasM流程的设计实验结果与分析 | 第62-64页 |
| 4.5.3 UbasM切片透明速率实验结果与分析 | 第64页 |
| 4.5.4 UbasM 1mm YFP荧光蛋白信号保存度实验结果与分析 | 第64-66页 |
| 4.5.5 UbasM DiI染色实验结果与分析 | 第66-67页 |
| 4.6 小结 | 第67-68页 |
| 第5章 Ubas M透明技术应用 | 第68-79页 |
| 5.1 UbasM透明技术对其它器官的清洗 | 第68-71页 |
| 5.1.1 UbasM透明技术对其它器官清洗实验方法 | 第68-69页 |
| 5.1.2 UbasM透明技术对其它器官清洗实验结果与分析 | 第69-71页 |
| 5.2 UbasM透明技术在老年痴呆研究中的应用 | 第71-73页 |
| 5.2.1 UbasM透明技术在老年痴呆研究中应用实验方法 | 第71-72页 |
| 5.2.2 UbasM透明技术在老年痴呆研究中应用实验结果与分析 | 第72-73页 |
| 5.3 UbasM透明技术在乳腺癌研究中的应用 | 第73-75页 |
| 5.3.1 UbasM透明技术在乳腺癌研究中应用实验方法 | 第73-74页 |
| 5.3.2 UbasM透明技术在乳腺癌研究中应用实验结果与分析 | 第74-75页 |
| 5.4 讨论 | 第75-79页 |
| 5.4.1 UbasM透明技术的原理 | 第76页 |
| 5.4.2 温度对UbasM透明技术的影响 | 第76-77页 |
| 5.4.3 UbasM是一种简单、高效、应用范围广的透明技术 | 第77页 |
| 5.4.4 UbasM透明技术能和DiI染色相兼容 | 第77页 |
| 5.4.5 UbasM透明技术能较好保存荧光蛋白信号 | 第77-78页 |
| 5.4.6 UbasM透明技术能应用于成年小鼠的透明 | 第78页 |
| 5.4.7 UbasM透明技术局限性 | 第78-79页 |
| 第6章 全文总结和展望 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-86页 |
| 附录 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第88页 |
