酸竹属遗传多样性研究
| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 1 前言 | 第11-22页 |
| ·中国竹类资源概述 | 第11页 |
| ·遗传多样性概念及其研究方法 | 第11-16页 |
| ·遗传多样性概念 | 第11-12页 |
| ·遗传多样性的研究方法 | 第12-16页 |
| ·DNA 分子标记在竹类植物中的应用 | 第16-18页 |
| ·种质资源鉴定 | 第16页 |
| ·种属遗传多样性与亲缘关系鉴定 | 第16-17页 |
| ·竹子分类上的应用 | 第17页 |
| ·构建指纹图谱 | 第17-18页 |
| ·酸竹属（Acidosasa）概述 | 第18-20页 |
| ·粉酸竹 | 第18-19页 |
| ·福建酸竹 | 第19页 |
| ·黄甜竹 | 第19页 |
| ·黎竹 | 第19-20页 |
| ·大节竹属（Indosasa）概述 | 第20页 |
| ·形态特征 | 第20页 |
| ·橄榄竹 | 第20页 |
| ·大节竹属与酸竹属的比较 | 第20页 |
| ·本课题的研究目的、意义和研究内容 | 第20-21页 |
| ·研究目的和意义 | 第20-21页 |
| ·研究的主要内容 | 第21页 |
| ·运用 ISSR 技术进行研究的原因 | 第21-22页 |
| ·本课题的技术路线 | 第22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-26页 |
| ·材料 | 第22-23页 |
| ·供试样品 | 第22页 |
| ·ISSR 引物 | 第22-23页 |
| ·主要的仪器和试剂 | 第23页 |
| ·试验试剂和主要仪器设备 | 第23页 |
| ·主要试剂及其配制 | 第23页 |
| ·方法 | 第23-26页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第23-24页 |
| ·模板 DNA 的浓度确定与质量检测 | 第24页 |
| ·ISSR 扩增程序和反应体系的建立 | 第24-25页 |
| ·PCR 产物的检测 | 第25-26页 |
| ·PCR 引物的筛选 | 第26页 |
| ·数据统计与分析 | 第26页 |
| 3 结果与分析 | 第26-36页 |
| ·酸竹属ISSR 反应体系的优化 | 第26-30页 |
| ·总DNA 样品的检测结果 | 第26-27页 |
| ·ISSR 技术体系的建立 | 第27-29页 |
| ·多态性引物和退火温度的筛选 | 第29-30页 |
| ·酸竹属遗传多样性分析 | 第30-34页 |
| ·酸竹属植物ISSR 标记多态性分析 | 第30-33页 |
| ·酸竹属不同个体的种间遗传距离 | 第33页 |
| ·聚类分析、亲缘关系和遗传多样性分析 | 第33-34页 |
| ·酸竹属ISSR 分子标记与传统分类的比较 | 第34-36页 |
| ·酸竹属传统分类 | 第34-35页 |
| ·应用 ISSR 分子标记得出的分类结果 | 第35-36页 |
| ·黄甜竹与橄榄竹的分类分析 | 第36页 |
| 4 结论与讨论 | 第36-42页 |
| ·结论 | 第36-37页 |
| ·讨论 | 第37-41页 |
| ·酸竹属ISSR 分子标记存在问题和解决 | 第37-40页 |
| ·ISSR 标记的数据分析方法 | 第40-41页 |
| ·黄甜竹与橄榄竹的归属分析 | 第41页 |
| ·展望 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-47页 |
| 附图 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48页 |
