| 缩略词表 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 材料与方法 | 第15-20页 |
| 1．材料及来源 | 第15页 |
| ·质粒和细胞 | 第15页 |
| ·主要试剂和抗体 | 第15页 |
| 2. 实验方法 | 第15-20页 |
| ·质粒构建 | 第15页 |
| ·细胞培养 | 第15页 |
| ·免疫共沉淀（co-IP） | 第15-16页 |
| ·质粒转染 | 第16页 |
| ·siRNA 转染 | 第16-17页 |
| ·流式细胞术分析周期 | 第17页 |
| ·免疫荧光染色 | 第17-18页 |
| ·Western Blot 蛋白印迹 | 第18-20页 |
| 结果 | 第20-32页 |
| 1. siRNA 文库筛选影响细胞有丝分裂的基因 | 第20-23页 |
| ·USP19 敲低导致细胞有丝分裂指数（MI）升高 | 第20-21页 |
| ·USP19 敲低导致染色体分离错误 | 第21-23页 |
| 2. USP19 敲低对 DNA 损伤应答及修复的影响 | 第23-29页 |
| ·USP19 受 DNA 损伤诱导表达 | 第23-24页 |
| ·USP19 在 DNA 损伤过程中被 ATM/ATR 磷酸化 | 第24-25页 |
| ·USP19 敲低影响 DNA 损伤应答通路中的蛋白磷酸化 | 第25-27页 |
| ·USP19 敲低影响 DNA 双链断裂修复 | 第27-29页 |
| 3. USP19 与 HDAC1，HDAC2 存在相互作用 | 第29-30页 |
| 4. USP19 与肿瘤发生发展 | 第30-32页 |
| 讨论 | 第32-34页 |
| 参考文献 | 第34-40页 |
| 结论 | 第40-41页 |
| 文献综述 | 第41-48页 |
| 参考文献 | 第45-48页 |
| 个人简历 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49页 |
