| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一节 前言 | 第11-23页 |
| 1.1 拟南芥根系的发育及分子机制 | 第11-13页 |
| 1.1.1 拟南芥主根的发育 | 第11-12页 |
| 1.1.2 拟南芥主根发育的分子机制 | 第12-13页 |
| 1.2 低磷胁迫对植物根系结构的影响 | 第13-16页 |
| 1.2.1 低磷条件下根系结构的变化 | 第14页 |
| 1.2.2 低磷胁迫的分子机制 | 第14-16页 |
| 1.3 生长素对植物根系发育调节的研究进展 | 第16-21页 |
| 1.3.1 生长素对拟南芥主根发育的调控作用 | 第17-19页 |
| 1.3.2 拟南芥中生长素信号转导途径 | 第19-21页 |
| 1.4 生长素与低磷胁迫的交叉作用 | 第21-22页 |
| 1.5 本研究的目的及意义 | 第22-23页 |
| 第二节 材料和方法 | 第23-33页 |
| 2.1 实验材料及器材 | 第23-27页 |
| 2.1.1 拟南芥材料 | 第23页 |
| 2.1.2 实验所需的生物酶 | 第23页 |
| 2.1.3 实验所用化学试剂 | 第23页 |
| 2.1.4 常用储存液 | 第23-25页 |
| 2.1.5 常用培养基 | 第25-27页 |
| 2.1.6 实验所用仪器设备 | 第27页 |
| 2.2 实验方法 | 第27-33页 |
| 2.2.1 拟南芥种子的处理与种植 | 第27-28页 |
| 2.2.2 突变体的鉴定 | 第28页 |
| 2.2.3 拟南芥基因组的提取 | 第28-29页 |
| 2.2.4 拟南芥RNA的提取,消化及反转录 | 第29-30页 |
| 2.2.5 无机磷含量的测定 | 第30-31页 |
| 2.2.6 花青素含量的测定方法 | 第31页 |
| 2.2.7 主根伸长长度的测定 | 第31页 |
| 2.2.8 GUS组织化学分析 | 第31-32页 |
| 2.2.9 拟南芥的有性杂交 | 第32-33页 |
| 第三节 实验结果与分析 | 第33-51页 |
| 3.1 arf7,arf19,arf7arf19突变体的鉴定 | 第33-34页 |
| 3.1.1 基因组DNA水平鉴定突变体 | 第33-34页 |
| 3.1.2 RNA水平鉴定突变体 | 第34页 |
| 3.2 低磷胁迫下WT,arf7,arf19,arf7arf19拟南芥表型分析 | 第34-39页 |
| 3.2.1 WT,arf7,arf19,arf7arf19磷含量分析 | 第34-36页 |
| 3.2.2 花青素含量测定 | 第36页 |
| 3.2.3 低磷胁迫下WT,arf7,arf19,arf7arf19主根长度分析 | 第36-39页 |
| 3.3 低磷条件下外源添加AUXIN及其抑制剂后WT、arf7、arf19、arf7arf19主根表型分析 | 第39-44页 |
| 3.3.1 低磷胁迫下外源添加低剂量生长素可以促进拟南芥主根生长 | 第39-41页 |
| 3.3.2 低磷胁迫下外源添加生长素使分生区长度增加 | 第41-43页 |
| 3.3.3 在拟南芥主根根尖添加生长素促进主根伸长 | 第43-44页 |
| 3.4 生长素报告基因在低磷及外源添加生长素后根尖信号变化 | 第44-47页 |
| 3.4.1 DR5：GUS在拟南芥根尖信号变化 | 第44-46页 |
| 3.4.2 IAA：GUS在拟南芥根尖信号变化 | 第46-47页 |
| 3.5 CycB1：GUS在拟南芥根尖信号变化分析 | 第47-48页 |
| 3.6 arf7arf19中相关Marker信号变化分析 | 第48-51页 |
| 3.6.1 DR5：GUS在arf7arf19主根根尖信号变化分析 | 第48-49页 |
| 3.6.2 IAA：GUS在arf7arf19主根根尖信号变化分析 | 第49-51页 |
| 第四节 讨论 | 第51-54页 |
| 4.1 arf7arf19双突变降低了拟南芥主根对低磷胁迫的敏感性 | 第51-52页 |
| 4.2 生长素调控低磷条件下拟南芥主根的生长发育 | 第52页 |
| 4.3 生长素对低磷胁迫下主根的伸长效应是通过影响细胞的分裂和分化来实现的 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-61页 |
| 硕士期间参与发表的论文 | 第61页 |
| 硕士期间代表参与的学术会议 | 第61-62页 |
| 附录 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
