| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-22页 |
| ·非洛地平概述 | 第10-13页 |
| ·理化性质 | 第10-11页 |
| ·作用机制 | 第11页 |
| ·药代动力学 | 第11-12页 |
| ·不良反应 | 第12-13页 |
| ·临床应用 | 第13页 |
| ·自乳化药物传递系统研究概况 | 第13-18页 |
| ·SEDDS 的组成 | 第14-16页 |
| ·SEDDS 的形成机制 | 第16页 |
| ·SEDDS 的体外质量评价 | 第16-18页 |
| ·应用 | 第18页 |
| ·喷雾干燥技术概述 | 第18-19页 |
| ·胶囊剂现状及展望 | 第19-21页 |
| ·胶囊剂的制备及质量考察 | 第19-20页 |
| ·胶囊剂发展展望 | 第20-21页 |
| ·本课题研究的目的和意义 | 第21-22页 |
| 第二章 非洛地平自乳化制剂体外分析方法的建立 | 第22-26页 |
| ·实验材料与仪器 | 第22页 |
| ·实验材料 | 第22页 |
| ·实验仪器 | 第22页 |
| ·实验方法及结果 | 第22-25页 |
| ·性状 | 第22页 |
| ·鉴别 | 第22-23页 |
| ·非洛地平自乳化制剂溶出测定方法的建立 | 第23-25页 |
| ·讨论与小结 | 第25-26页 |
| 第三章 非洛地平自乳化制剂处方研究 | 第26-36页 |
| ·实验材料与仪器 | 第26页 |
| ·实验材料 | 第26页 |
| ·实验仪器 | 第26页 |
| ·实验方法及结果 | 第26-34页 |
| ·空白制剂单因素考察 | 第26-30页 |
| ·加药后油相、表面活性剂最佳比例筛选 | 第30-31页 |
| ·粒径大小的测定 | 第31页 |
| ·溶出度试验 | 第31-34页 |
| ·小结 | 第34-36页 |
| 第四章 喷雾干燥法制备非洛地平自乳化干乳剂 | 第36-42页 |
| ·实验材料与仪器 | 第36-37页 |
| ·实验材料 | 第36页 |
| ·实验仪器 | 第36-37页 |
| ·实验方法及结果 | 第37-41页 |
| ·固体载体的选择 | 第37页 |
| ·固体载体乳糖与非洛地平 SEDDS 比例的选择 | 第37-38页 |
| ·喷雾干燥法制备的非洛地平自乳化制剂的质量评价 | 第38-41页 |
| ·小结 | 第41-42页 |
| 第五章 非洛地平自乳化胶囊稳定性研究 | 第42-50页 |
| ·实验材料与仪器 | 第42页 |
| ·实验材料 | 第42页 |
| ·实验仪器 | 第42页 |
| ·实验方法及结果 | 第42-49页 |
| ·影响因素试验 | 第42-45页 |
| ·加速试验 | 第45-47页 |
| ·长期试验 | 第47-49页 |
| ·小结 | 第49-50页 |
| 第六章 非洛地平自乳化胶囊的药代动力学及生物利用度研究 | 第50-54页 |
| ·实验材料与仪器 | 第50-51页 |
| ·实验材料 | 第50页 |
| ·实验仪器 | 第50-51页 |
| ·实验方法及结果 | 第51-53页 |
| ·HPLC 色谱条件 | 第51页 |
| ·对照溶液的制备 | 第51页 |
| ·大鼠血浆中非洛地平含量的测定 | 第51页 |
| ·线性范围的测定 | 第51页 |
| ·回收率的测定 | 第51-52页 |
| ·大鼠药代动力学试验 | 第52-53页 |
| ·小结 | 第53-54页 |
| 第七章 结论与展望 | 第54-55页 |
| ·结论 | 第54页 |
| ·展望 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-57页 |
| 致谢 | 第57页 |