| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略词 | 第11-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-37页 |
| 1.1 引言 | 第13页 |
| 1.2 热胁迫对植物生长发育及生理过程的影响 | 第13-14页 |
| 1.2.1 热胁迫对植物生长发育的影响 | 第13-14页 |
| 1.2.2 热胁迫对植物光合作用的影响 | 第14页 |
| 1.2.3 热胁迫对植物呼吸作用的影响 | 第14页 |
| 1.2.4 热胁迫对植物蒸腾作用的影响 | 第14页 |
| 1.3 植物耐热相关基因克隆和功能鉴定的研究进展 | 第14-24页 |
| 1.3.1 调控基因 | 第19-21页 |
| 1.3.2 激素相关基因 | 第21-22页 |
| 1.3.3 氧化胁迫相关基因 | 第22页 |
| 1.3.4 分子伴侣相关基因 | 第22-24页 |
| 1.3.5 渗透物质相关基因 | 第24页 |
| 1.3.6 其它基因 | 第24页 |
| 1.4 植物对热胁迫响应的分子机制 | 第24-30页 |
| 1.4.1 植物对热胁迫信号的感知 | 第25-26页 |
| 1.4.2 热激转录因子与植物耐热性 | 第26页 |
| 1.4.3 激素与植物耐热性 | 第26-27页 |
| 1.4.4 ROS与植物耐热性 | 第27-28页 |
| 1.4.5 热激蛋白与植物耐热性 | 第28-29页 |
| 1.4.6 渗透调节物质与植物耐热性 | 第29-30页 |
| 1.5 铁蛋白基因FER的研究进展 | 第30-32页 |
| 1.6 质体外膜蛋白基因OEP16的研究进展 | 第32-34页 |
| 1.7 蛋白激酶基因PEPKR的研究进展 | 第34-35页 |
| 1.8 本研究的立论依据和研究内容 | 第35-37页 |
| 1.8.1 立论依据 | 第35页 |
| 1.8.2 研究内容和目标 | 第35-37页 |
| 第二章 小麦热胁迫响应基因TaFER的克隆和功能鉴定 | 第37-68页 |
| 2.1 材料和方法 | 第37-50页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第37页 |
| 2.1.2 TaFER基因的克隆 | 第37-40页 |
| 2.1.3 TaFER-5B基因在高温及其它逆境胁迫下的表达分析 | 第40-41页 |
| 2.1.4 pUBI:TaFER-5B在小麦中的转化及阳性植株的鉴定 | 第41-43页 |
| 2.1.5 小麦耐热性鉴定 | 第43页 |
| 2.1.6 小麦抗旱性、抗高盐胁迫和抗氧化胁迫鉴定 | 第43-44页 |
| 2.1.7 小麦氧化胁迫分析 | 第44页 |
| 2.1.8 拟南芥铁蛋白基因突变体的筛选鉴定 | 第44-45页 |
| 2.1.9 p35S:TaFER-5B在拟南芥中的转化及阳性植株的鉴定 | 第45-47页 |
| 2.1.10 拟南芥耐热性鉴定 | 第47-48页 |
| 2.1.11 拟南芥氧化胁迫分析 | 第48页 |
| 2.1.12 拟南芥抗旱性、抗高盐胁迫和抗氧化胁迫鉴定 | 第48-49页 |
| 2.1.13 铁含量测定 | 第49-50页 |
| 2.2 结果与分析 | 第50-65页 |
| 2.2.1 TaFER基因的克隆和序列分析 | 第50-53页 |
| 2.2.2 TaFER-5B基因在逆境胁迫下的表达分析 | 第53-54页 |
| 2.2.3 pUBI：TaFER-5B转基因小麦的耐热性鉴定 | 第54-55页 |
| 2.2.4 pUBI: TaFER-5B转基因小麦体内活性氧积累分析 | 第55-56页 |
| 2.2.5 pUBI：TaFER-5B转基因小麦的抗旱、抗高铁盐胁迫和抗氧化胁迫能力鉴定 | 第56-57页 |
| 2.2.6 pUBI：TaFER-5B转基因小麦在田间的表型观察 | 第57-58页 |
| 2.2.7 pUBI：TaFER-5B转基因小麦的农艺性状分析 | 第58-59页 |
| 2.2.8 拟南芥铁蛋白突变体、p35S:TaFER-5B超表达野生型及互补突变体fer1-2-3-4的筛选和鉴定 | 第59-61页 |
| 2.2.9 拟南芥株系的耐热性鉴定 | 第61-62页 |
| 2.2.10 拟南芥株系体内活性氧积累分析 | 第62-63页 |
| 2.2.11 拟南芥株系的抗旱、抗高铁盐胁迫和抗氧化胁迫能力鉴定 | 第63-64页 |
| 2.2.12 拟南芥和小麦中的铁含量测定 | 第64-65页 |
| 2.3 讨论 | 第65-68页 |
| 2.3.1 小麦中的铁蛋白基因 | 第65页 |
