| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略词 | 第11-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-19页 |
| 1.1 异甜菊醇钠的简单介绍 | 第12-14页 |
| 1.1.1 异甜菊醇的药理活性 | 第12-13页 |
| 1.1.2 异甜菊醇的物理性质和化学性质 | 第13-14页 |
| 1.2 pH依赖性的药物的介绍 | 第14-17页 |
| 1.2.1 pH依赖性药物研究现状 | 第14-16页 |
| 1.2.2 针对pH依赖性药物的开发的制剂的进展 | 第16-17页 |
| 1.3 异甜菊醇钠的药代动力学的研究 | 第17页 |
| 1.4 研究背景、意义和内容 | 第17-19页 |
| 1.4.1 研究背景 | 第17页 |
| 1.4.2 研究意义 | 第17-18页 |
| 1.4.3 研究内容 | 第18-19页 |
| 第二章 异甜菊醇钠在四种pH溶液中的溶解度的比较 | 第19-28页 |
| 2.1 引言 | 第19页 |
| 2.2 材料与方法 | 第19-23页 |
| 2.2.1 实验仪器与试剂 | 第19-20页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第20-23页 |
| 2.3 结果 | 第23-26页 |
| 2.3.1 四种pH值的异甜菊醇钠称量值和测定值 | 第23页 |
| 2.3.2 四种pH溶液的异甜菊醇钠的溶解度曲线图 | 第23-24页 |
| 2.3.3 四种pH溶液的异甜菊醇钠放置一个星期后pH侧得值 | 第24-25页 |
| 2.3.4 四种pH溶液的异甜菊醇钠放置一个星期 40 mg和 50 mg效果图 | 第25-26页 |
| 2.4 讨论 | 第26-27页 |
| 2.5 本章小结 | 第27-28页 |
| 第三章 灌胃给药异甜菊醇钠在大鼠中的吸收 | 第28-43页 |
| 3.1 引言 | 第28页 |
| 3.2 材料与方法 | 第28-37页 |
| 3.2.1 实验仪器、试剂与动物 | 第28-30页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第30-37页 |
| 3.3 结果 | 第37-42页 |
| 3.3.1 异甜菊醇钠灌胃给药时间-血药浓度数据及曲线 | 第37-39页 |
| 3.3.2 氢氧化铝与异甜菊醇钠联合灌胃给药时间-血药浓度数据及曲线 | 第39-41页 |
| 3.3.3 雄性大鼠两种异甜菊醇钠灌胃给药方式药代参数分析 | 第41-42页 |
| 3.4 讨论 | 第42页 |
| 3.5 本章小结 | 第42-43页 |
| 第四章 十二指肠给药异甜菊醇钠在大鼠中的吸收 | 第43-58页 |
| 4.1 引言 | 第43页 |
| 4.2 实验材料 | 第43页 |
| 4.3 实验方法 | 第43-45页 |
| 4.3.1 动物实验部分 | 第43-45页 |
| 4.3.2 分析测试部分 | 第45页 |
| 4.4 实验结果 | 第45-56页 |
| 4.4.1 异甜菊醇钠十二指肠给药时间-血药浓度数据及曲线 | 第45-49页 |
| 4.4.2 异甜菊醇钠静脉给药时间-血药浓度数据及曲线 | 第49-54页 |
| 4.4.3 十二指肠给药方式药代参数分析 | 第54-56页 |
| 4.4.4 异甜菊醇钠灌胃和十二指肠给药绝对生物利用度 | 第56页 |
| 4.5 讨论 | 第56-57页 |
| 4.6 本章小结 | 第57-58页 |
| 第五章 大鼠外翻肠囊法研究异甜菊醇钠的吸收特征 | 第58-66页 |
| 5.1 引言 | 第58-59页 |
| 5.2 实验材料 | 第59-60页 |
| 5.3 实验方法 | 第60-64页 |
| 5.3.1 溶液配制 | 第60-61页 |
| 5.3.2 外翻肠囊动物实验 | 第61页 |
| 5.3.3 样品处理 | 第61页 |
| 5.3.4 样品分析方法及方法学 | 第61-64页 |
| 5.4 实验结果 | 第64-65页 |
| 5.4.1 不同肠段累计吸收量及终点样品浓度与初始浓度百分比 | 第64页 |
| 5.4.2 异甜菊醇钠在各个肠段的累积吸收量及吸收曲线 | 第64-65页 |
| 5.5 讨论 | 第65页 |
| 5.6 本章小结 | 第65-66页 |
| 结论与展望 | 第66-68页 |
| 结论 | 第66页 |
| 创新之处 | 第66-67页 |
| 展望 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 附件 | 第74页 |
