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黄芩苷固体分散体微孔渗透泵控释片的研究

中文摘要第1-3页
ABSTRACT第3-10页
前言第10-19页
第一章 黄芩产地UPLC指纹图谱鉴别研究第19-28页
 1 仪器与试药第19-21页
   ·仪器第19-20页
   ·试药第20-21页
 2 方法与结果第21-24页
   ·色谱条件第21页
   ·对照品溶液的制备第21页
   ·供试品溶液的制备第21-22页
   ·指纹图谱方法学考察第22页
   ·指纹图谱的建立第22-24页
 3 数据分析第24-26页
   ·指纹图谱相似度分析第24页
   ·指纹图谱差异性分析第24-25页
   ·黄芩药材产地判别分析第25-26页
 4 讨论第26-28页
第二章 分析方法的建立及黄芩苷基本性质的研究第28-39页
 1 仪器与试药第28-29页
   ·仪器第28页
   ·药品与试剂第28-29页
 2 黄芩昔UV含量测定方法学的建立第29-34页
   ·对照品溶液的制备第29页
   ·供试品溶液的制备第29页
   ·测定波长的选择第29-31页
   ·黄芩苷UV测定标准曲线的建立第31-32页
   ·稳定性试验第32页
   ·精密度试验第32-33页
   ·重复性实验第33页
   ·加样回收试验第33-34页
 3 黄芩苷提取物理化性质考察第34-36页
   ·黄芩苷提取物溶解度的考察第34-35页
   ·黄芩苷提取物在不同pH溶液中稳定性的研究第35页
   ·黄芩苷提取物质量检测报告第35-36页
 4 体外释放度测定方法的建立第36-37页
   ·释放介质第36-37页
   ·溶出度测定方法第37页
   ·体外释放度数据的分析方法第37页
 5 小结与讨论第37-39页
第三章 黄芩苷固体分散体的制备研究第39-52页
 1 仪器和试药第39-40页
   ·仪器第39页
   ·药品与试剂第39-40页
 2 方法与结果第40-45页
   ·黄芩苷固体分散体溶出速率的测定方法第40页
   ·含量测定方法第40页
   ·黄芩苷固体分散体的制备方法第40-41页
   ·溶解黄芩苷与载体溶剂的种类与用量筛选第41页
   ·药物与载体比例筛选第41-44页
   ·载体种类的筛选第44-45页
 3 黄芩苷固体分散体稳定性的初步研究第45-50页
   ·药品与试剂第45-46页
   ·方法与结果第46-50页
     ·检查项目第46页
     ·影响因素实验第46-49页
     ·加速试验第49-50页
 4 小结与讨论第50-52页
第四章 黄芩苷固体分散体微孔渗透泵控释片的处方研究第52-74页
 1 仪器与试药第52-53页
   ·仪器第52-53页
   ·药品与试剂第53页
 2 方法与结果第53-72页
   ·片剂的制备工艺研究第53-55页
   ·黄芩苷固体分散体微孔渗透泵控释片的制备工艺第55页
   ·黄芩苷固体分散体微孔渗透泵控释片的制备工艺流程图第55页
   ·渗透泵控释片片芯处方单因素考察第55-60页
   ·包衣液处方的单因素考察第60-64页
   ·包衣工艺对释药的考察第64-65页
   ·黄芩昔微孔渗透泵控释片处方优化第65-70页
   ·处方的确定第70-71页
   ·批间重现性考察第71页
   ·释药模型拟合第71-72页
 3 小结与讨论第72-74页
第五章 黄芩苷固体分散体微孔渗透泵片质量控制及初步稳定性研究第74-84页
 1 仪器与试药第74-75页
   ·仪器第74页
   ·药品与试剂第74-75页
 2 方法与结果第75-78页
   ·名称第75页
   ·汉语拼音第75页
   ·处方第75页
   ·规格第75页
   ·性状第75页
   ·供试品溶液制备第75-76页
   ·含量测定第76页
   ·累积释放度的测定第76-77页
   ·检查第77页
   ·功能主治第77-78页
 3 黄芩苷固体分散体微孔渗透泵片初步稳定性研第78-83页
   ·室温留样观察实验第78-79页
   ·影响因素实验第79-81页
   ·加速试验第81-83页
 4 小结第83-84页
全文总结第84-85页
致谢第85-86页
参考文献第86-90页
在读期间公井发表的学术论文、专著及科研成果第90-92页

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