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醇类C-O键的官能化及其绿色方法研究

本文已发和待发论文目录第1-6页
摘要第6-8页
Abstract第8-13页
第一章 前言第13-26页
   ·引言第13-14页
   ·醇类化合物 C-O 键官能化研究进展第14-23页
     ·醇类化合物 C-O 键直接官能化第14-18页
     ·醇类化合物 C-O 键间接官能化-----借氢机理第18-22页
     ·水相中实现的 C-O 键的官能化第22-23页
   ·本论文研究的内容和目的第23-26页
第二章 α-二茂铁基醇的 C-O 键的官能化第26-56页
   ·研究背景第26-28页
     ·二茂铁及其衍生物第26-27页
     ·二茂铁稳定的碳正离子第27-28页
   ·研究设想第28-29页
   ·结果讨论第29-55页
     ·硝酸铈铵(CAN)催化实现的 C-C 键构建第29-32页
     ·硝酸铋(Bi(NO_3)_3)催化实现的 C-C 键构建第32-38页
     ·硝酸铈铵(CAN)催化实现的 C-N 键构建第38-41页
     ·稀土金属催化剂催化实现的 C-S 和新的 C-O 键构建第41-48页
     ·醋酸条件下实现的 C-O 键官能化第48-55页
   ·小结第55-56页
第三章 苄基型醇类化合物的 C-O 键的官能化第56-70页
   ·研究背景第56-58页
     ·苄基型醇类化合物的 C-O 键的活化第56页
     ·双芳基甲烷类化合物的合成第56-57页
     ·胺的苄基化反应第57-58页
   ·研究设想第58页
   ·结果与讨论第58-69页
     ·三氟甲磺酸铟催化实现的吲哚 C3-苄基化反应第58-63页
     ·三氟甲磺酸铟催化实现的芳胺 N-苄基化反应第63-69页
   ·小结第69-70页
第四章 N-烯基化合物的原位 C-O 键的形成及其官能化第70-91页
   ·研究背景第70-75页
     ·醇与吲哚 C3 烷基化反应第71-73页
     ·吡咯烷酮α位的 C-O 键官能化第73-75页
   ·研究设想第75页
   ·结果讨论第75-90页
     ·硝酸铁(Fe(NO_3)_3)催化实现的含吡咯烷酮骨架 C-O 键官能化第75-82页
     ·该类反应的无金属条件实现的优化第82-90页
       ·分子碘催化的吲哚、芳香胺和 N-烯基化合物的烷基化反应第82-90页
   ·小结第90-91页
第五章 总结和展望第91-94页
   ·总结第91-93页
   ·创新点第93页
   ·展望第93-94页
第六章 实验部分第94-176页
   ·仪器和试剂第94页
     ·仪器第94页
     ·试剂第94页
   ·自制试剂第94-96页
     ·α-二茂铁基醇类化合物的制备第94-95页
     ·苄醇类化合物的制备第95-96页
   ·α-二茂铁基醇类化合物的 C-O 键官能化第96-134页
     ·硝酸铈铵(CAN)催化实现的 C-C 键构建第96-103页
     ·硝酸铋(Bi(NO_3)_3)催化实现的 C-C 键构建第103-112页
     ·硝酸铈铵(CAN)催化实现的 C-N 键构建第112-120页
     ·稀土金属催化剂催化实现的 C-S 键和新的 C-O 键构建第120-130页
     ·醋酸条件下实现的 C-O 键官能化第130-134页
   ·苄醇类化合物的 C-O 键官能化第134-151页
     ·三氟甲磺酸铟催化实现的吲哚 C3-苄基化反应第134-142页
     ·三氟甲磺酸铟催化实现的芳胺 N-苄基化反应第142-151页
   ·N-烯基化合物的原位 C-O 键的形成及其官能化第151-176页
     ·硝酸铁(Fe(NO_3)_3)催化实现的含吡咯烷酮骨架 C-O 键官能化第151-161页
     ·该类反应的无金属条件实现的优化第161-176页
新化合物数据一览表第176-181页
已知化合物一览表第181-183页
参考文献第183-190页
已发表和待发表论文第190-193页
附录第193-195页
致谢第195-196页

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