摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
1 绪论 | 第11-35页 |
1.1 引言 | 第11-12页 |
1.2 有机电致发光(OLED)概述 | 第12-19页 |
1.2.1 有机电致发光的发展历程 | 第12-13页 |
1.2.2 有机电致发光的产业现状及存在的优缺点 | 第13-14页 |
1.2.3 有机电致发光基本介绍 | 第14-15页 |
1.2.4 有机电致发光器件的基本结构及分类 | 第15-18页 |
1.2.5 有机电致发光器件的制备工艺 | 第18-19页 |
1.3 有机电致发光器件的材料分类 | 第19-23页 |
1.3.1 电极材料 | 第19页 |
1.3.2 载流子传输材料 | 第19-21页 |
1.3.3 发光材料 | 第21-23页 |
1.4 香豆素类荧光化合物概述 | 第23-33页 |
1.4.1 香豆素类荧光化合物的分类 | 第24-26页 |
1.4.2 香豆素类荧光化合物的合成方法 | 第26-28页 |
1.4.3 香豆素类荧光化合物的性质特征 | 第28-30页 |
1.4.4 香豆素类荧光化合物的应用 | 第30-33页 |
1.5 本论文选题的依据和意义 | 第33-35页 |
2 化合物Cz-Ph-Coumarin与Cz-2(Ph-Coumarin)的合成及性能研究 | 第35-59页 |
2.1 引言 | 第35页 |
2.2 实验部分 | 第35-43页 |
2.2.1 试剂与仪器 | 第35-36页 |
2.2.2 合成路线 | 第36-38页 |
2.2.3 实验过程 | 第38-40页 |
2.2.4 化合物核磁谱图分析 | 第40-43页 |
2.3 Cz-Ph-Coumarin晶体结构测试 | 第43-46页 |
2.4 化合物的性能分析 | 第46-51页 |
2.4.1 紫外-可见吸收光谱和光致发光光谱 | 第46-47页 |
2.4.2 红外吸收光谱(FTIR) | 第47-49页 |
2.4.3 热重分析(TG) | 第49页 |
2.4.4 电化学性能分析 | 第49-51页 |
2.4.5 荧光寿命分析 | 第51页 |
2.5 器件性能分析 | 第51-57页 |
2.5.1 Cz-Ph-Coumarin材料器件性能分析 | 第51-55页 |
2.5.2 Cz-2Ph-Coumarin材料器件性能分析 | 第55-57页 |
2.6 本章小结 | 第57-59页 |
3 化合物Cz-Th-Coumarin与Cz-2(Th-Coumarin) 的合成及性能研究 | 第59-76页 |
3.1 引言 | 第59页 |
3.2 实验部分 | 第59-65页 |
3.2.1 试剂与仪器 | 第59页 |
3.2.2 合成路线 | 第59-60页 |
3.2.3 实验过程 | 第60-62页 |
3.2.4 化合物核磁谱图分析 | 第62-65页 |
3.3 化合物性能分析 | 第65-70页 |
3.3.1 紫外-可见吸收光谱和光致发光光谱 | 第65-67页 |
3.3.2 红外吸收光谱(FTIR) | 第67-68页 |
3.3.3 热重分析(TG) | 第68页 |
3.3.4 电化学性能分析 | 第68-69页 |
3.3.5 荧光寿命分析 | 第69-70页 |
3.4 器件性能分析 | 第70-74页 |
3.4.1 Cz-Th-Coumarin材料器件性能分析 | 第70-72页 |
3.4.2 Cz-2Th-Coumarin材料器件性能分析 | 第72-74页 |
3.5 本章小结 | 第74-76页 |
4 4,4’-二(7-二乙基氨基-香豆素)-联多噻吩的合成及性能研究 | 第76-86页 |
4.1 引言 | 第76页 |
4.2 实验部分 | 第76-80页 |
4.2.1 试剂与仪器 | 第76页 |
4.2.2 合成路线 | 第76-77页 |
4.2.3 实验过程 | 第77-78页 |
4.2.4 化合物核磁谱图分析 | 第78-80页 |
4.3 化合物性能分析 | 第80-84页 |
4.3.1 紫外-可见吸收光谱和光致发光光谱 | 第80-81页 |
4.3.2 红外吸收光谱(FTIR) | 第81-82页 |
4.3.3 热重分析(TG) | 第82-83页 |
4.3.4 电化学性能分析 | 第83-84页 |
4.3.5 荧光寿命分析 | 第84页 |
4.4 本章小结 | 第84-86页 |
结论 | 第86-87页 |
致谢 | 第87-88页 |
参考文献 | 第88-93页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第93页 |