| 摘要 | 第1-6页 |
| Summary | 第6-13页 |
| 第一部分 文献综述 | 第13-39页 |
| 第一章 丹参及总酮提取物的研究进展 | 第13-22页 |
| 1 丹参的种质资源及其分布 | 第14-16页 |
| 2 丹参及总酮提取物的化学成分研究 | 第16-17页 |
| 3 丹参总酮提取物的成分及结构 | 第17-18页 |
| 4 丹参及总酮提取物的药理和生物学活性研究 | 第18-22页 |
| ·保护内皮细胞 | 第18-19页 |
| ·对心脑系统的作用 | 第19页 |
| ·抗肿瘤作用 | 第19-20页 |
| ·抑菌及消炎的作用 | 第20-22页 |
| 第二章 丹参总酮提取分离、纯化及含量测定的研究 | 第22-29页 |
| 1 丹参总酮的提取分离研究 | 第22-25页 |
| ·乙醇加热回流法 | 第22-23页 |
| ·其他提取方法 | 第23-25页 |
| 2 丹参总酮提取物的纯化研究 | 第25-27页 |
| ·大孔树脂分离法 | 第25-26页 |
| ·其他纯化方法 | 第26-27页 |
| 3 总酮含量的测定方法 | 第27-29页 |
| ·高效液相色谱法 | 第27-28页 |
| ·其他测定方法 | 第28-29页 |
| 第三章 环糊精及包合技术的应用研究 | 第29-36页 |
| 1 环糊精及其衍生物的结构、分类、性质及应用 | 第29-31页 |
| 2 环糊精包合技术的研究 | 第31-33页 |
| ·包合物形成的条件 | 第31-33页 |
| ·包合物的制备方法 | 第33页 |
| 3 β—CD 及包合技术在中药制剂中的应用研究 | 第33-36页 |
| 第四章 丹参总酮包合物的制备研究及实验方法的确立 | 第36-39页 |
| 1 丹参总酮包合物的制备研究 | 第36页 |
| 2 试验方法的确立 | 第36-39页 |
| 第二部分 试验部分 | 第39-80页 |
| 第一章 丹参总酮的提取分离、纯化及含量测定 | 第39-58页 |
| 前言 | 第39页 |
| 1 材料与方法 | 第39-46页 |
| ·材料 | 第39-40页 |
| ·设备 | 第39-40页 |
| ·试剂 | 第40页 |
| ·实验方法 | 第40-46页 |
| ·总酮含量测定的色谱条件及方法 | 第40页 |
| ·标准曲线的建立 | 第40-41页 |
| ·精密度及重现性试验 | 第41页 |
| ·加样回收率 | 第41页 |
| ·加热回流法提取丹参总酮 | 第41-43页 |
| ·超声波法提取丹参总酮 | 第43-44页 |
| ·冷浸法提取丹参总酮 | 第44页 |
| ·大孔树脂吸附法纯化丹参酮提取物 | 第44-46页 |
| ·醇提水沉法纯化总酮提取物 | 第46页 |
| ·药典所规定的水洗纯化 | 第46页 |
| 2 结果 | 第46-56页 |
| ·标准曲线的绘制及含量测定相关因素的确定 | 第46-48页 |
| ·乙醇加热回流的结果 | 第48页 |
| ·超声波提取单因素的结果 | 第48-50页 |
| ·超声提取结果的分析 | 第50-51页 |
| ·冷浸提取单因素的结果 | 第51-53页 |
| ·冷浸提取结果的分析 | 第53-54页 |
| ·大孔树脂纯化法的结果 | 第54-55页 |
| ·大孔树脂纯化的结果 | 第55-56页 |
| ·醇提水沉法及水洗纯化的结果 | 第56页 |
| 3 讨论 | 第56-58页 |
| 第二章 总酮包合物的制备方法研究 | 第58-70页 |
| 前言 | 第58页 |
| 1 材料与方法 | 第58-62页 |
| ·材料 | 第58-59页 |
| ·设备 | 第58-59页 |
| ·试剂 | 第59页 |
| ·实验方法 | 第59-62页 |
| ·色谱条件及标准曲线 | 第59页 |
| ·饱和水溶液法制备丹参总酮包合物 | 第59-60页 |
| ·不饱和水溶液法制备丹参总酮包合物 | 第60-61页 |
| ·乙醇及其不同的加入方式制备丹参总酮包合物 | 第61页 |
| ·总酮提取物加入比例对丹参总酮包合物制备的影响 | 第61页 |
| ·不同机械方式制备丹参总酮包合物 | 第61页 |
| ·不饱和水溶液交替加热制备丹参总酮包合物 | 第61-62页 |
| 2 结果 | 第62-68页 |
| ·含量测定的标准曲线 | 第62页 |
| ·饱和水溶液法制备的结果 | 第62-63页 |
| ·不饱和水溶液法制备的结果 | 第63-66页 |
| ·乙醇及其加入方式对丹参总酮包合物制备的影响 | 第66-67页 |
| ·总酮提取物加入比例及机械方式对丹参总酮包合物制备的影响 | 第67-68页 |
| ·不饱和水溶液交替加热制备丹参总酮包合物的结果 | 第68页 |
| 3 讨论 | 第68-70页 |
| 第三章 总酮包合物体外抑菌活性研究 | 第70-80页 |
| 前言 | 第70页 |
| 1 材料与方法 | 第70-73页 |
| ·材料 | 第70-71页 |
| ·设备 | 第70-71页 |
| ·试剂 | 第71页 |
| ·实验方法 | 第71-73页 |
| ·色谱条件及标准曲线 | 第71-72页 |
| ·试验菌液及供试液的制备 | 第72页 |
| ·加菌回收率的测定方法 | 第72-73页 |
| ·抑菌活性及 MIC 的测定方法 | 第73页 |
| ·紫外照射及高温对包合物溶液处理后的 MIC 测定 | 第73页 |
| 2 结果 | 第73-78页 |
| ·含量测定的标准曲线 | 第73-74页 |
| ·丹参酮包合物溶液的质量考察 | 第74页 |
| ·加菌回收率的试验结果及细菌数的测定 | 第74-75页 |
| ·丹参脂溶性成分包合物溶液的体外抑菌效果 | 第75-76页 |
| ·丹参脂溶性成分包合物溶液的 MIC 测定 | 第76-77页 |
| ·不同处理方法对丹参脂溶性成分包合物溶液的 MIC 影响 | 第77-78页 |
| 3 讨论 | 第78-80页 |
| 参考文献 | 第80-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
| 导师简介 | 第91页 |
