| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-26页 |
| ·大麦概述 | 第9-12页 |
| ·大麦起源与发展 | 第9页 |
| ·大麦种类 | 第9-10页 |
| ·大麦的市场用途 | 第10-11页 |
| ·中国优质酿酒大麦基地 | 第11-12页 |
| ·DNA分子标记技术 | 第12-17页 |
| ·DNA分子标记技术的发展 | 第12-13页 |
| ·DNA分子标记的特点 | 第13-14页 |
| ·DNA分子标记的种类 | 第14-17页 |
| ·SSR(简单重复序列) | 第14页 |
| ·ISSR(简单重复序列间区) | 第14-15页 |
| ·RAPD(随机扩增多态性DNA) | 第15页 |
| ·AFLP(扩增片段长度多态性) | 第15-16页 |
| ·EST(表达序列标签) | 第16页 |
| ·SNP(单核苷酸多态性) | 第16-17页 |
| ·AFLP技术原理、流程和特点 | 第17-20页 |
| ·AFLP技术的发展及其基本原理 | 第17-18页 |
| ·AFLP技术流程及关键 | 第18-20页 |
| ·AFLP技术优势及缺点 | 第20页 |
| ·AFLP技术优势 | 第20页 |
| ·AFLP技术缺点 | 第20页 |
| ·DNA分子标记技术在大麦种质鉴定中的应用 | 第20-23页 |
| ·图谱构建 | 第20-22页 |
| ·种质鉴定 | 第22页 |
| ·分子标记辅助选择 | 第22-23页 |
| ·本文研究意义、内容 | 第23-26页 |
| ·研究意义 | 第23-24页 |
| ·研究内容 | 第24-26页 |
| 第二章 材料与方法 | 第26-39页 |
| ·实验材料 | 第26-27页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第27-29页 |
| ·实验试剂 | 第27-28页 |
| ·实验仪器 | 第28-29页 |
| ·实验方法 | 第29-39页 |
| ·大麦种子萌发 | 第29-30页 |
| ·DNA模板的制备 | 第30-32页 |
| ·CTAB法提取样品基因组DNA | 第30页 |
| ·天根植物基因组DNA试剂盒提取步骤 | 第30-31页 |
| ·北京鼎国植物基因组DNA试剂盒提取步骤 | 第31-32页 |
| ·基因组DNA的检测 | 第32页 |
| ·样品DNA的保存 | 第32页 |
| ·AFLP分子标记分析 | 第32-37页 |
| ·限制性内切酶组合及引物类型的选择 | 第32-33页 |
| ·酶切、连接及预扩增模板的准备 | 第33-34页 |
| ·预扩增反应 | 第34-35页 |
| ·选择性扩增 | 第35-37页 |
| ·变性 | 第37页 |
| ·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析 | 第37-39页 |
| ·变性聚丙烯酰胺凝胶的制备 | 第37页 |
| ·选扩产物的电泳分析 | 第37-38页 |
| ·AFLP银染程序 | 第38-39页 |
| 第三章 结果与分析 | 第39-70页 |
| ·大麦基因组DNA的提取 | 第39-41页 |
| ·酶切及接头连接效果检测 | 第41-42页 |
| ·预扩增产物检测 | 第42-43页 |
| ·预扩增产物稀释倍数比较 | 第43页 |
| ·引物的筛选 | 第43-45页 |
| ·选扩结果 | 第45页 |
| ·AFLP数据分析及指纹图谱的构建 | 第45-63页 |
| ·国产酿酒大麦种质资源AFLP指纹图谱构建 | 第45-50页 |
| ·进口酿酒大麦种质资源AFLP指纹图谱构建 | 第50-54页 |
| ·27种国内外酿酒大麦AFLP指纹图谱构建 | 第54-63页 |
| ·讨论 | 第63-70页 |
| ·影响AFLP技术的关键因素 | 第63-66页 |
| ·大麦基因组总DNA的提取 | 第64-65页 |
| ·关于内切酶组合的讨论 | 第65页 |
| ·关于选扩引物及连接效率的讨论 | 第65-66页 |
| ·两次PCR扩增体系对AFLP的影响 | 第66页 |
| ·关于电泳 | 第66-67页 |
| ·关于银染 | 第67页 |
| ·关于AFLP分子标记技术用于大麦种质鉴定的可行性 | 第67-68页 |
| ·啤酒大麦指纹图谱构建过程的相关问题 | 第68页 |
| ·构建大麦种质指纹图谱的现实意义 | 第68-70页 |
| 第四章 结论 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-76页 |
| 致谢 | 第76页 |