| 英文缩略表 | 第1-5页 |
| 目录 | 第5-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 1 引言 | 第12-25页 |
| ·马铃薯黑痣病的研究现状 | 第12-17页 |
| ·马铃薯黑痣病的发病规律 | 第12-14页 |
| ·马铃薯黑痣病的症状 | 第12页 |
| ·侵染循环 | 第12-13页 |
| ·发病条件 | 第13-14页 |
| ·病原 | 第14-15页 |
| ·马铃薯黑痣病的防治 | 第15-17页 |
| ·农业防治 | 第15页 |
| ·药剂防治 | 第15-16页 |
| ·生物防治 | 第16页 |
| ·dsRNA 或真菌病毒对丝核菌防治方面的应用 | 第16-17页 |
| ·实时荧光定量 PCR 技术在土传病害定量检测中的应用 | 第17页 |
| ·丝核菌的分类概况 | 第17-20页 |
| ·丝核菌的分类特征 | 第19-20页 |
| ·菌丝融合群分类法在丝核菌上的应用 | 第20页 |
| ·多核丝核菌及融合群划分 | 第20页 |
| ·双核丝核菌及融合群划分 | 第20页 |
| ·分子生物学技术在丝核菌系统演化研究中的意义及作用 | 第20-21页 |
| ·微卫星技术及其应用 | 第21-24页 |
| ·概念 | 第21页 |
| ·微卫星技术的基本特征 | 第21-22页 |
| ·微卫星产生机制 | 第22页 |
| ·微卫星位点引物的筛选 | 第22页 |
| ·SSR 分子标记的应用 | 第22-24页 |
| ·遗传图谱的构建 | 第22页 |
| ·遗传标记 | 第22-23页 |
| ·遗传多样性分析 | 第23-24页 |
| ·本研究的目的意义 | 第24-25页 |
| 2 材料方法 | 第25-35页 |
| ·供试菌株的分离和鉴定 | 第25页 |
| ·菌株的培养性状及核相观察 | 第25-26页 |
| ·供试菌株的菌丝融合群鉴定 | 第26页 |
| ·供试菌株 DNA 的提取 | 第26-27页 |
| ·提取试剂 | 第26-27页 |
| ·所用仪器 | 第27页 |
| ·DNA 提取步骤 | 第27页 |
| ·马铃薯黑痣病菌的 5.8S RDNA-ITS 区序列分析 | 第27-29页 |
| ·供试菌株及试剂 | 第27-28页 |
| ·PCR 扩增 | 第28页 |
| ·特异性扩增片段的回收及检测 | 第28-29页 |
| ·特异扩增片段的克隆 | 第29页 |
| ·克隆反应体系的建立 | 第29页 |
| ·转化 | 第29页 |
| ·单克隆检测 | 第29页 |
| ·序列测定及分析 | 第29页 |
| ·优势融合群菌株及不同融合群菌株的致病性测定 | 第29-30页 |
| ·麦粒培养基的配制 | 第29-30页 |
| ·马铃薯种薯的处理 | 第30页 |
| ·温室接种测定致病性 | 第30页 |
| ·AG3 融合群的 SSR 体系的建立及遗传多样性分析 | 第30-35页 |
| ·SSR 标记所需特异性引物 | 第30-31页 |
| ·SSR-PCR 扩增反应体系 | 第31-32页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第32-33页 |
| ·所需试剂的配制 | 第32页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第32-33页 |
| ·银染 | 第33页 |
| ·数据分析 | 第33-35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-59页 |
| ·中国北方地区马铃薯黑痣病菌的融合群组成和分布 | 第35-42页 |
| ·病原菌的培养性状及核相观察 | 第42-43页 |
| ·培养性状观察 | 第42-43页 |
| ·菌株的核相观察 | 第43页 |
| ·马铃薯黑痣病菌 5.8S rDNA-ITS 区序列分析 | 第43-45页 |
| ·中国北方地区立枯丝核菌不同融合群菌株的系统发育关系分析 | 第45-46页 |
| ·马铃薯黑痣病菌的致病性测定 | 第46-51页 |
| ·优势融合群 AG3 菌株的致病性测定 | 第46-50页 |
| ·马铃薯黑痣病菌其它融合群菌株的致病性测定 | 第50-51页 |
| ·基于 SSR 标记的 AG3 融合群遗传多样性分析 | 第51-59页 |
| ·微卫星引物对 AG3 融合群的扩增 | 第51-54页 |
| ·SSR 位点遗传多样性分析 | 第54-55页 |
| ·AG3 群群体内和群体间的遗传分化 | 第55页 |
| ·AG3 融合群种群遗传多样性分析 | 第55-56页 |
| ·基于 SSR 标记的 AG3 融合群聚类分析 | 第56-57页 |
| ·AG3 融合群菌株不同地理群体间的遗传距离 | 第57-59页 |
| 4 讨论 | 第59-63页 |
| ·关于马铃薯黑痣病菌的融合群组成 | 第59页 |
| ·关于丝核菌 5.8S rDNA-ITS 区序列分析的问题 | 第59-60页 |
| ·关于 AG3 融合群菌株的 SSR 标记 | 第60-63页 |
| ·SSR 引物的筛选 | 第60-61页 |
| ·AG3 融合群菌株的遗传多样性分析 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第72页 |
