脂质体制备工艺及处方的优化筛选
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-18页 |
| ·脂质体简介 | 第11-17页 |
| ·脂质体的基本概念 | 第11页 |
| ·脂质体的发展现状及趋势 | 第11-12页 |
| ·脂质体的制备方法 | 第12-14页 |
| ·薄膜分散法 | 第12页 |
| ·逆相蒸发法 | 第12-13页 |
| ·pH梯度法 | 第13页 |
| ·注入法 | 第13页 |
| ·超声波分散法 | 第13-14页 |
| ·冷冻干燥法 | 第14页 |
| ·前体脂质体法 | 第14页 |
| ·脂质体修饰 | 第14-15页 |
| ·长循环脂质体 | 第14-15页 |
| ·免疫脂质体 | 第15页 |
| ·温度敏感脂质体 | 第15页 |
| ·pH敏感脂质体 | 第15页 |
| ·脂质体包封率的测定方法 | 第15-17页 |
| ·凝胶柱层析法 | 第15-16页 |
| ·透析法 | 第16-17页 |
| ·离心法 | 第17页 |
| ·本文研究的目的及意义 | 第17-18页 |
| 第二章 脂溶性药物脂质体的制备 | 第18-34页 |
| ·模型药物及其性质 | 第18页 |
| ·模型药物的选择 | 第18页 |
| ·格列齐特简介 | 第18页 |
| ·格列齐特化学结构式 | 第18页 |
| ·材料与仪器 | 第18-19页 |
| ·实验材料 | 第19页 |
| ·实验设备 | 第19页 |
| ·格列齐特分析方法的建立 | 第19-23页 |
| ·药物检测波长的选择 | 第19-20页 |
| ·波长重复性检测 | 第20页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第20-21页 |
| ·溶液稳定性考察 | 第21页 |
| ·精密度实验 | 第21-22页 |
| ·回收率实验 | 第22页 |
| ·脂质体粒径测定 | 第22页 |
| ·包封率的测定 | 第22-23页 |
| ·薄膜分散法制备空白脂质体 | 第23-27页 |
| ·制备空白脂质体的原因 | 第23页 |
| ·制备方法 | 第23-24页 |
| ·单因素实验 | 第24-27页 |
| ·膜材比的选择 | 第24-25页 |
| ·PBS浓度的选择 | 第25页 |
| ·磁力搅拌转速的选择 | 第25-26页 |
| ·验证实验 | 第26-27页 |
| ·放大实验 | 第27页 |
| ·含药脂质体的制备 | 第27-32页 |
| ·单因素实验 | 第27-29页 |
| ·药脂比 | 第27-28页 |
| ·超声时间 | 第28页 |
| ·成膜温度 | 第28-29页 |
| ·缓冲液pH | 第29页 |
| ·正交试验设计 | 第29-30页 |
| ·验证实验 | 第30-31页 |
| ·稳定性实验 | 第31-32页 |
| ·本章小结 | 第32-34页 |
| 第三章 水溶性药物脂质体的制备 | 第34-51页 |
| ·模型药物及其性质 | 第34-35页 |
| ·模型药物的选择 | 第34页 |
| ·维生素C基本定义 | 第34页 |
| ·维生素C结构式 | 第34-35页 |
| ·营养价值 | 第35页 |
| ·维生素C与癌症 | 第35页 |
| ·材料与仪器 | 第35-37页 |
| ·实验材料 | 第35-36页 |
| ·实验设备 | 第36-37页 |
| ·维生素C分析方法的建立 | 第37-40页 |
| ·药物检测波长的选择 | 第37页 |
| ·波长重复性检测 | 第37页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第37-38页 |
| ·溶液稳定性考察 | 第38-39页 |
| ·辅料对紫外吸收的影响 | 第39页 |
| ·精密度实验 | 第39页 |
| ·回收率实验 | 第39页 |
| ·包封率的测定 | 第39-40页 |
| ·pH梯度法制备空白脂质体 | 第40-43页 |
| ·选择pH梯度法的原因 | 第40页 |
| ·制备方法 | 第40页 |
| ·单因素实验 | 第40-43页 |
| ·膜材比的选择 | 第40-41页 |
| ·PBS浓度的选择 | 第41-42页 |
| ·磁力搅拌转速的选择 | 第42页 |
| ·验证实验 | 第42页 |
| ·放大实验 | 第42-43页 |
| ·含药脂质体的制备 | 第43-49页 |
| ·制备方法 | 第43页 |
| ·单因素实验 | 第43-46页 |
| ·药脂比 | 第43-44页 |
| ·超声时间 | 第44-45页 |
| ·外水相pH | 第45页 |
| ·孵育温度 | 第45-46页 |
| ·正交试验设计 | 第46-47页 |
| ·方案改进 | 第47-48页 |
| ·验证实验 | 第48-49页 |
| ·本章小结 | 第49-51页 |
| 第四章 脂质体产品设计-卞达赖氨酸脂质体滴眼液 | 第51-66页 |
| ·苄达赖氨酸简介 | 第51页 |
| ·滴眼液简介 | 第51页 |
| ·分类 | 第51页 |
| ·正确的使用方法 | 第51页 |
| ·苄达赖氨酸滴眼液简介 | 第51-52页 |
| ·用法用量 | 第51-52页 |
| ·不良反应 | 第52页 |
| ·注意事项 | 第52页 |
| ·材料与仪器 | 第52-53页 |
| ·实验材料 | 第52-53页 |
| ·实验设备 | 第53页 |
| ·苄达赖氨酸分析方法的建立 | 第53-56页 |
| ·药物检测波长的选择 | 第53页 |
| ·波长重复性检测 | 第53-54页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第54-55页 |
| ·溶液稳定性考察 | 第55页 |
| ·精密度实验 | 第55-56页 |
| ·回收率实验 | 第56页 |
| ·脂质体粒径测定 | 第56页 |
| ·包封率的测定 | 第56页 |
| ·苄达赖氨酸脂质体的制备 | 第56-57页 |
| ·苄达赖氨酸的酸碱性和制备方法选择 | 第56页 |
| ·制备方案及操作过程 | 第56-57页 |
| ·苄达赖氨酸脂质体包封率的测定 | 第57页 |
| ·放大实验 | 第57页 |
| ·苄达赖氨酸脂质体滴眼液的制备 | 第57-61页 |
| ·增稠剂用量选择 | 第57-59页 |
| ·粘度测定方法 | 第58页 |
| ·增稠剂用量选择 | 第58-59页 |
| ·渗透压调节剂的选择和用量 | 第59-60页 |
| ·抑菌剂的选择 | 第60页 |
| ·抗氧剂的选择 | 第60-61页 |
| ·滴眼液的制备 | 第61页 |
| ·苄达赖氨酸脂质体滴眼液的质量评价 | 第61-65页 |
| ·澄明度检查 | 第61页 |
| ·稳定性检查 | 第61-62页 |
| ·脂质体形态检查 | 第62-63页 |
| ·脂质体电子显微镜照片 | 第62-63页 |
| ·脂质体透射电镜照片 | 第63页 |
| ·刺激性检查 | 第63-64页 |
| ·体外药物释放 | 第64-65页 |
| ·本章小结 | 第65-66页 |
| 全文总结 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-71页 |
| 附录 | 第71-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第78-79页 |
