| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-17页 |
| 第一章 处方前研究，BH 理化性质与离体角膜透过性 | 第17-31页 |
| ·仪器和材料 | 第17-18页 |
| ·仪器 | 第17页 |
| ·试药 | 第17-18页 |
| ·实验动物 | 第18页 |
| ·试验方法 | 第18-22页 |
| ·紫外分光光度法（UV-VIS）测定 BH 分析方法的建立 | 第18-19页 |
| ·表观溶解度测定 | 第19页 |
| ·表观油水分配系数 | 第19页 |
| ·盐酸倍他洛尔离体角膜透过性研究 | 第19-22页 |
| ·实验结果及讨论 | 第22-30页 |
| ·紫外分光光度法测定 BH 分析方法的建立 | 第22-24页 |
| ·表观溶解度测定结果 | 第24-25页 |
| ·表观油水分配系数的测定结果 | 第25-26页 |
| ·HPLC-CSP 法测定角膜透过液中 BH 含量的方法学建立 | 第26-27页 |
| ·盐酸倍他洛尔角膜透过性研究结果 | 第27-30页 |
| ·本章小结 | 第30-31页 |
| 第二章 盐酸倍他洛尔-蒙脱石复合物的制备 | 第31-48页 |
| ·实验材料和仪器 | 第31页 |
| ·实验仪器 | 第31页 |
| ·实验材料 | 第31页 |
| ·实验方法 | 第31-34页 |
| ·蒙脱石酸活性处理工艺对其载药性能的影响 | 第31-32页 |
| ·MMT 吸附 BH 动力学曲线 | 第32页 |
| ·蒙脱石倍他洛尔药物树脂制备的工艺优化 | 第32-33页 |
| ·蒙脱石药物复合物的释放性能的研究 | 第33-34页 |
| ·实验结果和讨论 | 第34-46页 |
| ·蒙脱石酸化条件对载药性能的影响 | 第34-37页 |
| ·酸化浓度对酸化蒙脱石载药性能的影响 | 第34页 |
| ·酸化温度对酸化蒙脱石载药性能的影响 | 第34-35页 |
| ·固液比对酸化蒙脱石载药性能的影响 | 第35页 |
| ·酸化时间对酸化蒙脱石载药性能的影响 | 第35-36页 |
| ·正交设计优化蒙脱石的酸化条件 | 第36-37页 |
| ·结构表征 | 第37-39页 |
| ·蒙脱石倍他洛尔药物树脂的制备 | 第39-44页 |
| ·MMT-BH 复合物释放性能的考察 | 第44-46页 |
| ·本章小结与讨论 | 第46-48页 |
| 第三章 乳化-溶剂挥发法制备蒙脱石-BH 微球 | 第48-72页 |
| ·仪器和试药 | 第48-49页 |
| ·仪器 | 第48页 |
| ·试药 | 第48-49页 |
| ·微球质量评价方法的确立 | 第49-51页 |
| ·微球粒径及其分布的测定方法 | 第49页 |
| ·载药量与包封率的测定方法 | 第49-50页 |
| ·微球体外释放度评价方法的建立 | 第50-51页 |
| ·微球形态表征 | 第51页 |
| ·MMT-BH 微球的制备及其性能考察 | 第51-67页 |
| ·O/O 法制备微球的工艺步骤 | 第51-52页 |
| ·O/O 法制备 MMT-BH 微球处方的因素考察 | 第52-64页 |
| ·正交优化微球的制备工艺 | 第64-67页 |
| ·最优工艺制备 MMT-BH 微球的质量评价 | 第67-70页 |
| ·微球形态，大小和粒径分布 | 第67-69页 |
| ·微球的载药量和包封率的测定 | 第69页 |
| ·微球体外释放性能的考察 | 第69-70页 |
| ·微球释放性能的动力学拟合 | 第70页 |
| ·本章总结与讨论 | 第70-72页 |
| 第四章 盐酸倍他洛尔微球混悬剂的制备 | 第72-87页 |
| ·仪器和材料 | 第72页 |
| ·仪器 | 第72页 |
| ·药品与试剂 | 第72页 |
| ·实验方法 | 第72-78页 |
| ·微球混悬滴眼液的处方筛选及工艺研究 | 第72-75页 |
| ·盐酸倍他洛尔混悬滴眼液的制剂质量评价 | 第75-76页 |
| ·蒙脱石混悬滴眼液刺激性评价 | 第76-78页 |
| ·混悬滴眼液的离体角膜透过性研究 | 第78页 |
| ·实验结果 | 第78-86页 |
| ·混悬剂的处方筛选结果 | 第78-81页 |
| ·盐酸倍他洛尔混悬滴眼液的质量评价结果 | 第81-82页 |
| ·眼部刺激性实验 | 第82-85页 |
| ·混悬滴眼液的离体角膜透过性研究 | 第85-86页 |
| ·本章小结 | 第86-87页 |
| 全文总结 | 第87-90页 |
| 参考文献 | 第90-95页 |
| 附录 | 第95-96页 |
| 致谢 | 第96页 |
