摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
1.绪论 | 第10-15页 |
1.1 研究的背景与意义 | 第10页 |
1.2 课题的来源 | 第10页 |
1.3 国内外研究现状 | 第10-13页 |
1.4 液状染料配制及检测方法综述 | 第13-14页 |
1.5 本文主要研究内容 | 第14页 |
1.6 课题意义 | 第14-15页 |
2. 高浓度酸性染料溶液的制备原理及性能测试 | 第15-21页 |
2.1 液状酸性染料制备原理 | 第15-16页 |
2.1.1 助溶剂的助溶原理 | 第15页 |
2.1.2 表面活性剂的增溶原理 | 第15页 |
2.1.3 表面活性剂的缓染及匀染原理 | 第15页 |
2.1.4 助剂间协同作用原理 | 第15-16页 |
2.1.5 染料的聚集原理 | 第16页 |
2.1.6 尼龙染色原理 | 第16页 |
2.2 实验部分 | 第16-18页 |
2.2.1 主要试剂和仪器 | 第16-18页 |
2.3 液状酸性染料制备方法 | 第18页 |
2.4 测试方法 | 第18-21页 |
2.4.1 染料溶解度的测试 | 第18页 |
2.4.2 助溶剂助溶效果的测试 | 第18页 |
2.4.3 中和曲线的测定 | 第18-19页 |
2.4.4 PH调节剂的筛选方法 | 第19页 |
2.4.5 表面活性剂的筛选方法 | 第19页 |
2.4.6 液状酸性染料的染色及印花 | 第19页 |
2.4.7 色牢度的测定 | 第19-20页 |
2.4.8 染料溶液稳定性测试方法 | 第20-21页 |
3 酸性蓝结果与分析 | 第21-42页 |
3.1 染料溶解度的测定 | 第21页 |
3.2 助溶剂的筛选 | 第21-26页 |
3.2.1 助溶剂对抽滤时间及滤纸增重量的影响 | 第21-24页 |
3.2.2 染料在不同浓度助剂中的溶解度 | 第24-26页 |
3.2.3 小结 | 第26页 |
3.2.4 两种方法的对比分析 | 第26页 |
3.3 中和曲线的测定 | 第26-27页 |
3.4 PH调节剂的筛选 | 第27-33页 |
3.4.1 酸类 | 第27-30页 |
3.4.2 碱类 | 第30-32页 |
3.4.3 缓冲能力测试 | 第32-33页 |
3.4.4 PH调节剂小结 | 第33页 |
3.5 PH调节剂对染料电导率、硬度和PH的影响 | 第33-36页 |
3.5.1 酸对染料溶液电导率、硬度和PH值的影响 | 第33-34页 |
3.5.2 碱对染料溶液电导率、硬度和PH值的影响 | 第34-35页 |
3.5.3 小结 | 第35-36页 |
3.6 酸性蓝表面活性剂的筛选 | 第36页 |
3.7 助剂与表面活性剂组合实验 | 第36-38页 |
3.7.1 N甲基吡咯烷酮与吐温80的拼混实验 | 第37页 |
3.7.2 己内酰胺与吐温80的组合实验 | 第37-38页 |
3.8 酸性蓝染色实验 | 第38-39页 |
3.9 酸性蓝印花实验 | 第39-40页 |
3.10 液状酸性蓝粘度稳定性 | 第40页 |
3.11 酸性蓝小结 | 第40-42页 |
4.酸性红结果与分析 | 第42-53页 |
4.1 酸性红缓冲溶液用量的确定 | 第42-43页 |
4.1.1 酸性红中和曲线 | 第42页 |
4.1.2 缓冲溶液对酸性红的缓冲能力 | 第42-43页 |
4.2 酸性红助溶剂的筛选 | 第43-45页 |
4.2.1 助溶剂对染料溶解度的影响 | 第43-44页 |
4.2.2 助溶剂筛选小结 | 第44-45页 |
4.3 酸性红表面活性剂的筛选 | 第45-46页 |
4.4 液状酸性红稀释稳定性测试 | 第46页 |
4.4.1 抗水稀释稳定性 | 第46页 |
4.4.2 抗醇稀释稳定性 | 第46页 |
4.5 液状酸性红储存稳定性 | 第46-48页 |
4.5.1 低温储存稳定性 | 第46-47页 |
4.5.2 常温储存稳定性 | 第47-48页 |
4.6 液状酸性染料的印花及染色 | 第48-52页 |
4.6.1 印花后织物得色量及色牢度 | 第48-51页 |
4.6.2 液状酸性粘度稳定性 | 第51页 |
4.6.3 液状酸性染料在常温和低温下的表面张力 | 第51-52页 |
4.7 液状酸性红小结 | 第52-53页 |
5.结论 | 第53-54页 |
参考文献 | 第54-56页 |
附录一:攻读硕士学位期间科研成果 | 第56-57页 |
致谢 | 第57页 |