| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 1 文献综述 | 第12-22页 |
| ·微藻的鉴定 | 第12-13页 |
| ·植物的光保护作用机制 | 第13-19页 |
| ·减少光能吸收 | 第14页 |
| ·环式电子传递 | 第14页 |
| ·过剩光能的耗散 | 第14-17页 |
| ·植物体内的活性氧清除体系 | 第17-18页 |
| ·光呼吸作用 | 第18页 |
| ·各种光保护机制的相互关系及互补效应 | 第18-19页 |
| ·实时荧光定量PCR内参基因的简介 | 第19-22页 |
| ·实时荧光定量PCR的简介 | 第19页 |
| ·内参基因在实时定量PCR中应用 | 第19-20页 |
| ·内参基因应具备的条件 | 第20页 |
| ·内参基因稳定性的分析方法 | 第20-22页 |
| 2 微拟球藻的分类及其系统发生分析 | 第22-40页 |
| ·前言 | 第22-23页 |
| ·材料与方法 | 第23-27页 |
| ·藻种和培养方法 | 第23页 |
| ·观察实验 | 第23-24页 |
| ·色素的提取与分析 | 第24页 |
| ·油脂的测量 | 第24-25页 |
| ·分子鉴定分析 | 第25-27页 |
| ·结果与分析 | 第27-37页 |
| ·形态学分析 | 第27-31页 |
| ·色素组成 | 第31-32页 |
| ·脂肪酸组成 | 第32-33页 |
| ·系统发生分析 | 第33-37页 |
| ·讨论与总结 | 第37-40页 |
| 3 质子梯度对微拟球藻NPQ的影响 | 第40-50页 |
| ·前言 | 第40-41页 |
| ·材料与方法 | 第41-42页 |
| ·培养条件 | 第41页 |
| ·荧光参数和NPQ测量 | 第41页 |
| ·叶黄素组成分析 | 第41-42页 |
| ·结果与分析 | 第42-48页 |
| ·NPQ的动力学 | 第42-43页 |
| ·NPQ在微拟球藻中快速产生并且快速消散 | 第43页 |
| ·NH4Cl和Nigericin对NPQ的影响 | 第43-44页 |
| ·DCCD对NPQ的影响 | 第44-45页 |
| ·DTT对NPQ的影响 | 第45-46页 |
| ·DCMU对NPQ的影响 | 第46-47页 |
| ·NPQ中与叶黄素循环有关 | 第47-48页 |
| ·讨论与总结 | 第48-50页 |
| 4 微拟球藻实时定量PCR的内参基因的筛选 | 第50-61页 |
| ·前言 | 第50-51页 |
| ·材料与方法 | 第51-55页 |
| ·培养条件与取样 | 第51页 |
| ·RNA的提取与反转录 | 第51-53页 |
| ·实时定量PCR | 第53-54页 |
| ·数据分析 | 第54页 |
| ·使用不合适的内参基因对Lhc基因的表达分析的影响 | 第54-55页 |
| ·结果与分析 | 第55-59页 |
| ·候选内参基因的表达分析 | 第55页 |
| ·候选内参基因的表达稳定性分析 | 第55-57页 |
| ·检测最适的内参基因数目的和最可靠的组合 | 第57-58页 |
| ·最稳定/最不稳定内参基因对Lhc基因表达的影响 | 第58-59页 |
| ·讨论与总结 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-71页 |
| 导师组意见 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 作者简介 | 第73-74页 |
| 在读期间科研学术成果目录 | 第74页 |