| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 缩略语表 | 第10-11页 |
| 1. 文献综述 | 第11-21页 |
| ·奶牛繁殖是奶业发展最主要的制约因素 | 第11页 |
| ·牛MHC基因的研究 | 第11-18页 |
| ·MHC的研究发现 | 第11-15页 |
| ·不同的BoLA的分布、编码表达和功能 | 第15-18页 |
| ·BoLA-Ⅰ类基因分布、表达及其功能 | 第15-16页 |
| ·BoLA-Ⅱ类基因分布、表达及其功能 | 第16-18页 |
| ·BoLA-Ⅲ类基因分布、表达及其功能 | 第18页 |
| ·BoLA-Ⅰ与奶牛妊娠的关系 | 第18-20页 |
| ·BoLA-NC1基因的研究 | 第20-21页 |
| 2. 实验的目的意义 | 第21-22页 |
| 3. 实验材料和方法 | 第22-35页 |
| ·实验材料 | 第22-26页 |
| ·实验样本采集 | 第22页 |
| ·试验样本的预处理 | 第22-23页 |
| ·实验数据的收集 | 第23页 |
| ·试验所用的主要试剂及来源 | 第23页 |
| ·试验用菌株和载体 | 第23页 |
| ·试验主要设备及来源 | 第23-24页 |
| ·试验用溶液及试剂的的配制 | 第24-26页 |
| ·提取中性粒细胞所用试剂 | 第24-25页 |
| ·琼脂糖电泳所用试剂 | 第25页 |
| ·转化克隆所用的相关试剂 | 第25-26页 |
| ·试验步骤方法 | 第26-35页 |
| ·外周血多形核中性粒细胞的分离 | 第26页 |
| ·RNA的提取和检测 | 第26-27页 |
| ·RNA的提取 | 第26-27页 |
| ·RNA的检测 | 第27页 |
| ·引物的设计和合成 | 第27-28页 |
| ·RNA反转录 | 第28页 |
| ·PCR扩增 | 第28-29页 |
| ·PCR产物的检测 | 第29-30页 |
| ·PCR产物的回收纯化 | 第30-31页 |
| ·的基因的连接与转化 | 第31-32页 |
| ·目的基因的连接 | 第31页 |
| ·转化 | 第31-32页 |
| ·连接转化后重组质粒的鉴定 | 第32-33页 |
| ·序列测定 | 第33页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第33-35页 |
| 4 结果与分析 | 第35-42页 |
| ·RNA的提取与检测 | 第35页 |
| ·RNA反转录的结果 | 第35-36页 |
| ·BoLA-NC1反转录基因序列的测定 | 第36-39页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第39-42页 |
| 5 讨论与结论 | 第42-45页 |
| ·影响妊娠的主要因素 | 第42页 |
| ·奶牛BoLA-Ⅰ类非经典基因BoLA-NC1与奶牛妊娠的关系 | 第42-45页 |
| 参考文献 | 第45-51页 |
| 致谢 | 第51页 |