| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第1章 前言 | 第11-33页 |
| 1.1 甲壳素 | 第11-12页 |
| 1.2 壳聚糖及其衍生物 | 第12-15页 |
| 1.2.1 壳聚糖 | 第12-13页 |
| 1.2.2 壳聚糖C-2 改性衍生物 | 第13-15页 |
| 1.2.3 壳聚糖C-6 改性衍生物 | 第15页 |
| 1.3 基因/药物载体概述 | 第15-21页 |
| 1.3.1 基因载体 | 第15-19页 |
| 1.3.2 药物载体 | 第19-21页 |
| 1.4 甲壳素/壳聚糖及其衍生物作为药物载体的应用 | 第21-26页 |
| 1.4.1 缓释和控释系统 | 第22-23页 |
| 1.4.2 靶向药物递送系统 | 第23-25页 |
| 1.4.3 改善难溶药物的吸收 | 第25-26页 |
| 1.5 甲壳素/壳聚糖及其衍生物作为基因载体的应用 | 第26-30页 |
| 1.5.1 壳聚糖基因载体 | 第26页 |
| 1.5.2 疏水壳聚糖衍生物作为基因载体 | 第26-27页 |
| 1.5.3 亲水性壳聚糖衍生物作为基因载体 | 第27-29页 |
| 1.5.4 两亲性壳聚糖衍生物作为基因载体 | 第29-30页 |
| 1.6 课题的目的和意义 | 第30-31页 |
| 1.7 研究内容及方法 | 第31-32页 |
| 1.7.1 研究内容 | 第31页 |
| 1.7.2 研究方法 | 第31-32页 |
| 1.8 本课题的创新 | 第32-33页 |
| 第2章 实验部分 | 第33-47页 |
| 2.1 实验试剂与仪器 | 第33-35页 |
| 2.2 N-癸烷-O-季铵盐化壳聚糖的制备 | 第35-40页 |
| 2.2.1 O-季铵盐化甲壳素的制备 | 第36-38页 |
| 2.2.2 O-季铵盐化壳聚糖的制备 | 第38-39页 |
| 2.2.3 N-癸烷-O-季铵盐化壳聚糖的制备 | 第39-40页 |
| 2.3 各级产物结构表征 | 第40-42页 |
| 2.3.1 FTIR | 第40页 |
| 2.3.2 1H NMR | 第40-41页 |
| 2.3.3 TGA表征 | 第41页 |
| 2.3.4 O-季铵盐化甲壳素/壳聚糖DD和DSQ的测定 | 第41页 |
| 2.3.5 N-癸烷-O-季铵盐化壳聚糖DSA的测定 | 第41-42页 |
| 2.4 N-癸烷-O-季铵盐化壳聚糖作为药物载体的研究 | 第42-45页 |
| 2.4.1 PCTM工作曲线的确定 | 第42-43页 |
| 2.4.2 PCTM+N-癸烷-O-季铵盐化壳聚糖微球的制备及载药量和包封率的测定 | 第43页 |
| 2.4.3 维生素B_(12)工作曲线的测定 | 第43页 |
| 2.4.4 维生素B_(12)+N-癸烷-O-季铵盐化壳聚糖微球的制备及载药量和包封率的测定 | 第43-44页 |
| 2.4.5 维生素B_(12)载药微球粒径的测定 | 第44页 |
| 2.4.6 维生素B_(12)载药微球的表面形态观测 | 第44页 |
| 2.4.7 PTCM载药微球在磷酸盐缓冲溶液中的体外释放实验 | 第44页 |
| 2.4.8 维生素B_(12)载药微球在磷酸盐缓冲溶液中的体外释放实验 | 第44-45页 |
| 2.5 N-癸烷-O-季铵盐化壳聚糖作为基因载体的研究 | 第45-47页 |
| 2.5.1 基因载体/DNA复合物的制备 | 第45页 |
| 2.5.2 细胞毒性实验 | 第45-46页 |
| 2.5.3 体外转染实验 | 第46-47页 |
| 第3章 结果与讨论 | 第47-71页 |
| 3.1 制备条件对O-季铵盐化甲壳素结构的影响 | 第47-49页 |
| 3.1.1 温度 | 第47页 |
| 3.1.2 CTA浓度 | 第47-48页 |
| 3.1.3 碱种类 | 第48-49页 |
| 3.2 O-季铵盐化壳聚糖的制备参数探索 | 第49-50页 |
| 3.3 制备条件对N-癸烷-O-季铵盐化壳聚糖结构的影响 | 第50-55页 |
| 3.3.1 正交试验结果 | 第50-51页 |
| 3.3.2 反应温度对N-癸烷-O-季铵盐化壳聚糖DSA的影响 | 第51-52页 |
| 3.3.3 癸醛用量对N-癸烷-O-季铵盐化壳聚糖DSA的影响 | 第52页 |
| 3.3.4 反应次数对N-癸烷-O-季铵盐化壳聚糖DSA的影响 | 第52-53页 |
| 3.3.5 反应时间对N-癸烷-O-季铵盐化壳聚糖DSA的影响 | 第53-54页 |
| 3.3.6（微波）加热方式对N-癸烷-O-季铵盐化壳聚糖DSA的影响 | 第54-55页 |
| 3.4 各级产物的结构表征结果 | 第55-60页 |
| 3.4.1 FTIR | 第55-58页 |
| 3.4.2 ~1H NMR | 第58-60页 |
| 3.4.3 TGA | 第60页 |
| 3.5 N-癸烷-O-季铵盐化壳聚糖载药及释放性能 | 第60-68页 |
| 3.5.1 N-癸烷-O-季铵盐化壳聚糖对PCTM的载药量和包封率 | 第60-62页 |
| 3.5.2 N-癸烷-O-季铵盐化壳聚糖对维生素B12的载药量和包封率 | 第62-63页 |
| 3.5.3 维生素B12载药微球粒径 | 第63-64页 |
| 3.5.4 维生素B12载药微球的表面形态 | 第64-65页 |
| 3.5.5 载药微球在磷酸盐缓冲溶液中的体外释放性能 | 第65-68页 |
| 3.6 N-癸烷-O-季铵盐化壳聚糖基因载体的细胞毒性与转染率 | 第68-71页 |
| 3.6.1 细胞毒性 | 第68-69页 |
| 3.6.2 N/P对基因转染效果的影响 | 第69-70页 |
| 3.6.3 N-癸烷-O-季铵盐化壳聚糖的DSQ对基因转染效果的影响 | 第70-71页 |
| 第4章 结论与建议 | 第71-74页 |
| 4.1 结论 | 第71-73页 |
| 4.2 建议 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
