| 中文摘要 | 第10-12页 |
| ABSTRACT | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-24页 |
| 1 油菜研究概况 | 第14-16页 |
| 1.1 油菜简介 | 第14页 |
| 1.2 植物油简介 | 第14页 |
| 1.3 油菜的研究进展 | 第14-16页 |
| 1.4 油菜近等基因系的研究进展 | 第16页 |
| 2 分子标记技术概述 | 第16-17页 |
| 3 WRKY转录因子研究进展 | 第17-19页 |
| 4 实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR)技术概述 | 第19-21页 |
| 5 本论文的研究目的、意义及研究思路 | 第21-24页 |
| 5.1 实验研究的目的及意义 | 第21-22页 |
| 5.2 实验研究思路 | 第22-24页 |
| 第二章 甘蓝型油菜高(低)含油量近等基因系的鉴定 | 第24-34页 |
| 1 材料 | 第24页 |
| 1.1 供试材料 | 第24页 |
| 1.2 主要试剂及仪器 | 第24页 |
| 2 方法 | 第24-26页 |
| 2.1 拟近等基因系的获得 | 第24-25页 |
| 2.2 DNA提取 | 第25页 |
| 2.3 SSR(Simple Sequence Repeats)扩增引物筛选 | 第25页 |
| 2.4 SSR的PCR反应体系与反应条件 | 第25页 |
| 2.5 SSR的PCR反应产物的聚丙烯酰氨凝胶电泳 | 第25-26页 |
| 2.6 数据处理 | 第26页 |
| 3 结果与分析 | 第26-32页 |
| 3.1 拟近等基因系构建 | 第26-27页 |
| 3.2 拟近等基因系的近等性分析 | 第27-30页 |
| 3.3 拟近等基因系的分子检测 | 第30-31页 |
| 3.4 拟近等基因系的遗传相似性及聚类分析 | 第31-32页 |
| 3.5 近等基因系农艺性状分析 | 第32页 |
| 4 讨论 | 第32-34页 |
| 第三章 BnWRKY16、BnWRKY52基因在油菜种子成熟不同时期的基因表达量 | 第34-44页 |
| 1 材料 | 第34页 |
| 1.1 供试材料 | 第34页 |
| 1.2 主要试剂 | 第34页 |
| 1.3 主要仪器 | 第34页 |
| 2 方法 | 第34-38页 |
| 2.1 取材及实验器材预处理 | 第34页 |
| 2.2 RNA提取 | 第34-35页 |
| 2.3 RNA检测 | 第35页 |
| 2.4 RNA反转录成cDNA | 第35-36页 |
| 2.5 BnWRKY52、BnWRKY16的基因表达量检测 | 第36-37页 |
| 2.6 二酰基甘油酰基转移酶(DGAT)、乙酰辅酶A羧化酶、转录因子Wril表达量检测 | 第37-38页 |
| 3 结果与分析 | 第38-42页 |
| 3.1 油菜RNA提取及检测结果 | 第38页 |
| 3.2 转录因子BnWRKY52、BnWRKY16的qPCR结果 | 第38-40页 |
| 3.3 二酰基甘油酰基转移酶(DGAT)、乙酰辅酶A羧化酶、转录因子Wril的qPCR结果 | 第40-42页 |
| 4 讨论 | 第42-44页 |
| 第四章 BnWRKY52、BnWRKY16在油菜种子萌发不同时期的基因表达量 | 第44-50页 |
| 1 材料 | 第44页 |
| 1.1 供试材料 | 第44页 |
| 1.2 主要试剂 | 第44页 |
| 1.3 主要仪器 | 第44页 |
| 2 方法 | 第44-46页 |
| 2.1 取材及实验材料预处理 | 第44页 |
| 2.2 RNA提取 | 第44-45页 |
| 2.3 RNA检测 | 第45页 |
| 2.4 RNA反转录成cDNA | 第45页 |
| 2.5 BnWRKY52、BnWRKY16的基因表达量检测 | 第45-46页 |
| 3 结果与分析 | 第46-48页 |
| 3.1 RNA检测结果 | 第46-47页 |
| 3.2 BnWRKY52、BnWRKY16在油菜种子萌发过程中的表达 | 第47-48页 |
| 4 讨论 | 第48-50页 |
| 总结与展望 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-60页 |
| 攻读学位期间获得的研究成果 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 个人简况及联系方式 | 第62-64页 |
