| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| Abbreviation | 第7-8页 |
| 1. 引言 | 第8-12页 |
| ·观赏海棠(Ornamental Crabapple) | 第8页 |
| ·花色素苷(Anthocyanins) | 第8-9页 |
| ·组成型光形态建成1(Constitutively Photomorphogenic 1,COP1) | 第9-10页 |
| ·DNA甲基化(DNA methylation) | 第10-11页 |
| ·研究目的意义 | 第11-12页 |
| 2. 试验材料与方法 | 第12-23页 |
| ·试验材料 | 第12页 |
| ·试验处理 | 第12页 |
| ·测试指标与方法 | 第12-23页 |
| ·McCOP1启动子克隆 | 第12-14页 |
| ·McCOP1启动子甲基化水平检测 | 第14页 |
| ·McCOP1s、McAG04-A、McAG04-Like、McDRM2、McRDM1克隆 | 第14-15页 |
| ·qRT-PCR | 第15页 |
| ·花色素苷含量及色差值测定 | 第15页 |
| ·花色苷合成酶基因McANS的烟草转化 | 第15-16页 |
| ·酵母单杂交(YIH) | 第16-17页 |
| ·凝胶迁移率(EMSA) | 第17-18页 |
| ·双分子荧光互补(BiFC) | 第18-19页 |
| ·甲基化抑制剂处理 | 第19-23页 |
| 3. 结果与分析 | 第23-54页 |
| ·McCOP1基因启动子甲基化水平测定 | 第23-29页 |
| ·McCOP1启动子甲基化修饰抑制基因表达 | 第29-37页 |
| ·McCOP1编码区的克隆与分析 | 第29-30页 |
| ·观赏海棠不同品种10个不同发育时期叶片McCOP1基因转录水平分析 | 第30-34页 |
| ·甲基化抑制剂处理对‘绚丽’品种叶片McCOP1基因表达量的影响 | 第34-35页 |
| ·拟南芥ago4、drm2、rdm1中AtCOP1基因启动子甲基化水平分析 | 第35-37页 |
| ·RdDM途径McAG04、McDRM2、McRDM1基因编码区的克隆与分析 | 第37-41页 |
| ·RdDM途径McAG04s、McDRM2、McRDM1基因相对表达量分析 | 第41-47页 |
| ·McAG04s、McDRM2、McRDM1与McCOP1启动子相互作用分析 | 第47-49页 |
| ·McMYB10作为McCOP1调控的下游靶蛋白 | 第49-52页 |
| ·McANS为花色素苷生物合成途径中关键结构基因 | 第52-54页 |
| 4. 讨论 | 第54-57页 |
| ·RdDM途径作用于植物多个生长发育过程 | 第54页 |
| ·RdDM途径甲基化修饰McCOP1启动子 | 第54-55页 |
| ·RdDM途径调控观赏海棠叶片中花色素苷生物合成 | 第55-57页 |
| 5. 结论 | 第57-58页 |
| 6. 参考文献 | 第58-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 附录 | 第64-71页 |
| 作者简历 | 第71页 |
