| 中文摘要 | 第4-5页 |
| 英文摘要 | 第5页 |
| 第一章 研究背景 | 第9-41页 |
| 1.1 引言 | 第9页 |
| 1.2 α,β-不饱和羰基化合物在有机合成中的应用 | 第9-34页 |
| 1.2.1 α,β-不饱和羰基化合物简介 | 第9页 |
| 1.2.2 α,β-不饱和羰基化合物在有机合成中的应用 | 第9-34页 |
| 参考文献 | 第34-41页 |
| 第二章 论文选题 | 第41-42页 |
| 第三章 α-烯酰基乙酰胺与戊烯二酸二甲酯双环化反应的研究 | 第42-60页 |
| 3.1 异喹啉酮的合成的简介 | 第42-47页 |
| 3.1.1 概述 | 第42页 |
| 3.1.2 异喹啉酮的合成进展 | 第42-47页 |
| 3.2 异喹啉酮化合物的合成方法 | 第47-52页 |
| 3.2.1 实验设想 | 第47页 |
| 3.2.2 氢化异喹啉酮条件的筛选 | 第47-48页 |
| 3.2.3 底物的扩展 | 第48-52页 |
| 3.2.4 反应机理研究 | 第52页 |
| 3.3 本章总结 | 第52页 |
| 3.4 实验部分 | 第52-57页 |
| 3.4.1 氢化异喹啉酮以及异喹啉的制备 | 第53-54页 |
| 3.4.2 单晶结构 | 第54页 |
| 3.4.3 代表性化合物结构表征 | 第54-57页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
| 第四章 邻氨基苯基α,β-不饱和羰基化合物与戊烯二酸二甲酯双环化反应的研究 | 第60-75页 |
| 4.1 菲啶酮的合成的简介 | 第60-64页 |
| 4.1.1 概述 | 第60页 |
| 4.1.2 菲啶酮的合成进展 | 第60-64页 |
| 4.2 菲啶酮化合物的合成方法 | 第64-68页 |
| 4.2.1 实验设想 | 第64-65页 |
| 4.2.2 氢化菲啶酮条件的筛选 | 第65-66页 |
| 4.2.3 底物的扩展 | 第66-68页 |
| 4.3 反应机理研究 | 第68-69页 |
| 4.4 本章总结 | 第69页 |
| 4.5 实验部分 | 第69-73页 |
| 4.5.1 氢化菲啶酮化合物的合成方法 | 第69页 |
| 4.5.2 菲啶酮化合物的合成方法 | 第69-70页 |
| 4.5.3 单晶结构 | 第70页 |
| 4.5.4 代表性化合物结构表征 | 第70-73页 |
| 参考文献 | 第73-75页 |
| 第五章 碱驱动的α’-氨基-α,β-不饱和羰基酮脱氢交叉偶联反应的研究 | 第75-95页 |
| 5.1 C-H键活化/C-C键的形成简介 | 第75-81页 |
| 5.1.1 概述 | 第75页 |
| 5.1.2 过渡金属催化的CDC反应 | 第75-79页 |
| 5.1.3 无过渡金属催化的CDC反应 | 第79-81页 |
| 5.2 环戊烯酮的合成 | 第81-86页 |
| 5.2.1 实验设想 | 第81-82页 |
| 5.2.2 环戊烯酮的条件优化 | 第82-83页 |
| 5.2.3 2-氨基-3-酯基-2-环戊烯酮的合成 | 第83-84页 |
| 5.2.4 2-氨基-3-R~1-2-环戊烯酮的合成 | 第84-85页 |
| 5.2.5 2-氨基-3-氰基-2-环戊烯酮的合成 | 第85-86页 |
| 5.3 反应机理的研究 | 第86-88页 |
| 5.3.1 机理验证 | 第86-87页 |
| 5.3.2 可能的反应机理 | 第87-88页 |
| 5.4 本章总结 | 第88页 |
| 5.5 实验部分 | 第88-92页 |
| 5.5.1 2-氨基-3-酯基-2-环戊烯酮的合成方法 | 第88页 |
| 5.5.2 2-氨基-3-R~1-2-环戊烯酮的合成方法 | 第88-89页 |
| 5.5.3 2-氨基-3-氰基-2-环戊烯酮的合成方法 | 第89页 |
| 5.5.4 单晶结构 | 第89页 |
| 5.5.5 代表性化合物结构表征 | 第89-92页 |
| 参考文献 | 第92-95页 |
| 第六章 DBU催化的活泼亚甲基化合物对重氮化合物亲核加成反应的研究 | 第95-123页 |
| 6.1 概述 | 第95页 |
| 6.2 重氮化合物在有机合成中的应用 | 第95-105页 |
| 6.2.1 重氮化合物作为卡宾前体 | 第95-100页 |
| 6.2.2 重氮化合作为1,3-偶极子 | 第100-101页 |
| 6.2.3 重氮化合物作为碳亲核体 | 第101-103页 |
| 6.2.4 重氮化合物的端氮作为亲电试剂 | 第103-105页 |
| 6.3 腙类化合物的合成 | 第105-109页 |
| 6.3.1 实验设想与结果 | 第105页 |
| 6.3.2 反应条件的筛选 | 第105-106页 |
| 6.3.3 底物的扩展 | 第106-109页 |
| 6.4 产物的应用研究 | 第109-111页 |
| 6.4.1 三嗪酮类化合物的生成 | 第109-110页 |
| 6.4.2 哒嗪酮类化合物的生成 | 第110-111页 |
| 6.5 反应机理的研究 | 第111-113页 |
| 6.5.1 机理验证 | 第111-112页 |
| 6.5.2 可能的反应机理 | 第112-113页 |
| 6.6 本章总结 | 第113页 |
| 6.7 实验部分 | 第113-119页 |
| 6.7.1 腙类化合物的合成方法 | 第113页 |
| 6.7.2 吡唑类化合物的合成方法 | 第113-114页 |
| 6.7.3 吖嗪类化合物的合成方法 | 第114页 |
| 6.7.4 间苯二酚苯腙类化合物的合成方法 | 第114页 |
| 6.7.5 三嗪酮类化合物的合成方法 | 第114-115页 |
| 6.7.6 哒嗪酮类化合物的合成方法 | 第115页 |
| 6.7.7 单晶结构 | 第115-116页 |
| 6.7.8 代表性化合物结构表征 | 第116-119页 |
| 参考文献 | 第119-123页 |
| 部分谱图 | 第123-152页 |
| 博士期间已发表文章 | 第152-153页 |
| 致谢 | 第153页 |
