| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 1、前言 | 第10-29页 |
| 1.1 糖苷的简述 | 第10-12页 |
| 1.2 2,3-不饱和糖苷与Ferrier重排反应 | 第12-27页 |
| 1.2.1 2,3-不饱和-O-糖苷的制备 | 第16-19页 |
| 1.2.2 2,3-不饱和-C-糖苷的制备 | 第19-22页 |
| 1.2.3 制备 2,3-不饱和-N-糖苷 | 第22-24页 |
| 1.2.4 2,3-不饱和-S-糖苷的制备 | 第24-25页 |
| 1.2.5 2,3-不饱和X-，P-，或H-糖苷化合物的制备 | 第25-26页 |
| 1.2.6 Ⅰ型Ferrier重排反应在天然产物合成中的应用 | 第26-27页 |
| 1.3 本课题组研究Ⅰ型Ferrier重排反应来制备 2,3-不饱和糖苷 | 第27-29页 |
| 2、Hf(OTf)_4催化的低温Ferrier重排反应体系 | 第29-44页 |
| 2.1 低温体系的Ferrier重排 | 第31-33页 |
| 2.2 本课题研究的Hf(OTf)_4催化下的低温反应体系 | 第33-36页 |
| 2.2.1 催化剂的筛选 | 第33-34页 |
| 2.2.2 溶剂的筛选 | 第34-35页 |
| 2.2.3 反应温度的确定 | 第35-36页 |
| 2.3 Hf(OTf)_4 催化体系的应用与扩展 | 第36-41页 |
| 2.3.1 Hf(OTf)_4 催化 3,4,6-三-O-乙酰基-D-葡萄烯糖参与的Ferrier重排反应 | 第36-38页 |
| 2.3.2 Hf(OTf)_4 催化 3,4,6-三-O-苄基-D-葡萄烯糖参与的Ferrier重排反应 | 第38-40页 |
| 2.3.3 Hf(OTf)_4 催化体系的扩展 | 第40-41页 |
| 2.4 Hf(OTf)_4 催化烯糖参与的Ferrier重排反应的不足之处 | 第41-44页 |
| 3、有机硒化合物的Ferrier重排反应 | 第44-68页 |
| 3.1 含硒化合物的生物活性 | 第45-47页 |
| 3.2 有机硒化合物的性质及应用 | 第47-56页 |
| 3.2.1 含Se-亲核试剂 | 第47-48页 |
| 3.2.2 含Se的亲电试剂 | 第48-52页 |
| 3.2.3 重排反应 | 第52-53页 |
| 3.2.3.1 [2,3] sigma重排 | 第52-53页 |
| 3.2.3.2 Claisen重排 | 第53页 |
| 3.2.4 含硒化合物催化的不对称反应 | 第53-54页 |
| 3.2.5 金属参与的有机硒化合物的反应 | 第54-55页 |
| 3.2.6 有机硒化合物在天然产物合成中的应用 | 第55-56页 |
| 3.3 Hf(OTf)_4 催化苯硒酚参与的Ferrier重排反应 | 第56-61页 |
| 3.3.1 催化剂的筛选 | 第56-57页 |
| 3.3.2 溶剂的筛选 | 第57-58页 |
| 3.3.3 反应温度的确定 | 第58页 |
| 3.3.4 苯硒酚参与Ferrier重排反应 | 第58-61页 |
| 3.4 Hf(OTf)_4 催化硒醚化合物参与的Ferrier重排反应 | 第61-68页 |
| 3.4.1 高温法断裂Se-Se键 | 第61-62页 |
| 3.4.2 催化法和高温法结合使用断裂Se-Se键 | 第62-63页 |
| 3.4.3 溶剂的选择 | 第63页 |
| 3.4.4 Hf(OTf)_4 催化硒醚化合物参与的Ferrier重排反应 | 第63-68页 |
| 4、实验部分 | 第68-85页 |
| 4.1 实验测试仪器及使用条件 | 第68页 |
| 4.2 部分亲电与亲核试剂的合成及实验步骤 | 第68-71页 |
| 4.2.1 亲电试剂:呋喃烯糖47的合成 | 第68-69页 |
| 4.2.2 亲核试剂:硅基累积二烯烃的合成 | 第69页 |
| 4.2.3 实验步骤 | 第69-71页 |
| 4.3 Hf(OTf)_4 催化的Ⅰ型Ferrier重排反应数据 | 第71-85页 |
| 5、全文总结 | 第85-86页 |
| 附件一：本文已知化合物一览表 | 第86-87页 |
| 附件二：本文未知化合物一览表（★代表已取得实验数据） | 第87-89页 |
| 附件三：本文未知化合物谱图 | 第89-115页 |
| 参考文献 | 第115-134页 |
| 攻读硕士学位期间论文发表 | 第134-135页 |
| 致谢 | 第135页 |
