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药品广告监管制度研究

摘要第13-16页
Abstract第16-18页
第一章 绪论第19-27页
    1.1 研究背景第19-20页
    1.2 国内外药品广告监管制度研究现状第20-22页
        1.2.1 国内药品广告监管制度研究现状第20-21页
        1.2.2 国外药品广告监管制度研究现状第21-22页
    1.3 立题意义第22-23页
    1.4 研究框架第23-27页
        1.4.1 研究内容第24-26页
        1.4.2 研究方法第26-27页
第二章 我国药品广告发展概况及作用第27-40页
    2.1 相关概念第27-29页
        2.1.1 药品第27-28页
        2.1.2 药品广告第28-29页
    2.2 药品广告的特殊性第29-30页
        2.2.1 药品的特殊性第29-30页
        2.2.2 药品广告的特殊性第30页
    2.3 我国药品广告发展历程第30-32页
    2.4 我国药品广告发展趋势第32-36页
    2.5 药品广告的作用第36-39页
        2.5.1 药品广告与行业发展第36-38页
        2.5.2 药品广告与人类健康第38-39页
    2.6 本章小结第39-40页
第三章 我国药品广告存在的问题与危害第40-56页
    3.1 药品广告存在的问题第40-48页
        3.1.1 药品广告违法现象日趋严重第40-42页
        3.1.2 违法药品广告表现形式多样化第42-48页
    3.2 违法药品广告对社会造成的危害第48-55页
        3.2.1 影响人类健康第48-49页
        3.2.2 加重消费者负担第49-50页
        3.2.3 影响行业公平竞争第50页
        3.2.4 影响药品企业创新力第50-52页
        3.2.5 政府公信力下降第52页
        3.2.6 对生态环境造成污染第52-53页
        3.2.7 引发道德风险第53-55页
    3.3 本章小结第55-56页
第四章 违法药品广告成因分析第56-73页
    4.1 药品广告相关利益主体概述第56-58页
    4.2 药品广告相关利益主体分析第58-70页
        4.2.1 政府监管者利益分析第58-63页
        4.2.2 消费者利益分析第63-65页
        4.2.3 药品企业(广告主)利益分析第65-67页
        4.2.4 广告经营者及媒体利益分析第67-70页
    4.3 利益链的共同驱动效应分析第70-72页
    4.4 本章小结第72-73页
第五章 我国药品广告政府监管行为调查第73-90页
    5.1 省级药监部门药品广告监管工具现状第73-85页
        5.1.1 网络链接的复杂程度第73-77页
        5.1.2 违法广告公告更新的周期第77-80页
        5.1.3 公告内容的详尽度第80-82页
        5.1.4 违法药品广告监管栏目所含的信息量第82-83页
        5.1.5 公众举报投诉维权平台建设情况第83-85页
    5.2 省级药监部门在药品广告监管中存在的问题第85-89页
        5.2.1 对违法药品广告监管工具建设的重视程度不一第85-86页
        5.2.2 查阅违法药品广告信息的复杂程度普遍较高第86页
        5.2.3 违法药品广告公告信息大多数更新不及时第86-87页
        5.2.4 违法药品广告公告内容详尽程度不一第87页
        5.2.5 设有违法药品广告监管专栏的省份少,信息量也不丰富第87-88页
        5.2.6 违法药品广告公众举报投诉平台建立不完善、不科学第88-89页
    5.3 本章小结第89-90页
第六章 药品广告相关利益主体深度访谈第90-109页
    6.1 有关访谈的说明第90-91页
        6.1.1 访谈方式第90页
        6.1.2 访谈时间和对象第90-91页
    6.2 相关部门深度访谈第91-108页
        6.2.1 专访哈药集团三精制药股份有限公司第91-96页
        6.2.2 专访合众广告有限公司第96-100页
        6.2.3 专访海峡都市报社第100-103页
        6.2.4 专访宁德电视台第103-104页
        6.2.5 专访福建省工商局第104-106页
        6.2.6 专访福建省药监局第106-108页
    6.3 本章小结第108-109页
第七章 药品广告认知度问卷调查分析第109-145页
    7.1 问卷调查设计第109-111页
        7.1.1 研究假设第109页
        7.1.2 研究变项第109-111页
    7.2 结果分析第111-143页
        7.2.1 调查样本分析第111-113页
        7.2.2 消费者对药品广告关注情况分析第113-123页
        7.2.3 药品广告对消费者行为的影响程度分析第123-130页
        7.2.4 消费者对违法药品广告的认知度分析第130-137页
        7.2.5 消费者的维权意识分析第137-143页
    7.3 本章小结第143-145页
第八章 国内外药品广告监管制度分析第145-162页
    8.1 我国药品广告监管制度的沿革第145-150页
        8.1.1 计划经济阶段(1949—1977年)第147页
        8.1.2 探索阶段(1978—1993年)第147-148页
        8.1.3 发展阶段(1994-1997年)第148页
        8.1.4 提高阶段(1998—2005年)第148-149页
        8.1.5 逐步完善阶段(2006年至今)第149-150页
    8.2 我国药品广告监管制度现状第150-154页
        8.2.1 我国药品广告的监管部门第150页
        8.2.2 我国药品广告的法律体系第150-153页
        8.2.3 我国药品广告监管制度的特色第153-154页
    8.3 国外药品广告监管制度现状第154-159页
        8.3.1 美国药品广告的监管第154-155页
        8.3.2 澳大利亚药品广告的监管第155-156页
        8.3.3 法国药品广告的监管第156-157页
        8.3.4 德国药品广告的监管第157-158页
        8.3.5 英国药品广告的监管第158页
        8.3.6 日本药品广告的监管第158-159页
        8.3.7 新加坡药品广告的监管第159页
    8.4 国外药品广告监管的启示第159-160页
    8.5 本章小结第160-162页
第九章 我国药品广告监管制度创新设计第162-178页
    9.1 制度创新设计具体思路第162-175页
        9.1.1 制定专门的《药品广告法》第162-164页
        9.1.2 归口一个部门监管第164-165页
        9.1.3 合并成一个“药品广告监测中心”第165-166页
        9.1.4 搭建全国统一的药品广告信息发布平台第166-168页
        9.1.5 设立一部全国统一的举报电话第168-169页
        9.1.6 创办一档全国性《用药健康》栏目第169页
        9.1.7 修订药品广告相关法律、法规及部门规章第169-173页
        9.1.8 营造良好的社会文化环境第173-175页
    9.2 药品广告创新监管流程图第175-177页
    9.3 本章小结第177-178页
第十章 研究结论与展望第178-183页
    10.1 研究结论第178-180页
    10.2 主要创新点第180-181页
    10.3 研究的局限性第181页
    10.4 进一步的研究方向第181-183页
主要参考文献第183-189页
在学期间出版的专著和发表的学术论文第189-190页
致谢第190页

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