| 2.3.2 铁蛋白在植物中作为一种胁迫响应蛋白发挥作用 | 第65-67页 |
| 2.3.3 铁蛋白在植物抵御高温胁迫及其它逆境胁迫中发挥作用 | 第67-68页 |
| 第三章 小麦热胁迫响应基因TaOEP16-2的克隆和功能鉴定 | 第68-84页 |
| 3.1 材料和方法 | 第68-71页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第68页 |
| 3.1.2 TaOEP16-2基因的克隆 | 第68-69页 |
| 3.1.3 TaOEP16-2部分同源基因的表达分析 | 第69-70页 |
| 3.1.4 p35S:TaOEP16-2-5B在拟南芥中的转化及阳性植株的鉴定 | 第70页 |
| 3.1.5 p35S:TaOEP16-2-5B转基因拟南芥的耐热性鉴定 | 第70页 |
| 3.1.6 p35S:TaOEP16-2-5B转基因拟南芥的糖分测定 | 第70页 |
| 3.1.7 p35S:TaOEP16-2-5B转基因拟南芥的抗旱性鉴定 | 第70-71页 |
| 3.1.8 p35S:TaOEP16-2-5B转基因拟南芥的种子萌发率分析 | 第71页 |
| 3.2 结果与分析 | 第71-82页 |
| 3.2.1 TaOEP16-2基因的克隆和序列分析 | 第71-77页 |
| 3.2.2 TaOEP16-2部分同源基因的表达分析 | 第77-78页 |
| 3.2.3 p35S: TaOEP16-2-5B转基因拟南芥的耐热性鉴定 | 第78-79页 |
| 3.2.4 p35S:TaOEP16-2-5B转基因拟南芥的糖分含量分析 | 第79-80页 |
| 3.2.5 p35S: TaOEP16-2-5B转基因拟南芥的抗旱性鉴定 | 第80-81页 |
| 3.2.6 p35S: TaOEP16-2-5B转基因拟南芥的种子萌发率分析 | 第81-82页 |
| 3.3 讨论 | 第82-84页 |
| 3.3.1 小麦中TaOEP16-2基因的序列特征 | 第82页 |
| 3.3.2 TaOEP16-2基因是种子特异表达基因 | 第82页 |
| 3.3.3 TaOEP16-2基因受到热胁迫和旱胁迫诱导表达 | 第82-83页 |
| 3.3.4 异位表达TaOEP16-2-5B基因提高了转基因拟南芥的耐热和抗旱性 | 第83-84页 |
| 第四章 小麦热胁迫响应基因TaPEPKR2的克隆和功能鉴定 | 第84-95页 |
| 4.1 材料和方法 | 第84-85页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第84页 |
| 4.1.2 TaPEPKR2基因的克隆 | 第84-85页 |
| 4.1.3 TaPEPKR2基因在高温及干旱胁迫下的表达分析 | 第85页 |
| 4.1.4 p35S:TaPEPKR2在拟南芥中的转化及阳性植株的鉴定 | 第85页 |
| 4.1.5 p35S:TaPEPKR2转基因拟南芥株系的耐热性及抗旱性鉴定 | 第85页 |
| 4.1.6 pUBI:TaPEPKR2在小麦中的转化及阳性植株的鉴定 | 第85页 |
| 4.1.7 pUBI:TaPEPKR2转基因小麦株系的耐热性及抗旱性鉴定 | 第85页 |
| 4.2 结果与分析 | 第85-93页 |
| 4.2.1 TaPEPKR2基因的克隆和序列分析 | 第85-88页 |
| 4.2.2 TaPEPKR2基因在高温和干旱条件下的表达分析 | 第88-89页 |
| 4.2.3 p35S:TaPEPKR2转基因拟南芥的耐热性鉴定 | 第89-90页 |
| 4.2.4 p35S:TaPEPKR2转基因拟南芥的抗旱性鉴定 | 第90-91页 |
| 4.2.5 pUBI:TaPEPKR2转基因小麦的耐热性鉴定 | 第91-92页 |
| 4.2.6 pUBI：TaPEPKR2转基因小麦的抗旱性鉴定 | 第92-93页 |
| 4.3 讨论 | 第93-95页 |
| 4.3.1 小麦中TaPEPKR2基因的序列特征 | 第93页 |
| 4.3.2 TaPEPKR2基因受到热胁迫和旱胁迫的诱导表达 | 第93-94页 |
| 4.3.3 TaPEPKR2基因提高了转基因拟南芥和小麦的耐热性和抗旱性 | 第94-95页 |
| 第五章 结论 | 第95-96页 |
| 5.1 小麦热胁迫响应基因TaFER的克隆和功能分析 | 第95页 |
| 5.2 小麦热胁迫响应基因TaOEP16-2的克隆和功能分析 | 第95页 |
| 5.3 小麦热胁迫响应基因TaPEPKR2的克隆和功能分析 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-111页 |
| 致谢 | 第111-113页 |
| 作者简历 | 第113页 |
