| 摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 第一章 前言 | 第13-23页 |
| 1 紫外光(UV)与昆虫 | 第13-15页 |
| 2 MAPK信号通路研究 | 第15-17页 |
| 2.1 JNK信号转导通路 | 第15-16页 |
| 2.2 p38 MAPK信号转导通路 | 第16-17页 |
| 3 RNAi在昆虫中的研究进展 | 第17-20页 |
| 3.1 RNAi的作用机理 | 第17-18页 |
| 3.2 RNAi在昆虫研究中的应用 | 第18-20页 |
| 4 抗氧化酶系统研究 | 第20-21页 |
| 5 立题依据 | 第21-23页 |
| 第二章 棉铃虫HaJNK基因的克隆及表达谱分析 | 第23-44页 |
| 1 实验材料 | 第23-26页 |
| 1.1 供试虫源 | 第23页 |
| 1.2 供试样品 | 第23页 |
| 1.3 棉铃虫幼虫饲料配方 | 第23-24页 |
| 1.4 主要仪器 | 第24-25页 |
| 1.5 主要试剂 | 第25-26页 |
| 1.6 溶液配制和培养基 | 第26页 |
| 2 实验方法 | 第26-35页 |
| 2.1 棉铃虫总RNA的提取 | 第26页 |
| 2.2 中间片段的克隆 | 第26-30页 |
| 2.3 3'端和5'端序列获得 | 第30-33页 |
| 2.4 克隆测序 | 第33-34页 |
| 2.5 生物信息学分析 | 第34页 |
| 2.6 时空表达分析 | 第34页 |
| 2.7 数据统计与分析 | 第34-35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-42页 |
| 3.1 棉铃虫总RNA的提取 | 第35页 |
| 3.2 HaJNK基因的克隆和序列分析 | 第35-36页 |
| 3.3 HaJNK同源性比对及系统发育分析 | 第36-41页 |
| 3.4 HaJNK基因的表达模式分析 | 第41-42页 |
| 4 讨论 | 第42-44页 |
| 第三章 棉铃虫HaJNK在响应UV-A胁迫机制中的作用研究 | 第44-58页 |
| 1 实验材料 | 第44-45页 |
| 1.1 供试虫源 | 第44页 |
| 1.2 棉铃虫幼虫饲料配方 | 第44页 |
| 1.3 主要仪器 | 第44-45页 |
| 1.4 主要试剂 | 第45页 |
| 2 实验方法 | 第45-50页 |
| 2.1 棉铃虫不同UV-A处理 | 第45页 |
| 2.2 dsRNA引物的设计 | 第45-46页 |
| 2.3 dsRNA的体外合成 | 第46-49页 |
| 2.4 dsRNA的注射 | 第49页 |
| 2.5 棉铃虫总RNA的提取 | 第49页 |
| 2.6 时空表达分析 | 第49页 |
| 2.7 棉铃虫抗氧化酶活性的研究 | 第49页 |
| 2.8 数据统计与分析 | 第49-50页 |
| 3 结果与分析 | 第50-54页 |
| 3.1 HaJNK在不同时长UV-A胁迫的表达 | 第50页 |
| 3.2 沉默效率的检测 | 第50-51页 |
| 3.3 UV-A胁迫对抗氧化酶活性的研究 | 第51-54页 |
| 4 讨论 | 第54-58页 |
| 第四章 棉铃虫Hap38 MAPK基因的克隆及表达谱分析 | 第58-71页 |
| 1 实验材料 | 第58-59页 |
| 1.1 供试虫源 | 第58页 |
| 1.2 供试样品 | 第58-59页 |
| 1.3 棉铃虫幼虫饲料配方 | 第59页 |
| 1.4 主要仪器 | 第59页 |
| 1.5 主要试剂 | 第59页 |
| 1.6 溶液配制和培养基 | 第59页 |
| 2 实验方法 | 第59-62页 |
| 2.1 棉铃虫总RNA的提取 | 第59页 |
| 2.2 中间片段的克隆 | 第59-61页 |
| 2.3 3'端和5'端序列获得 | 第61-62页 |
| 2.4 克隆测序 | 第62页 |
| 2.5 生物信息学分析 | 第62页 |
| 2.6 时空表达分析 | 第62页 |
| 2.7 数据统计与分析 | 第62页 |
| 3 结果与分析 | 第62-69页 |
| 3.1 棉铃虫总RNA的提取 | 第62页 |
| 3.2 Hap38 MAPK基因的克隆和序列分析 | 第62-65页 |
| 3.3 Hap38 MAPK同源性比对及系统发育分析 | 第65-68页 |
| 3.4 Hap38 MAPK基因的表达模式分析 | 第68-69页 |
| 4 讨论 | 第69-71页 |
| 第五章 棉铃虫Hap38 MAPK在响应UV-A胁迫机制中的作用研究 | 第71-81页 |
| 1 实验材料 | 第72页 |
| 1.1 供试虫源 | 第72页 |
| 1.2 棉铃虫幼虫饲料配方 | 第72页 |
| 1.3 主要仪器 | 第72页 |
| 1.4 主要试剂 | 第72页 |
| 2 实验方法 | 第72-73页 |
| 2.1 棉铃虫不同UV-A处理 | 第72页 |
| 2.2 dsRNA引物的设计 | 第72页 |
| 2.3 dsRNA的体外合成 | 第72-73页 |
| 2.4 dsRNA的注射 | 第73页 |
| 2.5 棉铃虫总RNA的提取 | 第73页 |
| 2.6 时空表达分析 | 第73页 |
| 2.7 棉铃虫抗氧化酶活性的研究 | 第73页 |
| 2.8 数据统计与分析 | 第73页 |
| 3 结果与分析 | 第73-77页 |
| 3.1 Hap38 MAPK在不同时长UV-A胁迫的表达 | 第73页 |
| 3.2 沉默效率的检测 | 第73-75页 |
| 3.3 UV-A胁迫对抗氧化酶活性的研究 | 第75-77页 |
| 4 讨论 | 第77-81页 |
| 第六章 总结与展望 | 第81-84页 |
| 1 主要研究结果 | 第81-83页 |
| 1.1 棉铃虫HaJNK基因的克隆及表达谱分析 | 第81页 |
| 1.2 棉铃虫HaJNK在响应UV-A胁迫机制中的作用研究 | 第81-82页 |
| 1.3 棉铃虫Hap38 MAPK基因的克隆及表达谱分析 | 第82页 |
| 1.4 棉铃虫Hap38 MAPK在响应UV-A胁迫机制中的作用研究 | 第82-83页 |
| 2 论文创新点 | 第83页 |
| 3 论文不足及展望 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第86-98页 |
| 附录 | 第98-99页 |
