| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第16-24页 |
| 1.1 自噬概述 | 第16-19页 |
| 1.1.1 自噬简介 | 第16-17页 |
| 1.1.2 自噬的检测方法 | 第17-18页 |
| 1.1.3 microRNA与肿瘤细胞自噬的关系 | 第18-19页 |
| 1.2 microRNA简介 | 第19页 |
| 1.3 生物信息学 | 第19-21页 |
| 1.3.1 生物信息学简介 | 第19-20页 |
| 1.3.2 常用的生物信息学软件 | 第20-21页 |
| 1.4 立项背景与研究意义 | 第21页 |
| 1.5 本论文的主要研究内容 | 第21-24页 |
| 第二章 miR-153和miR-520b促进肿瘤细胞自噬研究 | 第24-56页 |
| 2.1 实验材料 | 第24-29页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第24-26页 |
| 2.1.2 实验设备 | 第26-28页 |
| 2.1.3 实验耗材 | 第28页 |
| 2.1.4 相关溶液的配制 | 第28-29页 |
| 2.1.5 实验对象 | 第29页 |
| 2.2 实验方法 | 第29-38页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第29页 |
| 2.2.2 细胞转染 | 第29-30页 |
| 2.2.3 蛋白样品的制备 | 第30-31页 |
| 2.2.4 Western blot实验 | 第31-33页 |
| 2.2.5 RNA样品的制备 | 第33-36页 |
| 2.2.6 RT-qPCR实验 | 第36-38页 |
| 2.2.7 激光共聚焦成像实验 | 第38页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第38-44页 |
| 2.3.1 筛选研究对象 | 第38-39页 |
| 2.3.2 蛋白质水平验证 | 第39-42页 |
| 2.3.3 细胞水平验证 | 第42-44页 |
| 2.4 miR-153和miR-520b靶基因的预测及实验验证 | 第44-51页 |
| 2.4.1 对miR-520b靶基因的预测 | 第44-45页 |
| 2.4.2 对miR-520b预测靶基因的实验验证 | 第45-49页 |
| 2.4.3 对miR-153靶基因的预测 | 第49页 |
| 2.4.4 对miR-153预测靶基因的实验验证 | 第49-51页 |
| 2.5 注意事项 | 第51-53页 |
| 2.5.1 细胞培养过程中的注意事项 | 第51-52页 |
| 2.5.2 细胞中RNA提取过程中注意事项 | 第52页 |
| 2.5.3 Western blot实验过程中的注意事项 | 第52-53页 |
| 2.6 本章小结 | 第53-56页 |
| 第三章 miR-153和520b在肿瘤中的细胞生物学功能研究 | 第56-68页 |
| 3.1 实验材料 | 第56-58页 |
| 3.1.1 实验试剂 | 第56页 |
| 3.1.2 实验设备 | 第56-57页 |
| 3.1.3 实验耗材 | 第57-58页 |
| 3.1.4 相关溶液的配制 | 第58页 |
| 3.1.5 实验对象 | 第58页 |
| 3.2 实验方法及结果 | 第58-66页 |
| 3.2.1 细胞增殖实验 | 第58-63页 |
| 3.2.2 细胞划痕实验 | 第63-66页 |
| 3.3 注意事项 | 第66页 |
| 3.4 本章小结 | 第66-68页 |
| 第四章 结论、创新点与展望 | 第68-70页 |
| 4.1 本论文的结论 | 第68页 |
| 4.2 本论文的创新点 | 第68-69页 |
| 4.3 展望 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-74页 |
| 致谢 | 第74-76页 |
| 研究成果及学术论文 | 第76-78页 |
| 作者和导师简介 | 第78-79页 |
| 硕士研究生学位论文答辩委员会决议书 | 第79-80页 |
