| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 符号说明 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-26页 |
| 1 大环内酯类抗生素 | 第10-12页 |
| 1.1 大环内酯类抗生素的发展史 | 第10页 |
| 1.2 大环内酯类抗生素的临床应用 | 第10-12页 |
| 1.3 大环内酯类抗生素的不良反应及相互作用 | 第12页 |
| 2 加米霉素研究进展 | 第12-24页 |
| 2.1 加米霉素的理化性质 | 第12-13页 |
| 2.2 加米霉素的作用机理、特性及抗菌活性 | 第13-16页 |
| 2.3 加米霉素的靶动物安全性 | 第16-18页 |
| 2.4 毒性综述 | 第18-20页 |
| 2.5 加米霉素的检测方法及药代动力学研究 | 第20-22页 |
| 2.6 加米霉素的临床应用 | 第22-24页 |
| 3 本研究目的与意义 | 第24-26页 |
| 第二章 牛血浆中加米霉素含量的UPLC-MS/MS测定 | 第26-39页 |
| 1 材料 | 第26-27页 |
| 1.1 仪器及设备 | 第26页 |
| 1.2 对照品 | 第26页 |
| 1.3 试剂 | 第26-27页 |
| 1.4 试液的配制 | 第27页 |
| 2 血浆中加米霉素含量的UPLC-MS/MS检测方法 | 第27-31页 |
| 2.1 血浆样品预处理 | 第27页 |
| 2.2 检测条件 | 第27-28页 |
| 2.3 标准曲线的绘制和线性范围 | 第28页 |
| 2.4 检测限(LOD)和定量限(LOQ) | 第28页 |
| 2.5 准确度的测定 | 第28-29页 |
| 2.6 精密度的测定 | 第29页 |
| 2.7 测定法 | 第29页 |
| 2.8 血浆样品储存期间加米霉素的稳定性 | 第29-30页 |
| 2.9 血浆样品稀释效应评价 | 第30-31页 |
| 3 结果 | 第31-38页 |
| 3.1 色谱行为 | 第31-33页 |
| 3.2 标准曲线及线性范围 | 第33页 |
| 3.3 检测限和定量限 | 第33-34页 |
| 3.4 血浆样品回收率 | 第34页 |
| 3.5 精密度 | 第34页 |
| 3.6 血样中加米霉素存储期间的稳定性 | 第34-37页 |
| 3.7 血浆样品稀释效应评价结果 | 第37-38页 |
| 4 讨论与小结 | 第38-39页 |
| 4.1 液质条件的优化 | 第38页 |
| 4.2 提取条件的优化 | 第38页 |
| 4.3 线性范围 | 第38页 |
| 4.4 加米霉素血药浓度检测方法 | 第38-39页 |
| 第三章 加米霉素注射液在犊牛体内的药动学研究 | 第39-48页 |
| 1 材料 | 第39页 |
| 1.1 仪器设备 | 第39页 |
| 1.2 试剂 | 第39页 |
| 1.3 药品 | 第39页 |
| 2 方法 | 第39-41页 |
| 2.1 试验动物 | 第39-40页 |
| 2.2 实验设计与给药方案 | 第40页 |
| 2.3 血样采集及保存 | 第40页 |
| 2.4 给药后血浆样品中加米霉素血药浓度的测定 | 第40-41页 |
| 2.5 数据分析处理 | 第41页 |
| 2.6 绝对生物利用度的计算 | 第41页 |
| 3 结果 | 第41-46页 |
| 3.1 皮下和静脉注射一般临床观察结果 | 第41页 |
| 3.2 色谱图 | 第41页 |
| 3.3 血药浓度及药动学特征 | 第41-46页 |
| 4 讨论 | 第46-47页 |
| 4.1 加米霉素注射液注射给药不良反应 | 第46页 |
| 4.2 加米霉素注射液单剂量静脉注射药动学特征 | 第46页 |
| 4.3 加米霉素注射液单剂量皮下注射药动学特征 | 第46-47页 |
| 5 小结 | 第47-48页 |
| 全文结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第56-57页 |