| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-46页 |
| ·引言 | 第14-15页 |
| ·酞菁的合成 | 第15-20页 |
| ·对称酞菁的合成 | 第15-16页 |
| ·不对称酞菁的合成 | 第16-20页 |
| ·酞菁聚合物 | 第20-28页 |
| ·酞菁聚合物网络 | 第20-22页 |
| ·主链型酞菁聚合物 | 第22-25页 |
| ·侧链型酞菁聚合物 | 第25-28页 |
| ·酞菁超分子自组装研究进展 | 第28-39页 |
| ·在溶液中形成酞菁超分子组装体 | 第29-37页 |
| ·在基质表面形成酞菁组装体 | 第37-39页 |
| ·酞菁在有机太阳能电池方面的应用 | 第39-43页 |
| ·真空镀膜法制备酞菁类有机太阳能电池 | 第40-41页 |
| ·溶液加工法制备酞菁类有机太阳能电池 | 第41-43页 |
| ·本论文的目的和意义 | 第43-46页 |
| 第二章 实验部分 | 第46-50页 |
| ·试剂原料 | 第46-48页 |
| ·测试与表征 | 第48-50页 |
| 第三章 结合 RAFT 聚合和后修饰技术合成可溶液加工的侧链含酞菁聚合物及其表征 | 第50-63页 |
| 摘要 | 第50页 |
| ·引言 | 第50-51页 |
| ·合成与器件制备 | 第51-54页 |
| ·4-（6-羟基己氧基）邻苯二腈（4-(6-hydroxyhexyloxy) phthalonitrile, HHPN）的合成 | 第51-52页 |
| ·2-甲基-丙烯酸 6-（3,4-二氰基-苯氧基）-己基酯（2-methyl-acrylic acid 6-(3,4-dicyano-phenoxy)-hexyl ester, MADCE）的合成 | 第52页 |
| ·MADCE 的 RAFT 聚合 | 第52页 |
| ·PMADCE 的扩链反应 | 第52-53页 |
| ·PMADCE 的预处理 | 第53页 |
| ·4-（辛氧基）邻苯二腈（4-(octyloxy) phthalonitrile, OPN）的合成 | 第53页 |
| ·侧链含锌酞菁的聚合物（PMADCE-ZnPc） | 第53-54页 |
| ·器件制备与表征 | 第54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-62页 |
| ·MADCE 的 RAFT 聚合 | 第54-56页 |
| ·聚合物 PMADCE 的链末端基分析以及扩链实验 | 第56-58页 |
| ·通过聚合物后修饰技术制备侧链含锌酞菁聚合物（PMADCE-ZnPc）45 | 第58页 |
| ·PMADCE-ZnPc 的光物理性质 | 第58-60页 |
| ·PMADCE-ZnPc 的热稳定性 | 第60-61页 |
| ·PMADCE-ZnPc 的光电性质 | 第61-62页 |
| ·结论 | 第62-63页 |
| 第四章 可溶性镓氟酞菁的超分子自组装和光伏性能研究 | 第63-78页 |
| 摘要 | 第63页 |
| ·引言 | 第63-65页 |
| ·合成与器件制备 | 第65-67页 |
| ·四叔丁基镓氯酞菁（ Chlorogallium tetra-tert-butylphthalocyanine, ttbPcGaCl）的合成 | 第65-66页 |
| ·四叔丁基镓羟基酞菁（Hydroxygallium tetra-tert-butylphthalocyanine, ttbPcGaOH）的合成 | 第66页 |
| ·四叔丁基镓氟酞菁（ Fluorogallium tetra-tert-butylphthalocyanine, ttbPcGaF）的合成 | 第66页 |
| ·器件制备与表征 | 第66-67页 |
| ·结果讨论 | 第67-76页 |
| ·ttbPcGaOH 和 ttbPcGaF 的自组装研究 | 第67-72页 |
| ·ttbPcGaOH 和 ttbPcGaF 的光伏性能研究 | 第72-74页 |
| ·太阳能电池的活性层形貌研究 | 第74-76页 |
| ·结论 | 第76-78页 |
| 第五章 含偶氮苯超支化锌酞菁的合成及表征 | 第78-90页 |
| 摘要 | 第78页 |
| ·前言 | 第78-79页 |
| ·合成 | 第79-82页 |
| ·邻苯二腈类中间体（4-((12-bromododecyl)oxy)phthalonitrile, BDOPN）的合成 | 第79页 |
| ·偶氮苯连接的双邻苯二腈单体（ Azobenzene-containing bis(ether dinitrile)s, AzoBEDN）的合成 | 第79-80页 |
| ·含偶氮苯的超支化锌酞菁（AzoHBZnPc）的合成 | 第80-81页 |
| ·邻苯二腈类中间体（4-((6-bromohexyl)oxy)phthalonitrile, BHOPN）的合成 | 第81页 |
| ·含偶氮苯的邻苯二腈类单体（ Azobenzene-containing phthalonitrile, AzoPN）的合成 | 第81页 |
| ·偶氮苯取代的小分子锌酞菁（Azobenzene-substituted ZnPc, AzoZnPc） 的合成 | 第81-82页 |
| ·结果与讨论 | 第82-89页 |
| ·含偶氮苯超支化锌酞菁的性质表征 | 第82-85页 |
| ·含偶氮苯的超支化锌酞菁中的锌酞菁含量计算 | 第85-87页 |
| ·含偶氮苯的超支化锌酞菁的光致异构化行为 | 第87-89页 |
| ·含偶氮苯的超支化锌酞菁的介电性能 | 第89页 |
| ·结论 | 第89-90页 |
| 第六章 一种新型的光响应型共价有机框架的构建 | 第90-104页 |
| 摘要 | 第90页 |
| ·引言 | 第90-91页 |
| ·合成 | 第91-93页 |
| ·4,4’-二（三氟甲磺酸酯）偶氮苯的合成 | 第91页 |
| ·4,4’-二硼酸酯偶氮苯的合成 | 第91-92页 |
| ·4,4’-二硼酸偶氮苯（ABDA）的合成 | 第92页 |
| ·偶氮苯连接的共价有机框架（Azo-COF）的合成 | 第92-93页 |
| ·结果与讨论 | 第93-102页 |
| ·Azo-COF 的合成与表征 | 第93-97页 |
| ·Azo-COF 中偶氮苯光致异构化行为的研究 | 第97-101页 |
| ·以酞菁为构建单元的含偶氮苯 COF 的探索 | 第101-102页 |
| ·结论 | 第102-104页 |
| 第七章 全文总结 | 第104-106页 |
| ·创新性总结 | 第105页 |
| ·存在的问题与展望 | 第105-106页 |
| 参考文献 | 第106-130页 |
| 在读期间发表的论文与申请的专利 | 第130-132页 |
| 致谢 | 第132-134页 |
